Метилольные производные полиамидов

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метиленовые мостики. [c.261]

По первой схеме образуется метилольное производное полиамида [c.107]

При действии на полиамиды формальдегида в присутствии кислот получаются N-метилольные производные [c.261]

Концевые и амидные группы полиамидов способны к различным химическим превращениям. Широко применяется модификация свойств полимеров при образовании метилольных производных [724—727, 1076] и полиоксиэтилированных продуктов [728, 729]. При этом увеличиваются растворимость, проницаемость водяных паров и гидрофильность [1077]. Могут происходить и процессы сшивания. [c.270]

При действии формальдегида на полиамиды, растворенные в муравьиной кислоте, получаются N-метилольные производные [177—211] [c.269]

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры в результате межмолекуляриого взаимодействия метилольных групп. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метиленовые мостики. [c.344]

При нагревании Х-метилольных производных полиамидов в шрнсугствии кислот ао.лучаются пространственные нерастворимые полимеры в результате межмолекулярного взаимодействия метилольных групп. Прн обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолеку.тярные метиленовые мостики. [c.260]

Метилольные производные полиамидов отличаются хорошей растви-римостью в спиртах [42]. [c.312]

Линейные полиамиды, содержащие в молекуле двойные связи, легко превращаются при нагревании в неплавкие и нерастворимые трехмеры вследствие полимеризации этих связей [614]. Образование трехмеров происходит также за счет подвижного атома водорода амидной группы при окислении полиамидов, а также в результате образования кислородных мостиков при нагревании метилольных производных [1185—1189] за счет водорода третичных атомов азота при обработке полиамида галоидсодержащими соединениями [1190] и сшивания сернистыми мостиками [1191]. [c.161]

Для повышения растворимости полиамидов их иногда подвергают различным модификациям. Наиболее распространенный метод — получение метилольных производных при обработке полиамидов формальдегидом [724—727]. Получают также это-ксиэтилированные смолы обработкой полиамидов окисью этилена [728, 729]. [c.248]

Этот раздел особенно полно представлен в обзорной статье Коршака и его сотрудников . Большая часть описанных в этом обзоре полиамидов принадлежит к группе алкильных, арильных, гидроксильных и других производных. Но, несмотря на обилие цитированных в обзоре работ, вопрос о целесообразности применения производных полиамидов и о получении практически наиболее ценных полиамидов остается пока нерешенным. В 1948-1952 гг. было сделано много попыток получить метилольные производные при обработке полиамидов формальдегидом. При этом получаются растворимые в спирте, отличающиеся гигроскопичностью производные полиамидов, подробно описанные в ряде патентов , а также в работах Шампетье и сотрудников , Магата [c.424]

Несмотря на то, что полиамидные смолы находят в настоящее время очень широкое применение в промышленности пластических масс для литья различных деталей машин, пленок и других изделий, а также для формования различных изделий под давлением, за последние годы появилось немного работ, посвященных использованию полиамидных смол для формования неволокнистых изделий. Среди этих работ можно упомянуть обзорную работу К. Н. Власовой , посвященную описанию свойств полиамидных пленок и механических деталей из полиамидов, такую же работу Эллиота , посвященную применению полиамидов как конструктивных материалов, и обзорную статью Кларка , посвященную литым изделиям из полиамидных смол. За последнее время полиамидные смолы стали применять в качестве защитных пленок в кожевенной промышленности и в виде растворимых в спирте смол для отделки хлопчатобумажных и вискозны.х тканей. Этот метод отделки под названием пайлонизация тканей все больше применяется для увеличения устойчивости целлюлозных волокон к истиранию, для придания тканям несминае-мости и для улучшения их грифа и внешнего вида. Для найлони-зации, по-видимому, используются смолы из метилольных производных полиамидных смол под названием найлон-8 . Было также предложено применять полиамидную смолу в виде крошки для аналитических целей, например для хроматографического анализа различных дубителей или смеси фенолов . В дальнейшем применение полиамидных смол в химических лабораториях в качестве ионообменных смол или сорбентов для веществ фенольного характера, по-видимому, будет увеличиваться. [c.438]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Линейные полиамиды, содержащие в молекуле двойные связи, легко превращаются в неплавкие и нерастворимые трехмеры вследствие нолимеризации этих связей [306]. Кроме этого, образование трехмеров происходит в результате отщепления подвижного атома водорода амидной группы ири окислении полиамидов вследствие образования кислородных мостиков ири нагревании метилольных производных, а также ири обработке полиамида галоидсодержащими и сернистыми соединениями и т. д. [3, 4[. Действие различных излучений также приводит к сшиванию полиамидов. [c.274]

Так как метилольные группы нестойки, то в полиамиды обычно вводят алкоксиметиленовые группы. Это достигается одновременной обработкой полиамида формальдегидом и спиртом в присутствии кислоты, например фосфорной. Получаемые N-алкоксиметиленовые производные имеют следующее строение [c.261]

Добавление к диацетату ПОМ перечисленных выше веш еств дает незначительный стабилизируюш,ий эффект [86], причем наблюдается только увеличение периода индукции при разложении (потеря массы). Падение молекулярного веса аналогично тому, что наблюдается на контрольном нестабилизованном образце. Была предпринята попытка исследовать кинетику взаимодействия полиамидов с газообразным формальдегидом при повышенных температурах [88]. Известно, что реакция формальдегида с амидной группой приводит к образованию метилольных или метиленовых производных. Скорость реакции резко возрастает с повышением начального давления формальдегида. Эффективная энергия активации брутто-процесса составляет (16 1) ккалЫолъ. Общий объем поглощенного формальдегида с повышением температуры уменьшается. С помощью ИК-спектрометрии было показано, что при нагревании смеси полиамида с полиформальдегидом на воздухе наблюдается постепенное исчезновение полосы 3070 см , соответствующей колебанию NH-гpyппы. Вместе с тем количество поглощаемого формальдегида не коррелируется с его количеством, выделяющимся при разложе- [c.130]

Карбоцепные и гетероцепные полиамиды являются весьма реакционно-способными соединениями и могут быть довольно легко превращены в различные полимераналогические соединения, в том числе с привитыми боковыми цепями. Так, гетероцепные полиамиды при реакции с формальдегидом в присутствии кислоты или основания, или в присутствии спирта и меркаптанов легко образуют соответственно К-метилольные-, К-алкоксиметил- и К-алкилтиометилпроизводные [1]. При реакции с окисью этилена образуются привитые 1Ч-оксиэтили-рованные производные гетероцепных полиамидов [2]. [c.184]