Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилсульфаты кокосового масла

    V. 1.13. Смачивание парафина растворами солей сульфоэфиров жирных спиртов (алкилсульфатов) кокосового масла [14, 15] [c.214]

    В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]


    В процентах к моющей способности стандартного алкилсульфата, приготовленного на основе жирных спиртов кокосового масла. [c.189]

    Алкилсульфат на основе жирных кислот кокосового масла [c.192]

    Моющее действие определяли в жесткой воде при 50°. В качестве стандарта для сравнения брали алкилсульфат, изготовленный на основе жирных спиртов кокосового масла. [c.193]

    Алкилсульфаты из спиртов кокосового масла. ........ [c.104]

    Моющая способность образцов приведена в табл. 70. Для сравнения здесь же приведены данные по моющей способности сульфатов первичных спиртов — порошка Новость и алкилсульфатов из кокосового масла. Моющая способность [c.203]

    Алкилсульфаты из кокосового масла [c.204]

    Хотя в большинстве косметических кремов и эмульсий в качестве основного эмульгатора до сих пор используется мыло, в новых рецептурах применяют и синтетические анионактивные, неионогенные и катионактивные вещества . Чаще всего в качестве эмульгатора применяют лаурилсульфат натрия. Весьма распространены кремы на основе лаурилсульфата натрия и цетилового или стеарилового спиртов, так как они образуют устойчивую и приятную основу, в которую может быть введено большое число различных дополнительных компонентов [80]. Лаурилсульфат натрия применяют также в кремах на основе моностеарата глицерина и в кремах, содержащих светлые масла. Специально приготовленные для новых косметических препаратов алкилсульфаты являются индивидуальными гомологами, содержащими 10 или меньше атомов углерода и поэтому оказывающими более слабое раздражающее действие, чем продукты, полученные из нефракционированной смеси спиртов кокосового масла [811. Кроме лаурилсульфата, в качестве эмульгаторов в косметических препаратах применялись сульфоэтерифицированные ланолиновые спирты и спирты из спермацетового жира. [c.433]

    Алкилсульфаты вырабатываются из спиртов с количеством углеродных атомов в цепи С12—С14, получаемых из кокосового масла или гидрогенизацией кашалотового жира. Жирные спирты кашалотового жира С12—С22 подвергаются фракционной дистилляции при пониженном давлении, получается узкая их фракция С12-С14- В дальнейшем спирты сульфитируются серной или хлорсульфоновой кислотой. [c.145]

    Высококачествен15ые дорогостоящие алкилсульфаты производятся на основе лаурилового, олеилового спиртов, спиртов кокосового масла и говяжьего жира, из синтетичеЬ ких альфолов, а [c.87]

    Товарный отбеленный раствор сульфонола НП-3 (ТУ 84-148—70) содержит 37—40% активного вещества, 2—3%) сульфата натрия, 0,9—1,3% иесульфированных углеводородов, до 0,006% железа и 4—4,5%) толуолсульфоната натрия. Молекулярный вес ал-килбензолсульфоната натрия (без то-луолсульфоната)—около 350. Цвет раствора сульфонола (5% активного вещества) составляет 5—10 мг иода на 00 мл воды. Сульфонол НП-3 биологически разлагается примерно на 90%. По моющему действию он равноценен стандартны-м алкилсульфатам из спиртов кокосового масла. [c.5]


    В табл. 39 приведены сравнительные данные о моющей способности алкилсульфатов, вырабатываемых в СССР, в сопоставлении с моющей способностью алкилсульфатов из спиртов кокосового масла. Моющую способность определяли на искусст- [c.110]

    Сульфаты первичных спиртов (эталон — лаурплсульфат) обладают хорошей моющей способностью. Поэтому, там где нет других источников, первичные спирты получают путем гидрирования кокосового масла и животных лшров. В ФРГ имеется крупное производство додецилбензолсульфонатов. В ГДР, кроме производства синтетических жирных кислот, имеется производство алкансульфонатов (мерзолятов). В Нидерландах и Англии производят главным образом алкилсульфаты. [c.62]

    Почти все продукты окисленпя парафина находят квалифицированное применение. Большая часть продуктов используется для нолучения поверхностно активных веществ. Кислоты Сю—Сго используются для производства туалетного и хозяйственного мыла. Особый интерес представляют фракции кислот Сю—Схе, являющиеся ценными заменителями импортного кокосового масла в производстве туалетных мыл. Жирные спирты, выделяемые пз вторых неомыляемых, благодаря высокому содер канию в них первичных спиртов исиользуются для получения моющих веществ типа первичных алкилсульфатов. Фракция кислот С,—С гидрируется в спирты, являющиеся исходным сырьем для получения сложных эфиров, применяющихся в виде высококачественных пластификаторов полпхлорвиниловых смол. Иизкомолекулярные кпслоты используются для производства сложных эфиров, растворителей и в качестве компонентов — солпдолов. Высокомолекулярные кислоты С20 и выше пспользлчотся при получении синтетических соли-долов. [c.87]

    Поверхностное натяжение и пенообразующая способность растворов моющпх веществ из парафипо-иафтеновой части сланцевой смолы приведены в табл. 120. Там же приведена моющая способность, определенная во ВНИИЖе в процентах к эталону алкилсульфата из жириых спиртов кокосового масла. [c.267]

    В составах пенообразующих шампуней используется большое число синтетических моющих веществ. Из них в США наиболее широкое применение имеют алкилсульфаты и сульфоэтерифицированные моноглицериды кислот, а также жирные масла и эфиры жирных кислот высокой степени сульфоэтерификации. Для синтеза первых двух типов соединений используют жирные ацил- или алкилрадикалы, получаемые из кокосового масла, в качестве же солеобразующего [c.441]

    Раздражение главным образом обусловлено углеводородной цепью гидрофобной группы коллоидных электролитов и мицеллярных коллоидов. Давно известное раздражающее действие мыла из кокосового масла подтверждается опытами (проведенными с первичными алкилсульфатами, моноалкилсернокислыми эфирами и другими синтетическими моющими веществами), согласно которым остаток С12Н25 проявляет сильнейшее раздражающее действие . Различными методами было установлено, что сульфаты жирных спиртов обладают меньшим раздражающим действием, чем соли жирных кислот с таким же числом атомов углерода. [c.496]

    Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

    Диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и их производные— моющие вещества Кричевского используют в композициях с алкилбензолсуль-фонатами при изготовлении жидких моющих смесей, применяемых в быту [20]. Моющие вещества Кричевского смешивают также с жирными алкилсульфатами И другими анионактивными веществами с высокой пенообразующей способностью при приготовлении шампуней. Эти композиции обладают высокой вязкостью и повышенной устойчивостью пены. Смеси с подобными свойствами часто приготовляются из исходных компонентов в одну операцию путем конденсации жирных кислот с диэтаноламином с последующим добавлением лаурилсульфата [21]. [c.235]

    Производство первичных алкилсульфатов с самого начала основывалось на сырье животного и растительного происхождения. Путем сульфирования неразветвленных жирных спиртов, полученных из кашалотового и трескового жира, кокосового и пальмо-ядерного масла, и последующей нейтрализации кислых эфиров получают превосходные моющие вещества. [c.201]



Смотреть страницы где упоминается термин Алкилсульфаты кокосового масла: [c.348]    [c.54]    [c.305]    [c.261]    [c.122]    [c.252]    [c.438]    [c.442]    [c.457]    [c.202]   
Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилсульфаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте