Пирит бромирование

Ход определения. Навеску образца около 5 г, взятую с точ-ностью до 0,0002 г, промывают несколько раз водой в фарфоровой чашке, тщательно перемешивая стеклянной палочкой. Промывные воды фильтруют в мерную колбу емкостью мл и разбавляют водой до метки. В мерную колбу емкостью 50 мл вливают 10 мл полученного раствора, разбавляют до метки ледяной уксусной кислотой и хорошо перемешивают. От этого раствора отбирают пипеткой 10 мл и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл с хорошо притертой пробкой. Из бюретки с краном прибавляют 25—50 мл (в зависимости от величины навески) раствора пири-дин-сульфат-бромида. Колбу закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 1 ч (если добавить 10 мл 2,5%-ного раствора ацетата ртути, то бромирование закончится в течение 1 мин). [c.143]

Примером комбинации химического и биохимического метода является получение рибозо-5-фосфата исходя из природных пиримидиновых нуклеотидов [3]. Гидрирование (или бромирование пири- [c.172]

Бромииридин был получен непосредственным бромированием пиридина из Н-метил-2-пиридона при действии пятибромистого фосфора н бромокиси фосфора из 2-амннопиридипа диазотированием амилнитритом в 20% -ной бромистоводородной кислоте из 2-пири-диндиазотата натрия при растворении в концентрированной бромистоводородной кислоте из 2-аминопиридина диазотированием в присутствии брома и концентрированной бромистоводородной кислоты . Описанный выше метод в основном разработал Крэг. [c.96]

Методы бромирования. Гликоалкалоиды, имеющие двойную )ь в положении 5, 6, могут количественно бромироваться пири-сульфатбромидом. Этот метод пригоден только для анализа Паратов соласодина, а ие растит пьного сырья и полупродук-его производства. [c.166]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Как и элементарный хлор, элементарный бром при бромировании органических соединений действует, или замещая другие атомы, или образуя продукты присоединения, причем иногда, так же как и при хлорировании, могут наблюдаться еще и явления окис л е-п и я. Иногда происходит исключительно окисление так например при действии бро.ма молочная KH JWTa переходит в пиров и но-г р а д н у ю [c.373]

В результате бромирования фурана диоксандибромидом (npi./ дуктом присоединения брома к диоксану) получается 2-бро.мфура - а с помощь о продукта присоединения серного ангидрида пири дину можно получить сульфокислоты фурана и его гомологов (А, П. Терентьев с сотр.). [c.520]

Продукты аллильного бромирования благодаря большой реакционной способности находят широкое применение в тонком органическом синтезе. Так, например, действием на бромирован-ные стероидные диены уксуснокислого калия с последующим окислением можно вводить в их молекулу кетольную боковую цепь, что приводит к соединениям типа кортикальных гормонов —. Применение продуктов аллильного бромирования в реакции Реформатского дает возможность переходить от альдегидов и кетонов к более сложным соединениям этим путем получены, например, тропинон -, соединения, близкие к витамину и т. д. Используя реакцию ненасыщенных лактонов с Ы-бромсук-цинимидом, удалось синтезировать с хорошим выходом пеницил-ловую кислоту . В последнее время показано, что при аллильном бромировании энолацетатов альдегидов и кетонов и последующем взаимодействии полученных бромидов с натрийацетоуксусным и натриймалоновым эфирами образуются производные фурана и пирана 245,261 [c.289]

Процессы, описанные в последних патентах, основаны главным образом на применении расплава хлорида алюминия. Чаще всего для галогенирования рекомендуется использовать элементарный бром в сочетании с хлором или другими хлорирующими агентами в очень специфических условиях [109—111]. Предложено в качестве источника брома в эвтектику вводить бромид натрия [94, 112—114], который позволяет получить высокую степень конверсии и провести преимущественное бромирование по сравнению с хлорированием при пропускании через плав хлора. Возможный недостаток такого метода состоит в том, что для получения относительно высо-кобромированных продуктов используемое количество бромида натрия приводит к нежелательному загустеванию плава. Чтобы избежать этого, требуется значительный расход хлорида алюминия. Для придания плаву большей подвижности рекомендовано использовать хлорсульфоновую кислоту [115]. При совместном применении брома и хлора эффективным агентом может быть хлорид брома. В качестве смесевого галогенирующего агента предложено употреблять бром с хлористым тионилом в среде хлористого пиро-сульфурила [116]. [c.223]

Пиридин пербромид 3H5NBr2. Мол. в. 238,93. Для получения его смешивают растворы эквивалентных количеств пири-дигта и брома в четыреххлористом углероде, красный сса-док отделяют, промывают и сущат . Применяется в случае непригодности других методов для бромирования нестойких ацсталей. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология