Аспирин Бензойная кислота

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Напишите структурные формулы салициловой кислоты, бензойной кислоты, фенола, аспирина. [c.235]

Кодеинфосфат—кофеин—ацето-п-амииофенол—фенацетин—аспирин— (бензойная кислота)—салициламид— фенобарбитал [c.153]

Приготовить 10 смесей, налример, бензойной кислоты и кафмо-ры или пирамидона и аспирина различного состава по 0,2—0,5 г каждой В соотношениях, указанных ниже [c.66]

Салициловая кислота и ее производные широко применяются для изготовления лекарственных средств. Так, жидкий метилсалицилат о-С Н4 ОН)СООСНз и твердая ацетилсалициловая кислота (аспирин) о-СвН4(СООН)ОСОСНз — лекарства с обезболивающим, жаропонижающим н противовоспалительным действием. Изомер салициловой кислоты — я-гидрокси-бензойная кислота 1,4-СвН4(ОН)СООН используется для синтеза консервирующих средств. [c.530]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пнновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон Салициловая кислота — активное начало, образующееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является ваншым восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

Неподвижная фаза сильная анионообменная смола подвижная фаза 0,005 М водный раствор нитрата натрия. pH 9,2 давление на входе в колонку 84 атм скорость потока 1,2 мл/мнн УФ-фотометр, 254 мл. Идентификация пиков (внутренний стандарт— бензойная кислота) 1 — кодеинфос-фат 2—кофеин 3 —фенацетин 4—аспирин 5—бензойная кислота —фенобарбитал. [c.281]

Рис. 2. ИК-спектры поглощения аспирина (а), бензойной кислоты (б) и бмс-фенола А (в), запрессованных в таблетку КВг на микропрессе Hewitt 316 . В каждой таблетке содержится 0,1 мг вещества на 20 мг КВг.

По другой методике пробу анализируемого вещества, содержащую 2—20 мг бензойной кислоты, растворяют в 5 мл 10%-го раствора пиридина и добавляют I мл реактива (0,4 г сульфата меди растворяют в 5 мл воды и смешивают с 0,5 мл пиридина). Образующийся продукт [Си(С5Н5Ы)2][СбН5СОО]2 экстрагируют с 5 мл хлороформа. Сине-фиолетовый экстракт обрабатывают безводным сульфатом натрия и измеряют оптическую плотность при длине волны 660 нм [59]. Аналогично определяют салициловую кислоту, аспирин, 4-аминобензойную кислоту [59], а также са- [c.176]

Сплошные точки для больших S характеризуют очень хорошие данные Мейеринка и Фридлендера [П1] и Харриотта и Гамильтона [66], которые получены при растворении трубок, изготовленных из слаборастворимых твердых органических веществ. Первые из названных исследователей изучали растворение бензойной и коричной кислот и аспирина в воде. Харриотт и Гамильтон с целью изменения вязкости использовали бензойную кислоту с водными растворами метилцеллюлозы и глицерина. В случае воды при 25 °С числа Шмидта для растворенных веществ оказались в пределах от 850 до 930. (Аналогичные данные опубликовали Чермак и Бекман [25] для течения жидкости в кольцевых каналах.) Три темные точки, находящиеся вблизи S 1, взяты из работы Джиллиленда [54], посвященной испарению нескольких жидкостей в турбулентный поток паровоздушной смеси в колонне с орошаемыми стенками. На рисунке не показаны данные Хаббарда и Лайтфута [72], которые хорошо согласуются с кривой Чилтона—Кольборна, построенной для области чисел Рейнольдса от 7000 до 60000 и чисел Шмидта от 1700 до 30000. [c.193]

Барбитал с железойодидиой комплексной солью дает нехарактерные кристаллические осадки. Не образуют осадков кви-этал, бензойная и салициловая кислоты, антифебрин, фенацетин, аспирин, амидопирин, стрихнин и другие вещества, изолируемые по ходу химико-токсикологического анализа вместе с барбитуратами. [c.148]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология