Аспирин, определение

Определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Аспирин является одновременно кислотой и сложным эфиром. Сначала определяют в нем карбоксильную группу, а потом производят гидролиз сложного эфира, прибавляя в избытке едкую щелочь. [c.291]

Следует указать, что количественное определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина) этим методом более точно, чем титрование ее раствором щелочи, так как последнее пеоб-ходимо проводить при низкой температуре во избежание омыления аспирина, что приводит к завышенным результатам. [c.271]

Лекарства изменяют химию мозга или тела. В этом смысле аспирин, амфетамин, ЛСД, кофеин в кофе, никотин в сигаретах и мощное болеутоляющее средств морфин - лекарства. У них много применений. Одни стимулируют или подавляют деятельность мозга. Другие снимают боль или останавливают инфекцию. Третьи устраняют недостаток чего-либо в организме. Все функции выполняются на молекулярном уровне, чаще — в определенных частях тела. [c.480]

Проба с хлорным железом служит также для определения чистоты аспирина, который при плохом хранении может разлагаться [c.161]

Определение салициловой кислоты и ее солей [84—86]. Смешивают 5—45 мл водного раствора, содержащего 0,12—1,1 мг са-лицилата натрия, с 5 мл 1%-ного раствора Ре(М0з)з-9Н2О Б 1%-ной HNO3 и разбавляют водой до объема 50 мл. Оптическую плотность фиолетового раствора измеряют при 525 нм. Интенсивность и характер окраски зависят от pH среды. Максимальная интенсивность наблюдается, по одним данным [86], при рН=2,7—3,0, по другим [56], при рН=4—6. Варианты этого метода определения салициловой кислоты даны в работе [87]. Аналогично определяют сульфосалициловую [88] и резорциловую [89] кислоты, а также аспирин (после гидролиза) [85, 90]. [c.266]

Токсикометрия имеет в виду связь количественных изменений с качественными. Еще в своей основополагающей статье Н. С. Правдин писал Нельзя, конечно, согласиться с Освальдом, что карболовая кислота и аспирин различаются только количественно и что качественные изменения — в основе только количественные перемещения, но факт несомненно заключается в том, что появлению качественных отличий в характере действия обычно предшествуют количественные изменения в силе действия . Токсикометрия никогда не ограничивалась определением сравнительной токсичности, но предполагала, кроме того, токсикологическую экспертизу, а также обоснование гигиенической стандартизации и гигиенического нормирования. [c.10]

Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Чувствительность реакции 0,02 л<г/бО мл. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [c.86]

Определение примеси салициловой кислоты в аспирине [91]. Растворяют 1 г аспирина в 9,3 мл смеси (полученной из 1 объема метилового спирта и 10 объемов этилового спирта), добавляют [c.266]

Ксантиновые алкалоиды, содержащиеся в кофе и чае, например кофеин (251), обладают определенным структурным сходством с барбитуратами, но оказывают противоположное биологическое действие. Кофеин (т. 3, стр. 114 т. 4, стр. 418) является слабым психостимулятором и применяется в комбинации с аспирином или п-оксиацетанилидом в рецептурных средствах от головной боли. Путем модификации структуры гор- [c.471]

Вопрос о применении люминесцирующих веществ для регистрации и измерения ионизирующих излучений обычно рассматривается отдельно. Однако следует отметить, что некоторые люминесцирующие соединения (антрацен, нафталин, дибензил, аспирин), согласно [21, 22], могут быть использованы для определения больших доз. [c.377]

Ощущение боли является природным сигналом организма о нарущениях нормальной функции органа, об опасности получения травмы, пореза, ожога и т.п. В тех случаях, когда боль очень сильная и становится труднопереносимой, встает проблема ее снятия или ослабления, что решается применением обезболивающих соединений - анестетиков и анальгетиков. К настоящему времени определен ряд периферийных болевых рецепторов, которые могут быть блокированы местными анестетиками. Установлено, что боль от воспалительных процессов возникает из-за увеличения скорости биосинтеза простагландинов. Последние, взаимодействуя с местным рецептором, генерируют сигнал боли. Концентрация простагландинов контролируется двумя ферментами - циклооксигеназой и липоксигеназой, которые участвуют в превращении арахидоновой кислоты в указанные биорегуляторы. Механизм снятия умеренной боли аспирином (см. разд. 4.5) и рядом нестероидных противовоспалительных агентов (например, из фуппы пиразолонов, см. разд. 5.3.4) основан на том, что они ингибируют активность цикдооксиге-назы, понижают уровень простагландинов и устраняют, таким образом, болевой сигнал. [c.182]

Ход определения. Навеску около 0,4 г анализируемого аспирина растворяют в нескольких миллилитрах спирта и титруют свободную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра по фенолфта- [c.291]

Определение других сложных эфиров, включая жиры. Некоторые вопросы, относящиеся к определению сложных эфиров путем их омыления, были подробно разобраны в I томе (стр. 234—239). Сравнительно легко растворимые сложные эфиры, как этилацетат, этилнитрит, гидролизуются водными растворами щелочей, и определять их можно таким же методом, как и аспирин (см. выше). При анализе летучих сложных эфиров необходимо применять обратный холодильник Когда производят анализ жиров и других нерастворимых в воде веществ, для омыления применяют спиртовые растворы едкого кали или едкого натра. [c.292]

Высокоскоростная жидкостная хроматография применяется для анализа и одно- и многокомпонентных обезболивающих препаратов 111, 12], так же как и для определения свободной салициловой кислоты в обезболивающих средствах на основе аспирина. Активные ингредиенты хроматографировались на сильных анионообменных колонках подвижной фазой служила дистиллированная вода, в которую для поддержания pH 9,2 вводился буферный раствор бората, а ионная активность регулировалась добавлением 0,002 М нитрата натрия. Повышение ионной силы подвижной фазы с помощью нитрата натрия уменьшает длительность анализа без значительной потери в разрешении компонентов. [c.280]

Выделен (в смеси с его гомологами) в 1834 г. немецким химиком Рунге из каменноугольной смолы и назван им (вследствие растворимости в щелочах) карболовой кислотой. Определение строения и современное название дано французским химиком Лораном (1842 г.). Содержится, как нормальный продукт обмена веществ, в моче животных и человека. Фенол принадлежит к числу самых важных продуктов органической промышленности. Наиболее важные области его применения производство красителей, пластмасс, искусственных дубителей, фармацевтических препаратов (салициловая кислота, салол, аспирин, В. В.-пикриновая кислота). [c.285]

IV. Определение температуры плавленая вещества (температуры кипения, температуры затвердевания). Эти физические константы для фармацевтических препаратов определяются строго в соответствии с методикой, указанной в общих или отдельных статьях ГФ, и могут служить критерием подлинности вещества (аспирин, диэтиловый эфир для наркоза). [c.13]

Замещенные отрицательными группами фенолы (см. № 3) карбоновые кислоты (см. № 12) аминокислоты (см. № 10) табачный дым (определение кислотности) тимол (см. № 94) Аспирин [c.106]

Определение производят, как обычно для сложных эфиров, в две ступени. Сначала нейтрализуют присутствующую в аспирине свободную салициловую кислоту. Так как аспирин является одновременно эфиром и кислотой, то при нейтрализации свободной кислоты одновременно титруется и аспирин. Затем, добавив точно отмеренный объем титрованного раствора едкого натра, омыляют эфир и по объему израсходованного раствора едкого натра рассчитывают содержание ацетилсалициловой кислоты в исследуемой пробе. [c.253]

Ход определения. Навеску около 1,5 г аспирина растворяют в 40 мл предварительно нейтрализованного спирта, а затем титруют 0,5 н. раствором едкого натра на холоду в присутствии раствора фенолфталеина. [c.254]

Метод количественного определения препаратов при помощи анионитов имеет ряд преимуществ перед существующими методами анализа их, так как анализ ведется по основной части молекулы, обусловливающей физиологическое действие — основанию. Кроме того, метод анионного обмена можно применить в смесях в присутствии веществ кислотного характера (аспирин, производные барбитуровой кислоты и др.). [c.178]

Количественное определение аспирина производят титрованием спиртового раствора его (приготовленного в предварительно иейтрализованном спирте), 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина при температуре не выше 10° [c.175]

Молекула воды — самая маленькая из многоатомных молекул и самая распространенная на Земле. По весу молекулы воды составляют основную часть всех живых организмов. Белковые молекулы существуют только в водной среде, а для трехспиральной упаковки колагенов молекулы воды являются обязательным структурным элементом [66]. В подавляющем большинстве природных и искусственных неорганических соединений также присутствуют молекулы воды. При этом они, как правило, не являются просто инертной средой или наполнителем вещества, а выполняют в нем вполне определенную структурно-функциональ-ную роль. Указанные свойства воды и являются причиной того, что исследователи все с большей настойчивостью стараются проникнуть в тайны этой небольшой молекулы, которая с одинаковой легкостью может образовывать вокруг ионов и правильные додекаэдры [391] и располагать в своем собственном каркасе молекулы аспирина [95]. [c.5]

Пирамидон (1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолон-5) окисляют [114] в среде 8 н. раствора H2SO4 взятым в избытке NH4VO3 избыток последнего титруют раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. Определению не мешают аспирин, кофеин, веронал и другие вещества. [c.149]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Котик Е. М. Количественное определение смеси аспирина, антифебрина и кофеина. Науч.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, № 4. с. 13—14. 7497 [c.285]

Вайнфорднер и сотрудники описали ряд методов определения соединений, представляющих фармакологический интерес. Вайнфорднер и Лац [356] определили аспирин в 0,4 мл сыворотки или плазмы крови экстракцией хлороформом, упариванием, измерением фосфоресценции при 77 К в смеси эфир — пентан — этанол (5 5 2) с использованием для возбуждения белого света ксеноновой дуги и измерением фосфоресценции при 410 нм. Им удалось надежно определить 10—1000 мкг аспирина на 1 мл сыворотки или плазмы, причем суммарный фон соответствовал [c.441]

Мешающее действие ионов натрия, калия, аммония и кальция очень мало при определении эфедрина и метилэфедрина обоими электродами. Кофеин, антипирин, аспирин, аминопирин, витамин С и сульфирин также не влияют на результаты определения. Ионы дифениламина и хлорфениламина в значительной степени мешают определению. Наряду с прямым потенциометрическим определением эфедрина или метилэфедрина ПВХ-мембранные электроды можно применить в качестве индикаторного электрода для осадительного титрования 10 М раствором тетрафенилбората натрия. [c.185]

Установлено, что многие вещества, например мочевина, глицин, аминопирин, лимонная, борная и п-аминобензойная кислоты, не влияют на результаты анализа. Однако все эти соединения мешают колориметрическому определению сульфамидных препаратов [582, 583]. Три-хлорацетат натрия и аспирин мешают определению, и их присутствие в пробе нежелательно при прямом потенциометрическом определении сульфизомидина или сульфамеразина. [c.196]

Ф. М. Шемякин и В. Ф. Чапыгин [60] использовали комбинацию осадочной и распределительной хроматографии для разделения и определения ионов АР+, Ре +, Со +, Си +, РЬ +. Для этого получали первичную осадочную хроматограмму на колонке из окиси алюминия, где в качестве осадителя использовали органические вещества (пирамидон, уротропин, аспирин) зоны хроматограммы впоследствии размывались с применением в качестве растворителя бензоата аммония. [c.70]

Многие органические соединения с сопряженными л-элек-тронными связями фосфоресцируют, что представляет прекрасную возможность для определения их следов. Подробнее эти вопросы обсуждаются Вайнфорднером и Латцем [22]. Ими предложен простой и быстрый способ определения аспирина в сыворотке крови и плазме в присутствии свободной салициловой кислоты. [c.166]

На пеленку прикрепляют кусочек фильтровальной бумаги. Когда она будет смочена мочой ребенка, дают высохнуть и наносят 1 капельку 10%-ной РеСЦ. Появляется зеленое окрашивание, которое сейчас же исчезает. Если в моче мог быть аспирин или ацетоуксусная кислота, то они мешают определению. Тогда высушенную бумажку надо прикрепить к куску бумаги для хроматографии на 4,5 см от низа бумаги, свертывают бумагу так, чтобы прикрепленный кусочек был внутри, и подвергают его восходящей хроматографии. Растворитель — смесь изопропилового спирта, аммиака и воды 8 1 1. Разгонка в течение 6 часов или пока растворитель не дойдет до верху. Тогда сушат и опрыскивают смесью диазотированной сульфаниловой кислоты и углекислой соды. Если есть фенилкетонурия, то получается оранжевое пятно приблизительно на 17—18 см от места прикрепления бумажки. В таком случае аспирин и ацетоуксусная кислота не мешают. [c.251]

Определение воды в алюминий-аспирине по спектрам поглощения в близкой инфракрасной области. (НФЬАС-2Н-М6-f Н3РО4 на флуо-ропаке-80.) [c.155]

Определение аспирина методом газовой хроматографии. (Анализ в виде метиловых эфиров НФ карбовакс 20М на хромосорбе W т-ра 175°.) [c.201]

РЖХим,I97I,I6H568. Быстрое одновременное определение салициловой кислоты и аспирина с помощью ГХ. 1.Анализ искусственных смесей салициловой кислоты с аспирином и таблеток аспирина. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология