Граница растворимости

С ростом температуры границы растворимости, как правило, сближаются (раствор приближается к идеальному) и интервал расслаивания уменьшается. Во многих случаях можно достичь такой температуры, выше которой жидкости смешиваются во всех [c.205]

Ясно, что один и тот же порядок проявляется в различных апротонных растворителях. Это естественно для разбавленных растворов, где различия в энергии сольватации для анионов Х и в органических растворителях и воде являются главными факторами, определяющими экстракционную способность. Однако для некоторых использованных солей (поскольку применялись различные катионы) границы растворимости в любой фазе, а также способность к гидратации, диссоциации и ассоциации могут изменить порядок экстракционной способности. Один из этих факторов, вероятно, обусловливает неожиданное положение бензоата в приведенной выше серии (ср. с табл. [c.30]

Образование твердого раствора одного вещества в другом сопровождается изменением параметров решетки, а следовательно, и смещением линий на рентгенограмме, особенно линий с большими углами отражения. Проводя прецизионные измерения параметров решетки, можно определить границу растворимости. [c.381]

Для определения численного значения допустимой границы растворимости необходимо учитывать основные условия измерения. Навеску вещества, а также осадок после соответствующей обработки взвешивают на аналитических весах. Чувствительность обычных аналитических весов составляет 0,0001 г (10" г). Следовательно, если растворимость осадка приведет к потере менее чем вещества, то это практически не будет [c.35]

Объем жидкости при осаждении составляет обычно 200—400 мл, на промывание затрачивается еще около 100 мл. Таким образом, можно принять максимальный объем жидкости, находящейся в равновесии с осадком, равным 1 л. Тогда получим, что в обычных условиях весового анализа необходимая и достаточная граница растворимости выражается числом 10 г-ионов в 1 л. [c.36]

Сравнивая эту величину с величиной, полученной по уравнению (10), находим, что при действии 1 н. раствора кислоты растворимость сернистой меди сильно увеличивается. Тем не менее, как видно из уравнения (10), растворимость сернистой меди составляет всего а г-ионов в 1 л, что не достигает границы растворимости, т. е. 10 г-ионов в 1 л [см, 9, уравнение (1)1. Таким образом, можно считать, что СиЗ практически не растворяется в растворе кислоты . [c.41]

Абсолютное количество вещества, которое переходит в раствор при опре-.деленных условиях работы, конечно, не зависит от количества твердой фазы. Однако относительная ошибка увеличивается при уменьшении веса осадка. Допустимая граница растворимости составляет ЫО г-ионов в [c.77]

С ростом температуры отклонения от закона Рауля уменьшаются и границы растворимости сближаются. Температура, выше которой компоненты неограниченно смешиваются между собой, называется верхней критической температурой растворения. [c.148]

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Другим современным методом, служащим для построения диаграмм состояния, является метод рентгеноструктурного анализа. Рентгеноструктурный анализ является одним из наиболее совершенных методов изучения всех превращений, сопровождающихся изменением кристаллической решетки. Поэтому он особенно полезен при исследовании полиморфных превращений, образования и распада твердых растворов, а также образования химических соединений. Методами рентгеноструктурного анализа изучают металлы, сплавы, минералы, неорганические и органические соединения. Рентгеноструктурный анализ применяется для качественного и количественного фазового анализа гетерогенных систем, для исследования изменений в твердых растворах, определения типа твердого раствора и границ растворимости. Рентгеноструктурный анализ является дифракционным структурным методом он основан на взаимодействии рентгеновского излучения с электронами вещества, в результате которого возникает дифракция рентгеновского излучения. Основную информацию в рентгеноструктурном анализе получают из рентгенограмм. Типы рентгенограмм сильно зависят от природы и состава фаз. Между типом рентгенограммы и типом диаграммы состояния существует определенная связь. Особенно полезны рентгенографические данные для построения той части диаграмм, которые описывают равновесные процессы в твердом состоянии, где процессы установления равновесных состояний протекают очень медленно. [c.235]

Достигнув при температуре 4 точки С, мы переступаем границу растворимости компонента В в компоненте Д, и наряду с выпадением чистого компонента А начинается расслоение жидкой фазы. [c.37]

Низшие члены ряда растворимы в воде, и граница растворимости проходит между Сз- и Са-производными для сложных эфиров и Са — g-npo-изводными для амидов. Производные кислот растворимы в обычных органических растворителях. [c.630]

Дикарбоновые кислоты — твердые вещества. Низшие члены ряда заметно растворимы в воде и лишь незначительно растворяются в органических растворителях (табл. 29.1). Граница растворимости в воде лежит при Се — С,. Эти свойства кажутся вполне естественными, поскольку полярная карбоксильная группа составляет значительную часть в каждой из молекул. [c.860]

Если известна кривая зависимости константы решетки от состава, то можно легко определить состав сплава, используя результаты рентгенографического измерения. Этим методом часто пользуются в металлографии для определения границ растворимости твердых растворов. [c.291]

Граница растворимости в металле с низшей валентностью, ат. % [c.293]

Вместе с тем недавно стало известно [9], что предельная концентрация растворимости А1 в меди (19,7 ат.% А1), по-видимому, не остается неизменной в интервале температур 20—565° С, как это считалось раньше, а уменьшается при снижении температуры ниже 370—400° С. Твердые растворы Си —А1, близкие к границе растворимости, являются в свете этого при невысоких температурах пересыщенными, и в них при достаточно длительных периодах выдержки возможно выделение второй г-фазы, пока неизвестной. [c.32]

Цель настоящей работы исследовать более подробно аномалии из--менения свойств (при повышенных температурах) твердых растворов Си — А1 различных концентраций. При этом особый интерес представляли сплавы, близкие к границе растворимости, поскольку возможное изменение предельной концентрации растворимости А1 в меди должно здесь проявиться особенно резко. [c.32]

Оба сплава Бр А7 представляют собою однородные растворы вплоть до температур порядка 1030° С. Сплавы Бр А10 близки к границе растворимости, при этом технический сплав лежит еще в однофазной области, чистый же сплав уже содержал следы второй фазы. [c.33]

Вместе с тем полученные результаты показывают, что причиной указанных аномалий не является предполагаемое [9] изменение предельной концентрации растворимости А1 в меди при Г<565" С. В самом деле, наблюдаемые особенности в сплавах Бр А10, близких к границе растворимости, дают эффект, противоположный основному явлению, проявляющемуся на всех исследованных твердых растворах Си — А1. [c.36]

Для сплавов Бр АЮ, близких к границе растворимости, на основное явление упорядочения при отпуске закаленного сплава накладывается еще изменение предельной концентрации растворимости при низких Г. Закаленный сплав Бр АЮ является, согласно [9], пересыщенным твердым раствором, и при последующих отпусках наряду с упорядочением в нем должен протекать процесс старения. Последний, по-видимому, и проявляется в дополнительном возрастании р на изотермах рис. 2. [c.37]

УгОб УаОб —(0-100%) —МоОз УгО (50—100%) — СгаОз 400° С. Максимальная активность у границы растворимости МоОз (31%) в УаОб, оптимальная добавка СгаОз— [c.551]

Авторам удалось вручную рассчитать иллюстративный пример бинарной системы разносортных частиц в виде твердых шариков, с преобладанием сил отталкивания между частицами разных сортов над силами отталкивания односортных частиц. В явном виде построена диаграмма состояний такой системы и указаны границы растворимости компонентов. Несмотря на схематичность выбранной модели системы, результаты расчетов оказываются в хорошем качественном согласии с известными опытными данными по ограниченной растворимости газов при высоких давлениях [6]. . [c.48]

Эти методы успешно применяются при определении границ растворимости и совместно с рентгено<фазовым анализом - при установлении диаграмм состояния. Сдвиг линий указывает на существенное изме- [c.74]

Иоффе с сотрудниками [1] исследовали окисление бензола в малеиновый ангидрид и показали, что наибольшая активность смеси МоОз -Ь УгОд наблюдается для составов, соответствующих границе растворимостей этих окислов с образовани( м твердых растворов. Дальнейшее увеличение концентрации окиси молибдена в смеси с пятиокисью ванадия приводит к уменьшению каталитической активности. [c.210]

Рис. 17.4. Определение положения границы растворимости алюминия в хроме при повышенных температурах (А. Брэдли, С. Лю) а — зависимость периода а-фазы от содержания алюминия б — граница растворимости

Очень часто добавочной и чрезвычайно существенной причиной ошибок служит недостаточная продолжительность отпуска, не обеспечивающая полного выделения избыточного компонента из пересыщенного твердого раствора. Как известно, с понижением температуры распад пересыщенных твердых растворов замедляется. Это необходимо учитывать, проводя отпуск закаленных образцов для получения графика, по которому строят границу растворимости иначе можно получить диаграмму, не отвечающую стабильному состоянию сплавов. [c.400]

Используя рис. 16., в, постройте границу растворимости V в N1 и определите ошибку в определении растворимости при 900 °С. [c.405]

Сколько (минимально) сплавов надо приготовить, чтобы построить границу растворимости в бинарной системе методом изучения изменения периодов решетки [c.405]

Определены границы растворимости компонентов в твердом состоянии. Критическая точка расслаивания твердых растворов при 395°С и 0,65 мол. долей NaBr. [c.11]

Способ получения метилцеллюлозы является существенным фактором, определяющим границы растворимости метилцеллюлозы в том илн ином растворителе. Так, например, получаемаявпромышленности путем реакции с хлористым метилом водорастворимая метилцеллюлоза имеет содержание 26—32 о ОСНд. Метилцеллюлоза, полученная прп этерификации. меднощелочной целлюлозы, растворяется в холодной воде при содержании 15 % метоксилов. Метилцеллюлоза, [c.71]

Может иметь место притяжение или отталкивание, т. е. когда Zjф2 0 соответственно. Так как фг О при Е Е , то в отсутствие специфической адсорбции катионы притягиваются при Е<Ег и отталкиваются при Е>Ег. Эффект этот выражен достаточно ярко, ибо 1фг может достигать в разбавленных растворах величины 0,2 в. Концентрация ионов в плоскости максимального приближения при сильной электростатической ад сорбции может почти не зависеть от с для простого г, г-заряд ного электролита ( = —1,75 в, табл. 2). Несмотря на столь сильное электростатическое притяжение, граница растворимости не оказывается превзойденной, так как члены, содержащие экс- поненту для катионов и анионов, сокращаются. Это, однако, не обязательно будет верно в том случае, когда имеется специфическая адсорбция, хотя экспериментальных данных по этому вопросу кажется нет. Нужно помнить, что на данных, приведенных в табл. 2, отразились все приближения теории Гуи — Чапмана. Фактические концентрации могут значительно отличаться от расчетных, особенно при больших абсолютных значениях 1ф21- [c.54]

Моноалкилэфиры этиленгликоля — бесцветные подвижные жидкости, практически не имеющие запаха. Они служат хорошими растворителями для иитро-целлюлозы, а метиловые эфиры низших 1,2-гликолей растворяют и ацетилцеллюлозу. Вообще они растворяют синтетические и естественные смолы и масла, причем растворимость этих веществ в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. В то время как низшие эфиры неограниченно растворимы в воде, бутиловый и изобутиловый эфиры этиленгликоля имеют как нижнюю, так и верхнюю температурные границы растворимости Бутиловый эфир этиленгликоля вполне смешивается с водой выше 128° и ниже 49°, а изобутиловый эфир, подобно первому, имеет верхнюю границу 150° и нижнюю 25°. Вообще эти эфиры вполне смешиваются с большинством органических растворителей. Моноэтиловый эфир этиленгликоля—наиболее сильный раство- [c.567]

Растворимость дибутилового эфира в жидком кислороде оказалась ниже той, которая может быть зарегистрирована в слое раствора 40 см. На основании найденного по спектру раствора в I4 интегрального коэффициента поглощения для области 1180—1100 см- была определена верхняя граница растворимости дибутилового эфира Снас = 5-10" мол. дол. Подобно- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология