Поливинилацетат слабые связи

Влияние характера связей на степень адгезии, а следовательно, и на прочность склеивания можно иллюстрировать таким примером. При склейке двух металлических пластин с помощью поливинилацетата при холодном прессовании было достигнуто соединение прочностью около 14 кг/см , а при горячем прессовании—примерно 140 кг/гм . Эта разница в прочности склеивания объясняется тем, что при обычных температурах прессования адгезия полимера обусловлена, по-видимому, только сравнительно слабыми связями между поверхностью металла и карбонильными группами винилацетата, а при нагревании, быть может, освобождающаяся уксусная кислота образует в поверхностном слое ацетат металла, который связывается с ацетатными группами полимера. Поэтому важно, чтобы полимерный клей, предназначаемый для склеивания металлов, содержал группы, способные к образованию соединений с данным металлом. К числу таких полимеров можно отнести поливиниловые эфиры и ацетали, полиэфиры, каучук, вулканизованный серой, и др. (Конечно, при выборе клея надо учитывать индивидуальные особенности металлов.) В последнее время установлено, что для склеивания металлов весьма пригодны клеи на основе эпоксидных и полиамидных смол. [c.609]

С другой стороны, если температура либо растворяющая способность слишком высоки, стабилизатор слишком слабо адсорбируется на частицах полимера, и в результате образуется грубая или даже неустойчивая дисперсия. Существенна также химическая природа самого дисперсного полимера, что следует из сравнения диаметра частиц поливинилацетата и полиметилметакрилата, полученных с одним и тем же стабилизатором и при одинаковой температуре. Это связано, вероятно, с различием в скоростях осаждения двух указанных полимеров. [c.92]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом имеют простой спектр в нем присутствуют характеристические полосы поглощения поливинилхлорида и поливинилацетата. При низком содержании ацетата кроме полосы поглощения карбонильной группы при 1724 см четко наблюдаются полосы поглощения при 1212 и 1026 см . Эти три полосы поглощения, наблюдаемые одновременно, являются доказательством присутствия ацетата даже при содержании его около 1%- При увеличении содержания ацетата интенсивность полосы поглощения сложно-эфирной карбонильной группы увеличивается, в то время как полоса поглощения при 1250 см становится шире и смещается к 1235 см . Полоса поглощения при 1026 см становится более четкой и наблюдается полоса поглощения метильной группы при 1370 см . При содержании ацетата выше 50% трудно установить присутствие поливинилхлорида, который проявляется в спектре только в виде широкой и слабой полосы поглощения при 690 см , относящейся к связи С—С1. [c.104]

Выбор состава мономерной смеси определяется несколькими факторами. Во-первых, в составе мономерной смеси должны быть мономеры, обеспечивающие растворимость полимера в воде. К таким мономерам относятся соединения, содержащие кроме двойных связей гидрофильные группы или связи, отличающиеся друг от друга величиной константы ионизации или числом гидратации. Значение константы ионизации заметно изменяется при переходе от мономеров с ионогенными функциональными группами и связями к мономерам с неионогенными группами и связями. Практически все ненасыщенные кислоты и основания имеют сравнительно невысокие значения константы ионизации (см. приложение, табл. 2) и относятся соответственно к слабым кислотам или основаниям. Значения р/(а этих соединений находятся в пределах от 3 до 6 для кислот и от 9 до 11 для оснований. Мономеры, содержащие гидроксильные группы, являются амфотерными соединениями с очень слабо выраженными как кислотными, так и основными свойствами, и имеют константы ионизации /С=10 —10- . Мономеры с амидной группой представляют собой очень слабые кислоты, более слабые, чем вода. Наличие в молекуле мономера простой эфирной связи со свободной парой электронов определяет их слабые основные свойства, они способны присоединять катион, образуя ион оксония. Для придания полимерной молекуле способности растворяться в воде наиболее целесообразно использовать мономеры с ионогенными (карбоксильными или аминными) группами. Так, для сополимеров акриловой или метакриловой кислот граница растворимости в воде находится при массовом содержании карбоксильных групп 5—7 %, в то время как для омыленного поливинилацетата (сольвара) массовое содержание гидроксильных групп должно составлять не менее 25—30 %. Для полиэлектролитов растворимость в воде повышается с увеличением суммарной плотности заряда полимерного компонента, которая связана с числом ионогенных групп и величиной их константы ионизации. Степень ионизации увеличивается при [c.11]

При эфиризации ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта уксусной кислотой водородные связи исчезают и появляются более слабые ван-дер-ваальсовы, и, кроме того, ослабляются взаимодействия углеродных атомов основной цепи, так как эфирные группы имеют больший объем, чем гидроксильные, и раздвигают цепи. Вследствие изменения характера межмолекулярных сил молекулярные взаимодействия цепи поливинилацетата уменьшаются до 3200 кал. и снижается на значительную величину. При замене ацетатных групп пронионовыми характер межмолекулярных сил не изменяется. Углеводородные группы пропионовой кислоты сами по себе имеют большие силы когезии, чем ацетатные группы, и не должна бы снижаться, однако раздвижение цепей в данном случае резко снижает ван-дер-ваальсовы силы, действующие между углеродными атомами основной цени, и это оказывает решающее влияние на величину межмолекулярного взаимодействия. Температура стеклования при переходе от поливинилацетата к поливинилпропионату снижается на 32°. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология