Рибоза получение

ИЗО. Напищите уравнения реакций окисления D-глюкозы и D-рибозы аммиачным раствором гидроксида серебра (до альдоновы < кислот). Для полученных полиоксикислот приведите структурные формулы у- и б-лактонов. [c.132]

Гликозид — это общее название соединений, полученных из сахарида при замещении атома водорода полуацетальной гидроксильной группы, а такие названия, как, например, рибо-зид или глюкозид , обозначают гликозиды рибозы или глюкозы соответственно. [c.206]

О-Рибоза. О-Рибоза может быть получена из дрожжей путем гидролиза содержаш ихся в них нуклеиновых кислот [51 ]. Из 2 кг дрожжей можно получить 1—2 г чистой рибозы [52]. Синтетическим методом О-рибозу получают из глюкозы путем окисления ее в щелочной среде кислородом воздуха в арабоновую кислоту, эпимеризации последней, получения рибо-нолактона и восстановления последнего амальгамой натрия в )-рибозу [37, 53, 54]. [c.113]

Окисление азотной кислотой и каталитическое восстановление полученных при гидролизе фосфатов рибозы приводят к различному результату для 2 3 и 5 -фосфатов нуклеозидов, как это ясно из схемы (см. стр. 218). [c.217]

Если нуклеотид подвергнуть кислому гидролизу, то отщепляется гетероциклическое основание и удается выделить фосфорилированный моносахарид. При осуществлении кислого гидролиза миграция остатка фосфорной кислоты из положения 5 в положении 2 или 3 не происходит, однако 2 -фосфаты и З -фосфаты в этих условиях превращаются один в другой. Поэтому, для того чтобы полученный при установлении строения выделенного фосфата рибозы результат мог быть полезным при суждении о строении исходного нуклеотида, необходимо исключить возможность миграции фосфатного радикала между 2 - и З -положе-ниями. [c.217]

В настоящее время доказано, что при гидролизе нуклеотидов на сульфосмолах такой миграции не происходит, и полученный при этом фосфат рибозы соответствует по строению исходному нуклеотиду. Таким образом, проводя гидролиз нуклеотидов в подходящих условиях и исследуя строение получающегося фосфата рибозы, мы можем Достаточно строго установить положение фосфатного остатка в моле-.куле. [c.217]

Преимущественные конформации рибозы, полученные из рентгеноструктурых исследований, оказываются различными для разных полинуклеотидных спиралей и мононуклеотидов. В спиралях РНК рибоза находится почти исключительно в -эндо-конформации. Для мономерных рибонуклеотидов конформации С -эндо и С -эндо встречаются примерно в одинаковом числе структур, исследованных с помощью рентгеноструктурного aнaJ.изa кристаллов или методом ЯМР в растворе. Дезоксирибоза в спиралях ДНК может находиться как в конформации С -эндо, так и С -эндо, но в мономерных дезоксирибонуклеотидах почти всегда обнаруживается С -эндо-конформация. Пира-ноза в составе В-формы должна находиться в С -эндо-конформации. Полинуклеотиды в А-форме и РНК-10 или 11 содержат сахара в С -эндо-конформации. Точная величина проигрыша в энергии при переходе от -эндо к -эндо-конформации для рибонуклеотидов неизвестна, однако перевод РНК в В-форму связан с огромными энергетическими затратами, поскольку при этом необходимо перевести в состояние с более высокой энергией все звенья цепи. По-видимому, РНК не может находиться в В-форме из-за энергети- [c.175]

Для получения В-глюкуроновой кислоты (1)из В-глюкозы (2) необходимо окислить СНаОН-группу до карбоксила чтобы получить 4-0-метил-В-глюкуроновую кислоту (3), нужно, кроме того, прометилировать гидроксил при С-4 для синтеза З-амино-З-дезокси-В-глюкозы (4) — Заменить гидроксильную группу при С-З на аминогруппу. Для синтеза 2-дезоксн-В-рибозы (5) из В-рибозы (6) или О-арабинозы (7), или для для синтеза В-фукозы (8) из В-га- [c.119]

Стадии получения 4-бром-о-ксилола и o-4-ксилидина аналогичны для обоих вариантов синтеза рибофлавина. Здесь рассмотрим отличительные стадии второго варианта синтеза. К ним относятся стадии, предусматривающие окисление D-глюкозы в D-арабоновую кислоту V [69—71], которую подвергают эпимеризации в D-рибоновую кислоту с превращением ее в О-рибоно-у-лактон VI последний амальгамой натрия восстанавливают в D-рибозу VII. При конденсации D-рибозы с o-4-ксилидином III получают [c.124]

