Фосфора оксид, хлорирование

РОСЬ получают в результате гидролиза РСЬ или окисления его различными окислителями, при хлорировании фосфора, оксида фосфора или фосфина, а также при действии фосгена или смеси СО и СЬ на метафосфат кальция при 300—500 °С. [c.301]

Анализ литературы показывает, что а-хлорирование органических кислот успешно протекает в присутствии галогенидов и оксигалогенидов фосфора, оксидов Р, As, Sb, S, Se, галогенидов Sn, Fe, Al (Пат. 868943, Канада, 1971). [c.55]

Ферментные — синильная кислота и ее соли, мышьяк и его соединения, соли ртути (сулема), фосфорорганические соединения Печеночные — хлорированные углеводороды, бромбензол, фосфор, селен Кровяные — оксид углерода, гомологи бензола, ароматические смолы, свинец и его неорганические соединения и др. [c.60]

Безводный хлорид цинка получают нагреванием цинка с хлорокисью фосфора, с хлоридами ртути, аммония, кремния и свинца, хлорированием оксида цинка смесью паров хлора и хлористой серы. [c.116]

Прямое хлорирование природных фосфатов значительно удешевило бы процесс получения хлоридов фосфора. Костяной уголь (смесь фосфата кальция и угля), оксид углерода и хлор начинают реагировать при 180 °С, а при 330—340 °С реакция идет быстро и нацело. Процесс проходит через промежуточные фазы образования метафосфата кальция [c.299]

В работе [7] указанные температурные условия не подтверждаются. При хлорировании гранулированных апатита или костяного угля смесью хлора и оксида углерода при 360—380 °С удавалось достичь незначительного выхода хлороксида фосфора (порядка 5% по израсходованному хлору). С достаточной скоростью хлорирование фосфата идет лишь при 750—900 °С. Такие же результаты приведены в работе [8]. [c.299]

Наиболее распространенным способом является, однако, хлорирование диоксида титана хлором или хлорсодержащими веществами (четыреххлористым углеродом, хлороформом, сульфурилхлоридом, хлороксидом фосфора, тетрахлоридом кремния). Эти реакции идут с хорошими выходом при высоких температурах (800°С и более), причем хлорирование свободным хлором происходит с заметной скоростью только в присутствии восстановителей (например, угля). При недостатке угля идет образование диоксида углерода, а при избытке угля выделяется оксид углерода [c.332]

Препараты, придающие огнестойкость. Имеют в своей основе соли аммония, соединения бора, азота, брома или фосфора или составы, основанные на хлорированных органических веществах с оксидом сурьмы или с другими оксидами. [c.379]

Хлорид фосфора (V) P I5 легко получается хлорированием фосфора, растворенного в сероуглероде. Можно исходить также из хлорида фосфора (П1). Его наливают в длинногорлую колбу (или цилиндр), в которую через пробку вводят трубку, подводящую хлор. Трубка должна оканчиваться над поверхностью хлорида фосфора (П1). Колбу (или цилиндр) охлаждают и пропускают струю хлора, высушенного оксидом фосфора (V) [c.207]

Хлорирование аро.матического ядра в хинолинах хлорокисью фосфора является стадией получения хлорхинолинов через К-оксиды (реакция МАИЗЕН-ХЛИМЕРА) [c.388]

Для лабораторного получения нитрата целлюлозы с цельго использования его для определения молекулярной массы целлюлозы применяют нитрующие смеси разного состава смеси азотной и фосфорной кислот с оксидом фосфора(У) [145, 172, 233] смеси, содержащие, кроме азотной кислоты, уксусную кислоту и уксусный ангидрид или оксид фосфора(У) и оксид азота(У) [16]. Максимальная степень нитрования (14,14 % N. т. е. СЗ 3) была достигнута при использовании смеси азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 43 32 25 при О С. Температура оказывает существенное влияние на деструкцию нитратов. Нитрующие смеси, содержащие фосфорную кислоту и оксид фос-фора(У), позволяют у различных целлюлоз получать одну и ту же степень нитрования (13,8 % N) без деструкции, при условии проведения реакции при О °С [145]. Стабильные нитраты целлюлозы, содержащие 13,8—14 % азота, получали при этерификации целлюлозы безводной азотной кислотой в хлорированных углеводородах, в частности в дихлорметане. В этой смеси нитрующим агентом являются ионы нитрония, образующиеся из НЫОд в органическом растворителе. Нитраты целлюлозы в виде мелких частиц (с 12,1 % М) получили при обработке микрокристаллической целлюлозы водной смесью азотной и серной кислот [15]. При нитровании метилцел-люлозы (см. 17.4.3) 98 %-ной азотной кислотой получали нитраты со степенью замещения не менее 1,8 [24]. [c.383]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические (фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды — хлорпарафины и др.), так и неорганические (оксид сурьмы (III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. К заметному снижению прочностных и эластических свойств покрытия приводят непластифицирующие добавки [оксид сурьмы(III), борат цинка, метаборат бария, гексабромбензол]. Пластифицируюище замедлители горения — жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрьше и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [c.54]

Метод хлорирования iV-оксидов пиридинов не получил большого развития имеется всего несколько сообщений. Хлорирование N-ok-сидов ведут либо пропусканием через исходный компонент при повышенной температуре смеси диоксида серы и хлора [114], либо нагреванием с сульфурилхлоридом [112], либо нагреванием с избытком хлороксида или пентахлорида фосфора [119]. Выход хлоропиридинов от 10 до 80%- В качестве примера приведем превращения пиридин-Л -оксида и его метилпроизводного схемы (21), (22) . [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология