Кокосовое масло гидрирование

При синтезе спиртов из кокосового масла процесс ведут под давлением около 5000 фунт/дюйм при температуре приблизительно 300 °С с катализатором тииа хромита меди. Катализатор дезактивируется кислотами, содержащимися в масле. Поэтому для гидрирования прогорклого масла к катализатору необходимо добавлять основания, например использовать систему хромит меди — хромат бария. Та же каталитическая система (хромат бария — хромит меди) используется для гидрирования самих кислот, например пальмитиновой или стеариновой. [c.127]

Кислоты Сю — i3, i4 — jg, j, — jo широко применяют в мыловаренной промышленности, заменяя растительные масла в натуральном и гидрированном виде. Практически фракции Сщ — jg и G14 — jg соединяются в одну и поставляются мыловаренным заводам в виде фракции Сю — jg для производства туалетного мыла, что дает возможность исключить из рецептуры туалетного мыла импортное кокосовое масло. [c.460]

Пластификаторы—сложные эфиры—обладают определенными преимуществами, если они получены из первичных спиртов с прямой цепью. Спирты этого типа 3 и С1, получают в промышленности гидрированием жирных кислот или сложных эфиров кокосового масла. Они конкурируют с оксо-спиртами, в которых преимущества некоторых эксплуатационных свойств продукта превалируют над соображениями чисто экономического характера. [c.421]

Жирные кислоты кокосового масла, Нд Продукты гидрирования Си (скелетный) [330] [c.905]

Как видно из схемы, большое значение в качестве исходных веществ имеют спирты жирного ряда, получаемые каталитическим гидрированием жирных кислот или их эфиров, а также, по Буво—Блан, в присутствии натрия и низкомолекулярных одноатомных спиртов. При ведении процесса по последнему способу двойные связи непредельных жирных кислот не гидрируются. Исходным сырьем для получения жирных спиртов служат спермацет и спермацетовое масло, а также растительные жирные кислоты (С12 и 14), например кислота кокосового масла. Получают цетиловый, стеариловый и олеиловый спирты. В последнее время для производства жирных спиртов применяются жирные кислоты, получаемые преимущественно при окислении парафина, так как непосредственное использование таких кислот в производстве мыла менее желательно из-за присущего им неприятного запаха. Окисление парафина является чрезвычайно интересным производственным процессом и потому оно будет подробно рассмотрено. [c.503]

ВЖС впервые в мире начали вырабатывать методом гидрирования натуральных жиров и растительных масел (кашалотовый и китовый жир, пальмовое и кокосовое масло и др.). Эти спирты достаточно высокого качества, их применяют для получения высококачественных ПАВ и других продуктов. Этим методом получают как насыщенные, так и ненасыщенные спирты. [c.375]

Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота (МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты —С18 получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80—70% спиртов нормального строения и 20— 30% спиртов изостроения. За рубежом первичные спирты С — С18 синтезируют гидрированием кислот кокосового масла, а также окислением алкилалюминия (процесс Альфоль ), Этерификация МАК смесью спиртов —Сд проводится в присутствии катализатора — и-толуолсульфокислоты [21]. Иногда ТАБЛИЦА 6. Характеристика различных марок ПМА [c.14]

В нитрат целлюлозы можно вводить также оксалаты насыщенных спиртов с 6—15 атомами углерода или оксалаты смесей спиртов, получающихся при каталитическом гидрировании жирных кислот кокосового масла [c.696]

Эфир дигликолевой кислоты и спиртов гидрированного кокосового масла не отличается продолжительной совместимостью с поливинилхлоридом. [c.728]

Японские исследователи используют для синтеза пластификаторов дециловый спирт, получаемый при гидрировании кокосового масла под высоким давлением. Можно также использовать и фракцию РО -спир-тов, обогащенную после перегонки спиртами С . По мнению Крауса , дидецилфталат относительно слабо удерживает растворители в, пленке нитрата целлюлозы, однако в присутствии смол растворители удерживаются сильнее. [c.775]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]

Недостатком невысыхающих алкидных смол, модифицированных кокосовым маслом, гидрированным касторовым, а также индивидуальными насыщенными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.), является более слабая адгезия, чем та. которая достигается при модифицировании смол ненасыщенными кислотами. При недостаточной адгезии к металлу соответствуюшие мочевино-алкид-ные и меламино-алкидные эмали наносят по грунтовкам, изготовленным на основе глифталевых смол, модифицированных льняным, дегидратированным касторовым, соевым и т. п. маслами. [c.14]

Водород может содержать также кислотные прнмеси, например диоксид углерода, муравьиную кислоту, OS, SO2 и H2S, которые нередко вредны для реакции. Заметим попутно, что гидопруемое вещество, например кокосовое масло, может прогоркнуть, и в нем образуются органические кислоты. Еще более сильные яды (минеральные кислоты) остаются в гидрируемом веществе после кислотной промывки, иногда используемой в ходе его обработки. Даже не обнаруживаемые химическим анализом количества кислоты в веществе, идущем на гидрирование, могут подавить реакцию, п причину неудачи трудно установить. [c.106]

Но экономическая ситуация меняется. Цена на кокосовое масло росла не с такой быстротой, как цена на этилен, и вполне возможно, что гидрирование кокосового масла снова станет конкурентоспособным или даже лучшим способом получения спиртов, чем современный процесс Циглера. Это интересный пример того, как старая химия, основанная на природном сырье, может оиять стать предпочтительной для получения некоторых иреиаратов из-за роста цен на продукты переработки нефти. [c.127]

Получают О. с. синтетич. путем или выделяют из прир. сырья. Для получения 1-0. используют гидрирование октановой к-ты и ее эфиров или октиловых эфиров жирных к-т, содержащихся в кокосовом масле он образуется также при р-ции этилена с алюминийорг. соед. с послед, окис-ленне.м и гидролизом. 2-0. получают щелочным гидролизом касторового масла с послед, пиролизом рицино-леата Na [c.368]

I. jlHBaT iBaH соль сернокислого эфира /или метилового эфира/ гидрированной жирной кислоты кокосового масла [c.180]

Во Франции работает завод, где жирные спирты получают при гидрировании природных жиров и жирных кислот без предварительной этерификации жирных кислот бутиловым спиртом. В качестве исходного сырья используют кокосовое масло и животные, жиры. Восстановление ведут в присутствии мелкодисперсного хромо-медного катализатора (СггОз-ЬСиО) под давлением 30 МПа (300 кгс/см ) и температуре 300°С. Так получают 80—85 /о первичных насыщенных спиртов с числом углеродных атомов, равным числу углеродных атомов жирных кислот исходного жира, 10—12% изопропилового спирта и до 3—4% углеводо- [c.89]

Сульфаты первичных спиртов (эталон — лаурплсульфат) обладают хорошей моющей способностью. Поэтому, там где нет других источников, первичные спирты получают путем гидрирования кокосового масла и животных лшров. В ФРГ имеется крупное производство додецилбензолсульфонатов. В ГДР, кроме производства синтетических жирных кислот, имеется производство алкансульфонатов (мерзолятов). В Нидерландах и Англии производят главным образом алкилсульфаты. [c.62]

Смесь спиртов, под названием лорол, полученная гидрированием жирных кислот кокосового масла содержит (%) [c.97]

Аиализ жирных кислот гидрированного кокосового масла, пальмового, сливочного, оливкового и арахисового масел. Разделялись эфиры к-т С4—С22- Т-ра постепенно-повышается до 250° С, Сорбент-носитель порошок стекла, НФ вакуумная смазка. Определение фракций после сожжения до СОг производится кулонометрически, [c.130]

Постоянный интерес к сульфоэфирам жирных спиртов связан с рядом обстоятельств, а именно 1) с сокращением рынка для использования твердых жиров и возможностью замены во многих случаях сульфоэфирами спиртов из этих жиров более дорогих сульфоэфиров спиртов кокосового масла 2) с возможностью использования металлического натрия, что позволяет процессам, проводимым с небольшими загрузками, конкурировать с процессами гидрирования 3) с введением в строй заводов оксо-процесса, производящих спирты, которые можно прямо превращать в поверхностноактивные вещества, и одновременно дающих другие промежуточные продукты, которые конкурируют с веществами, получаемыми из жиров, вследствие чего производство значительно удешевляется. [c.33]

В ряде процессов получения жирных спиртов, описанных в литературе, в качестве сырья используются металлические соли жирных кислот, а не эфиры. Свинцовые и медные мыла жирных кислот кокосового масла можно гидрировать до соответствуюш,их спиртов при температуре 340—450° и давлении около 270 ат. В этих же условиях стеарат кадмия образует октадецилстеарат [120]. При непрерывном гидрировании смеси свинцовых мыл и свободных жирных кислот выход спиртов при 270 ат и 150—340° составил 83% [1211. Гидрирование свинцовых солей ненасыщенных кислот приводит к образованию соответствующих непредельных спиртов [122]. Таким способом были получены олеиловый спирт и жирный спирт кислот соевого масла, причем гидрирование проводилось при 340—450° и 270 ат [123]. Описано также получение спиртов путем гидрирования смеси цинковых и хромовых мыл при температуре 240— 400° и давлении свыше 133 ат [124]. [c.35]

Существуют различные способы, предлагаемые для предотвращения описанного осложняющего обстоятельства. Бэкон рекомендует нагревать образцы пятен в течение 30 минут при температуре в 170° по Фаренгейту 22 и хранить их в сушильном шкафу. Утермолен предлагает применять смесь из минерального масла и не-окисляющегося растительного масла (кокосового, гидрированного хлопкового). Употребления быстровысыхающих масел, как, например, древесного или льняного, следует избегать. [c.42]

В косметике в настоящее время применяют главным oбpaзo растительные масла миндальное, персиковое и масла други> косточковых, хлопковое, кокосовое, арахидное, прованское (оливковое), касторовое и масло-какао, а из жирных кислот — стеарин, олеин и др. Большое распространение получили растительные масла и кашалотовый жир в гидрированном виде. [c.10]

Гидрирование жиров осуществляется в ГДР на заводе в Родлебене и в соответствии с плапом из года в год расширяется. Отверждению подвергаются ценные растительные масла, например арахисовое и подсолнечное, хлопковое и рапсовое. Путем смешивания кокосового и пальмового жира получают лучшие сорта маргарина — кондитерский и сливочный. Кроме того, при изготовлении маргарина к жирам добавляют обезжиренное молоко, яичный желток,. чецитин и витамины. Таким образом, мы вндим, что маргарин — ценный продукт питания, который изготавливается из растительных масел и других пишевых добавок в результате их облагораживания путем химической обработки. [c.309]

Метод Буво — Благаа много раз подвергался усювершен-ст Вования м. Главными из них являются замена этилового спирта более высококипящими (бутиловыми и амиловыми) и использование при реакции инертных растворителей (толуол, ксилолы). Сырьем для этого метода служат наиболее дешевые жиры кокосовое, пальмовое и соевое масла, китовый и кашалотовый жиры, баранье сало. В последние годы все шире начинает применяться талловое масло. Все жиры предварительно тщательно очищают от примесей, иногда эта операция бывает весьма сложной. Так, талловое масло и китовый жир обязательно подвергают предварительному гидрированию. [c.66]

Alitrile— серия высокомолекулярных алифатических нитрилов, получаемых из кислот жирного ряда и животных жиров, гидрированных животных жиров, кокосового и соевого масел, пальмитиновой п стеариновой кислот. Применяются как пластификаторы и добавки к смазочиыиг маслам. (416) [c.18]

Некоторые соедипепия гидрируются, т. е. присоединяют водород в присутствии катализатора. Жидкие растительные масла, например хлопковое или кокосовое, можно гидрировать в присутствии катализатора (тонко измельченного никеля) и получать таким образом полутвердые жиры. Эти гидрированные растительные масла служат заменителями лярда и находят в последнее время широкое применение. В нефтяной промышленности гидрирование применяют для увеличения выхода бензина, а также для получения синтетического бензина или других нефтепродуктов из смеси сырой нефти и порошкообразного угля. Синтетический метиловый спирт получают взаимодействием водорода с окисью углерода при соответствующей температуре и в присутствии катализатора. При этом протекает реакция [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология