Молекула полимеризация

Соединения, образующиеся из двух молекул (полимеризация, димс-ризация). [c.49]

За последнее время получены экспериментальные доказательства существования ориентированных агрегатов в изотропных или нематических фазах взаимодействующих анизотропных молекул. Полимеризация таких молекул приводит к тесному контакту их анизотропных частей, ограничивает ориентацию и ослабляет тепловое движение. Таким образом, логически можно предположить, что полимеризация будет способствовать развитию мезоморфного порядка, хотя порядок в полимере может отличаться от порядка в исходном мономере. [c.120]

Все остальные реакции (1) — (4), несмотря на кажущуюся их простоту, осуществлять оказалось чрезвычайно трудно. Каждая из этих реакций сопровождалась множеством побочных процессов деструкцией молекул, полимеризацией и, главное, полным окислением. Поэтому отдельные попытки синтеза кислородсодержащих продуктов путем окисления предельных углеводородов кислородом до определенной поры терпели неудачу. [c.304]

Наряду с эстафетными цепями, в гомогенной кинетике приобрели большое значение полимеризационные цепи, которые можно рассматривать как цепное укрупнение звена за звеном одной и той же молекулы. Полимеризация часто инициируется катализаторами. Вероятно, и большинство природных полимеров целлюлоза, белки, природные каучуки — образуются посредством цепных реакций. [c.374]

Однако несмотря на кажущуюся простоту этих реакций, осуществить их оказалось очень трудно. Каждая из них сопровождается множеством других процессов деструкцией молекул, полимеризацией и главное полным окислением. Правда, практика показывала, что принципиальная возможность остановки реакций окисления на какой-то фазе существует, так как имеются медленные стадийные процессы самоокисления масел и керосинов на воздухе, наблюдаются случаи образования формальдегида и некоторых кислот при окислении углеводородов кислородом воздуха на платине, всегда отмечается неполное сгорание органических веществ, если отсутствует окись меди или платина. [c.106]

Из кислородных соединений, присутствие которых в топливах возможно, наиболее чувствительна к излучению карбоксильная группа кислот. При радиолизе органические кислоты являются источником получения СО2, ненасыщенных углеводородов, перекисей, альдегидов п полимеров. Карбонильные соединения, весьма чувствительные к излучению, в присутствии кислорода окисляются в кислоты. Оксикислоты образуют димеры, полимеры и в присутствии кислорода окисляются до кетокислот. В сложных и простых эфирах, а также в спиртах в условиях радиолиза происходит разрыв С—Н связей у углерода, находящегося в а-положе-нии, и —О—С связей. Наряду с этим протекает дегидрирование молекул, полимеризация и образуются другие кислородные промежуточные соединения. В целом распад спиртов под влиянием излучения незначителен. [c.170]

Как и следовало ожидать, устранение нейтральных кислородных соединений хлорным железом и очистка фракции серной кислотой повысили качество получаемого масла. Такое масло не образовывало высыхающей пленки при длительном хранении. Индекс вязкости возрос до +25, однако повысить индекс вязкости выше - -25 не удалось даже при полимеризации бензина, получаемого от предыдущих опытов, т. е. такого бензина, в котором нет ни кислородных, ни других смолообразующих соединений. Это заставляет предполагать, что основная масса непредельных углеводородов сланцевого бензина состоит из разветвленных или кольчатых молекул, полимеризацией которых вообще нельзя получить высокоиндексных масел. [c.93]

Хорошо известно, что переходные металлы часто являются отличными гетерогенными катализаторами для ряда реакций небольших органических молекул. В последние годы с развитием металлоорганической химии переходных металлов было также обнаружено много любопытных и важных примеров гомогенного катализа [74]. К ним относятся г ис-присоединение водорода к ненасыщенным молекулам, полимеризация, изомеризация и диспропорционирование олефинов, конденсация ненасыщенных молекул, изомеризация валентных изомеров и т. д. Большинство (но не все) этих каталитических реакций было бы запрещено как согласованные процессы в отсутствие металлических катализаторов. Увлекательной проблемой является попытка дедуктивного установления механизмов таких каталитических реакций. [c.440]

При реформировании бензиновых или лигроиновых фракций, обогащенных парафиновыми углеводородами нормального строения, происходит новообразование циклических углеводородов и изопарафинов. Как и в обычном крекинг-процессе мы встречаемся здесь с реакциями синтеза бензиновых молекул (полимеризации, алкилирования) из более мелких молекул, в том числе из осколков, образовавшихся при расщеплении углеводородов сырья, — с реакциями циклизации, размыкания циклов, дегидрогенизации и гидрогенизации. [c.207]

На диэлектрическую проницаемость растворов оказывают большое влияние самые разнообразные факторы взаимодействие молекул растворенного вещества и растворителя, ассоциация молекул, полимеризация, образование ионов, появление загрязнений и т. д. Например, уже малое количество карбонильных групп способно сильно ухудшить диэлектрические свойства раствора. Аналогичные, но более значительные по величине эффекты возникают вследствие электропроводности раствора, причиной которой могут быть не только ионы, но и образование водородных связей. В частности, электропроводность бензола при насыщении его водой возрастает примерно на 50%. Еще более заметен этот эффект для эфиров и спиртов. [c.135]

Из этих молекул полимеризацией, ступенчатой полимеризацией и поликонденсацией получают высокомолекулярные соединения. [c.76]

Затем это путь полимеризации. Со времени Берцелиуса, введшего в науку понятие о полимере, и Бутлерова, осуществившего полимеризацию олефинов, самое понятие полимеризации и полимера, соприкоснувшись с областью высокомолекулярных соединений, утратило первоначальный смысл — образования кратной по атомному составу молекулы. Полимеризация мономера инициируется введенными в реакцию обломками посторонних молекул — так называемыми свободными радикалами или иногда ионами,— и эти обломки входят в состав будущей макромолекулы как концевые группы, привязанные к цепи атомов, состоящей из многократно повторенного атомного остова мономера. Таким образом, полимеризация — это химическое умножение, осложненное прибавлением концевых групп. В том случае, когда множитель — в пределах единиц или немногих десятков и как следствие этого концевые группы не тонут в общей массе атомов, а играют роль, определяющую химическую функцию нового соединения, происходит процесс, называемый теломеризацией этот процесс приобретает все большее значение в органическом синтезе. При помощи полимеризации можно получать лишь монотонно построенные макромолекулы. [c.18]

На диэлектрическую проницаемост ) растворов оказывают большое влияние самые разнообразные факторы взаимодействие молекул растворенного нещества и растворителя, ассоциация молекул, полимеризация, образование ионов, появление загрязнений и т. д. Например, же малые количества карбоннльных групп способны сильно ухудшить диэлектрические свойства раствора. Аналогичные, но более значительные [c.116]

Большинство мономеров содержит только одну способную к полимеризации связь. Однако есть мономеры с двумя такими связями в молекуле. Полимеризация подобных мономеров может приводить к образованию более чем одной полимерной структуры. Примером такого поведения является полимеризация диенов. Существует также несколько мономеров, которые в отличие от диенов содержат полимеризующиеся связи двух различных типов. К мономерам такого типа относятся [c.324]

Производство ароматических углеводородов из лигроиновой и нафтеновой (циклопарафиновой) фракций нефти включает сложную систему реакций расщепления на меньшие молекулы, полимеризации и дегидрогенизации. В технике используют много процессов, а также различное сырье, температуру, давление и катализаторы. В крекинг-процессе применяют высокое давление и очень непродолжительное время обработки (несколько секунд). Для повышения образования ароматических углеводородов применяют такие катализаторы, как окиси кремния, алюминия и марганца (катализатор Гудри) и окись хрома. При обработке тяжелых лигроиновых и нафтеновых фракций водородом при температуре порядка 300° и [c.61]

СО—МН—. Полиамиды получают тремя способами взаимодействием дикарбоновых кислот (например, адипиновой) или их солей с диаминами (например, гексаметилендиамином) гомополиконденсацией со-аминокарбоновых кислот, содержащих более четырех метиленовых групп в молекуле полимеризацией лактамов, содержащих больше шести членов в цикле (например, капролактама). [c.85]

Благоприятная для образования стереорегулярного полимера структура переходного комплекса способна возникнуть либо вследствие предориентации молекулы мономера до его непосредственного вступления в реакцию (полимеризация в организованных системах), либо благодаря ориентации в стадии роста. Стереоспецифические эффекты, обусловленные предориентацией, отчетливо проявляются при отсутствии иных действенных регулирующих факторов, а именно при росте свободных макрорадикалов, макрокатионов или макроанионов. При развитии процесса за счет таких несвязанных центров полимеризации в жидкой фазе микроструктура полимера регулируется тенденцией к образованию энергетически наиболее выгодной конфигурации макромолекулы. Предориентация мономерных молекул (полимеризация в твердом состоянии, в канальных комплексах или в присутствии подходящего адсорбента) позволяет достичь высокой степени стереорегулярности полимера за счет тех же центров. [c.113]