Рибит (адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis в связанном виде входит в состав рибофлавина (витамина Вг) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [c.11]

При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу его содержат таклсе нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-рибодезозу [c.1044]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Навеску природного продукта 0,750 г растворили в 100 мл спирта и на бумагу нанесли 0,05 м.г спиртового раствора. Полученные пятна уридило-вой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кис- [c.224]

Авторы [37] провели расчет площади, занимаемой гидрофильными (-ОН, -0-) и гидрофобными (СН-, СН2) фрагментами пяти а- и Р-пираноз (глюкоза, галактоза, манноза, арабиноза, ксилоза) и шести модификаций рибозы (а-, Р-С1-пираноза, а-, Р-1С-пираноза, а-, Р-фура-ноза). Оказалось, что в случае Р-аномеров гидрофобная площадь всегда меньше, а гидрофильная больше, чем в случае а-аномеров. При этом гидрофильная поверхность более чем в два раза превосходит гидрофобную. Для того чтобы учесть различия в аномерном составе, был введен обобщенный показатель гидрофобности (SHI). Согласно полученным данным, гидрофобность изученных моносахаридов возрастает в ряду галактоза < глюкоза < арабиноза < манноза < ксилоза < рибоза. [c.76]

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

Переход от рибоновой кислоты к Д-рибозе для получения 3,4 О-рибамина может быть осуществлен и другими методами, среди [c.113]

Однако из описанных выще методов в практике нашел применение метод получения рибозы путем восстановления О-рибонолактона амальгамой натрия. [c.114]

С. Суздальцева и В. Красюк, Е. Григорашвили, Н. Золотарев, Г. За-рецкий [73] предложили непрерывный процесс восстановления О-рибоно-у-лактона в О-рибозу, который осуществляют на установке, состоящей из следующих аппаратов [73] электролизера с ртутным катодом и никелевым или стальным никелированным анодом для получения амальгамы натрия электролизом раствора едкого натра, реактора для восстановления, разделителя фаз (газ, раствор, амальгама), холодильника для поддержания температуры реакционного раствора и вспомогательных аппаратов. Установка работает следующим образом (рис. 15). В электролизер 43 через промыватель 44 поступает отработанная амальгама с содержанием натрия [c.128]

Рибоиуклеииовые кислоты (РНК) — нуклеиновые кислоты, полимеры нуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота, рибоза и азотистые основания — аденин, цитозин и урацил содержатся главным образом в цитоплазме и микросо-мах животных и растительных клеток. РНК участвует в биосинтезе белка. Риформинг — способ переработки нефтепродуктов с целью получения высокооктановых бензинов, ароматических углеводородов, [c.113]

В настоящее время известно несколько методов синтеза рнбозы, с помощью которых было окончательно доказано строение этого чрезвычайно важного в биологическом отношении моносахарида. Кроме того, был разработан препаративный метод ее синтеза, так как получение рибозы из природных источников, которыми чаще всего служат нуклеиновые кислоты, не может покрыть все возрастаюи1,ую потребность в этом [c.186]

Выделение при гидролизе аденозин-5 -фосфата, а также результаты, полученные при окислении АТФ йодной кислотой, и образование им комплекса с борной кислотой указывало на то, что гидроксильные группы у С (2) и С(з) в остатке рибозы свободны и фосфатная группа АТФ находится только у С (5)-атома рибозного остатка. Из этих данных вытекает, что АТФ является производным аденозина, у которого к пятому углеродному атому в рибозном остатке привязана цепь, построенная из трех остатков фосфорной кислоты. Иными словами, АТФ является полифосфатом аденозина. Для полного установления строения этого соединения остается только решить вопрос о том, является ли полифос-фатная цепь в АТФ линейной или разветвленной, т. е. сделать выбор между структурами (VII) и (VIII). [c.232]

V (мл) спирта и 0,05 мл раствора нанесли на бумагу. После хроматографического разделения полученные пятна уридиловой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кислоты вырезали, сплавили с КОН и КзЗзОд после растворения плава определили фосфор фотометрически, получив значения оптической плотности Аур д, Арц5 и С О О т В е т С т В е н н О из стандартного раствора фосфата, содержащего 20 мкгР/мл, приготовили раствор с оптической плотностью [c.285]

К числу синтезов, выполненных с помощью ДЦК, относятся получение в микроколичествах аденозинполифосфата, меченного рз2 [2201, УДФГ [1841, аденозин-5 -фосфосульфата (из АМФ и серной кислоты) [2611 и с-рибозо-5 -пиро- и трифосфата [1691. [c.120]

Зададимся теперь целью установить конфигурации уже несколько знакомых нам трех родственных моносахаридов — арабинозы, глюкозы и маннозы, так как этого совершенно достаточно, чтобы понять принцип выбора конфигурации в соответствии с химическими (и оптическими) -свойствами соединения (см. табл. 46 и 47). Известны четыре В- и столько же 1,-альдопентоз рибоза, арабиноаа, ликсоза и ксилоза (4, 5, 6, 7). При окислении (см. табл. 47) в дикарбоновые кислоты (4, 5, 6 и 7 ) рибоза и ксилоза образуют оптически недеятельные (л езо-формы) кислоты (4 и 7 ), а арабиноза и ликсоза — деятельные (5 и 6 ). Это можно установить, разрезая формулы точно посредине (в данном случае по третьему атому углерода плоскостью симметрии) зеркалом и констатируя зеркальность обеих половин молекул — признак оптически недеятельной вследствие внутренней компенсации Л4езо-формы. Значит, арабинозе может соответствовать конфигурация (5) или (6), но не (4) и (7). Чтобы сделать выбор между (5) и (6), нужны дополнительные экспериментальные факты. Частично мы их знаем. При наращении арабинозы образуются глюкоза (11) и манноза (10). Сообщим далее, что обе они, окисляясь в дикарбоновые кислоты — сахарную (глюкаровую) и манносахарную (манна,ровую), дают оптически деятельные кислоты. Легко видеть, что этот факт исключает конфигурацию (6) для арабинозы, так как полученная из альдопентозы (6) альдогексоза (13) при окислении дает жезо-форму — кислоту (13 ). Поэтому для арабинозы устанавливается конфигурация (5), тем самым для маннозы и глюкозы — конфигурации (10) и (11). Попутно решается вопрос и о конфигурации рибозы рибоза и арабиноза дают один и тот же озазон, т. е. разнятся только конфигурацией второго (считая первым альдегидный) углеродного атома. Значит рибоза имеет конфигурацию (4). [c.450]

Для получения 2-дезоксиальдоз в числе других методов используется синтез их из альдоз с меньшим числом углеродных атомов путем наращ,и-вания цепи конденсацией с нитрометаном (реакция Анри), В качестве примера ниже приведен синтез 2-дезокси-1)-рибозы из эритрозы (гидроксильные группы предварительно защ ищ ают, связывая их в ацеталь посредством бензальдегида) [c.461]

В дальнейшем исходя из никотинамида и ацетобром-рибозы, таким же путем был синтезирован амид 3-N-d-pи-бозидо-пиридинбромид-З-карбоновой кислоты (90), из которого получен эфир с метафосфорной кислотой. [c.82]

Полученная в результате этих экспериментов информация была дополнена демонстрацией того факта, что эти ферменты столь же хорошо способны гидролизовать бензилфосфатные эфиры З -нук-леотидов (48), но не действуют на соответствующие бензиловые эфиры 2 -нуклеотидов схема (9) . В результате стало очевидным, что в образовании межнуклеотидной связи участвует 3 -, а не 2 -гидроксильная группа рибозы. [c.58]

Синтез пуриновых нуклеозидов через пиримидины впервые использован Тоддом с сотр. для однозначного подтверждения положения гликозильного остатка в природных пуриновых нуклеозидах. Исходя из 4,6-диамино-2-метилтиопиримидина и вводя его в конденсацию с 2,3,4-три-0-ацетил-5-0-бензил-0-рибозой, семистадийным синтезом получен аденозин [81]. Метод применен также для синтеза 9-замещенных 6-хлорпуринов [82] и, вероятно, может быть применен для синтеза нуклеозидов из упоминавшегося ранее рибозиламина. Однако изучение этого типа синтезов не представляет интереса, поскольку сейчас имеются гораздо более удобные методы. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Рибоза получение: [c.327] [c.893] [c.544] [c.594] [c.35] [c.85] [c.290] [c.304] [c.45] [c.255] [c.186] [c.187] [c.187] [c.187] [c.197] [c.200] [c.202] [c.343] [c.81] [c.138] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология