Тригидрат оксида алюминия

Тригидрат оксида алюминия - эффективный и достаточно экономичный замедлитель горения, его можно использовать как с термопластами, так и с реактопластами, в частности, с полиэфирами, полиуретанами, поливинилхлоридом, эпоксидными олигомерами. Однако применение тригидрата оксида алюминия сдерживается его серьезным недостатком — эффективность этого антипирена проявляется лишь при использовании его в больших количествах - до 100 % от массы композиции [73], а это вызывает существенное ухудшение физико-механических свойств покрытия. [c.55]

По механизму действия подобны тригидрату оксида алюминия карбонат кадмия, выделяющий при разложении углекислый газ, а также [c.56]

Безводный оксид алюм1шия слабо влияет на горючесть эпоксидной композиции - ЮТ не превышает 20 % вплоть до 60%-ного наполнения. Однако при введении тригидрата оксида алюминия происходит резкое снижение горючести пленкообразователя и КИ возрастает до 40 % при 60%-ном наполнении [38]. [c.55]

Таким образом, тригидрат оксида алюминия снижает горючесть лишь тех полимеров, температура разложения которых совпадает или близка с температурой дегидратации антипирена. [c.56]

Известны вещества (хотя их очень немного), введение которых в полимеры способствует подавлению образования дыма при горении. В США для этой цели применяют ферроцен, в Англии — тригидрат оксида алюминия (в частности, в полиэфирных композициях), во Франции — оксалаты или октоаты железа, применение которых в композициях на основе ненасыщенных полиэфиров снижает выделение дыма на 40% [185]. [c.118]

Тригидрат оксида алюминия, соединения кадмия, бора, висмута, кремния [c.55]

У полиэтилена процесс разложения интенсивно протекает вьппе 300 °С. Вода отщепляется из тригидрата оксида алюминия намного раньше. Таким образом, эндотермический эффект дегидратации не оказывает влияния на распад полиэтилена, а освободившиеся пары воды удаляются до образования горючих продуктов деструкции и поэтому не разбавляют их. В результате А1г О3 ЗН2 О практически не снижает горючести полиэтилена. Введение даже 80 % антипирена не увеличивает КИ выше 20 % [73]. [c.56]

Тригидрат оксида алюминия с добавками свинца, кремния, карбонатов натрия и магния рекомендуют как замедлитель горения сополимеров этилена и винилхлорида (заявка 2289563 Франция), этилена и винилацетата (КИ достигает 51 %) (пат. 3922442 США), ПВХ (КИ достигает 63 %) (пат. 52-39622 Япония), а также полиолефинов (заявки 52-78947, 52-121058 Япония пат. 47-29774 Япония). [c.56]

Тригидрат оксида алюминия вызьшает интерес и как индивидуальный замедлитель горения, который может быть использован в эпоксидных композициях для самозатухающих порошковых покрытий, отлича-юпщхся малой токсичностью при воздействии открытого огня (пат. 4427806 США). [c.109]

Хагивара и Саито [70] описывают дегидратацию тригидрата оксида алюминия. Изданных, полученных методом ЯМР широких линий, следует, что разложение начинается с 200 С. При температуре выше 220 °С образуется менее гидратированное вещество, в то время как начиная с 250 °С и до 600 °С наблюдается постепенное уменьшение ширины линии, что происходит, вероятно, вследствие изменения соотношения между содержанием фаз низкогидратированного вещества и глинозема. В работе Робертса и Норзи [151 ] показано, что с помощью метода ЯМР можно измерить степень обводненности пористого стекла с размерами пор 15 мкм. Сигналы от протонов во влажном пористом стекле, [c.479]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические (фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды — хлорпарафины и др.), так и неорганические (оксид сурьмы (III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. К заметному снижению прочностных и эластических свойств покрытия приводят непластифицирующие добавки [оксид сурьмы(III), борат цинка, метаборат бария, гексабромбензол]. Пластифицируюище замедлители горения — жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрьше и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [c.54]

Как видно из вышеизложенного, замедлители горения, встраивающиеся в полимерную цепь в процессе синтеза или отверждения олигоэфиров, существенно снижают горючесть покрытий на их основе. Однако Практическое использование подобных реагентов, и в первую очередь наиболее доступных галогенсодержащих, обычно требует дополнительного введения в композиции в качестве синергистов фосфорных антипиренов, тригидрата оксида алюминия, оксидов и солей сурьмы, железа, меди, молибдена и других металлов [127, 133, 150]. Две типовые рецептуры таких композиций, содержащих оксид сурьмы(П1), приведены в табл.11. [c.103]

Первое место по объему потребления среди всех типов антипиренов в ведущих промышленно развитых странах занимает тригидрат оксида алюминия А12 0з-ЗН2 0. Этот замедлитель горения выполняет троякую функцию — наполнителя, собственно антипирена и дымоподавляющей добавки. Тригидрат оксида алюминия содержит 34,6 % воды. Эта вода при пленкообразовании еще прочно связана, но вьщеляется при высоких температурах, развивающихся в процессе горения. При этом поглощается значительное количество теплоты. В результате К-фаза и пламя охлаждаются. а пары воды разбавляют пламя [73]. Кроме того, тригидрат оксида алюминия способен к образованию при высоких температурах теплоизолирующего слоя на поверхности покрытия [74]. Достоинством этого антипирена является то, что он не вьщеляет токсичных и коррозионно-активных газов при воздействии высоких температур. При использовании тригидрата оксида алюминия следует учитьшать, что на его эффективность влияют многие факторы, в частности степень дисперсности. Наибольшей эффективностью отличается тонко дисперсный антипирен с диаметром частиц 4 мкм [75]. [c.55]

К существенному снижению горючести эпоксидных материалов приводит введение смесей антипиренов-добавок. Например, бромсодержащие соединения сочетают с красным фосфором и тригидратом оксида алюминия [133]. [c.109]

Отметим также, что А1гОз -ЗНгО способен защищать от огневого воздействия и подложку. Так, известны покрытия на основе поливинил-ацетата, полиакрилата, сополимера бутадиена со стиролом с добавкой 26—30 % тригидрата оксида алюминия и 2—10 % стекловолокна. Покрытие толщиной 0,5-2,5 мм наносят на древесину и сушат при 135 °С, т. е. при температуре, обеспечивающей полное удаление воды без дегидратации антипирена. После удаления пламени древесина не горит, а покрытие вспенивается и образуется твердый кокс (пат. 4443520 США). [c.56]

Возможность дополнительного снижения горючести покрытий на основе эмульсий сополимеров этилена с винилацетатом многие авторы связывают с использованием тригидрата оксида алюминия в комбинации с другими известными добавками хлорпарафинами [и оксидом сурьмы (III)], соединениями бора, огнестойкими волокнами, фосфатными пластификаторами некоторыми кремнийорганическиМи соединениями (например, алкоксисиланами). Так, композиция, полученная смешением 100 ч. эмульсии сополимера этилена и винилацетата с сухим остатком 50 %, 50 ч. тригидрата оксида алюминия, 5 ч. пусто гелого глинозема, 2 ч. волокна Купаг 5 ч. трикрезилфосфата, после нанесения на поверхность кабеля образует толстослойное покрытие, характеризующееся кислородным индексом 38 % и высоким теплоизоляционным эффектом (заявка 55-16067 Япония). [c.84]

Рекомендованы малогорючие композиции, содержащие в качестве основного связующего водорастворимый поливиниловый спирт. Необходимое снижение горючести достигается введением галогенсодержащих полимеров с добавкой сурьмяной кислоты (заявка 55—30545 Япония), фосфорсодержапщх и других антипиренов. В свою очередь, модифицированные композиции пригодны для снижения горючести материалов на основе целлюлозы. В частности, краску, содержащую 10-40 % тригидрата оксида алюминия, 60-90 % каолина, 0,2-2 % замедлителя горения, 0,1—1,5 % молекулярных коллоидов и 5-15 % поливинилового спирта со степенью гидролиза ацетатных групп до 100 %, предлагают использовать для огнезащиты бумажных оберточных материалов (а. с. 23173 ЧССР). [c.86]

Оксид урьмы (III) Тригидрат оксида алюминия Карбонат кальция [c.90]

Среди других полимеризационных пленкообразователей для покрытий пониженной горючести отметим полидиены и их производные. Так, снижение горючести шпатлевочных или покрывных композиций на основе жидкого низкомолекулярного полибутадиена может бьпь достигнуто введением тригидрата оксида алюминия и стекловолокна (заявка [c.95]

Предложены рецептуры покрытий пониженной горючести на основе латексов синтетических каучуков, прежде всего бутадиенстирольных, бутадиенакрилонитрильных, бутадиенметилметакрилатных (заявки 58—41972, 58-152037 Япония). Последние предварительно совмещают с эмульсиями других пленкообразователей и после введения замедлителей горения (огнестойкие волокна, хлорпарафины, фосфаты, тригидрат оксида алюминия) получают эластичные покрытия пониже иной горючести [c.95]

Лакокрасочные покрытия с высокими огнезащитными характеристиками удается получать на основе полихлоропрена, обычно используемого в виде латекса, с антипиренами и наполнителями неорганической природы тригидратом оксида алюминия, боратами, асбестом и др. (заявки 53-105535, 54-114539, 56-104983, 59-89371 Япония). По-прежнему щирокий интерес как пленкообразующее вещество для противокоррозионных трудновоспламеняемых покрытий вызьшает хлор-каучук — продукт, получаемый при хлорировании растворов натурального полиизопрена. В течение многих лет хлоркаучуковые композиции продолжают занимать ведущее место среди материалов, предназначенных для защиты морских судов, доков, кранСв и других сооружений, эксплуатирующихся в условиях морской атмосферы или контактирующих с морской водой. Кроме того, лакокрасочные материалы на основе хлоркаучука используются для окраски строительных конструкций, водоочистных сооружений из стали и пластмасс, подземных трубопроводов и других объектов. Для этих целей обычно применяют хлоркаучук с молекулярной массой 5000-15000 и содержанием хлора около 65 %. Такой полимер достаточно хорошо растворяется в ароматических [c.96]

Достаточно надежный способ огнезащиты полиэфирных композиций связан с введением в них неорганических антипиренов и наполнителей. При этом чаще всего прибегают к различным модификациям тригидрата оксида алюминия [148], среди которых отмечают продукт, прошедший поверхностную обработку силанами. По-прежнему одной из основных огнезамедляющих добавок для покрытий на основе ненасыщенных олигоэфиров является оксид сурьмы (III), хотя доля потребления этой добавки постепенно снижается (в том числе за счет частичной замены на диоксид кремния, оксид олова и другие соединения) [156]. Рекомендуют борсодержащие добавки борную кислоту, бораты цинка, бария и натрия, буру. В этой связи упомянем комплексные био-и огнезащитные препараты для деревянных конструкций ПББ-255 иХМББ-1128, введение 5—20 % которых в эмаль ПФ-115 на 15—40 % снижает возгораемость защищенной данным лакокрасочным составом древесины и переводит ее в категорию трудновоспламеняемых материалов [157]. [c.104]

Эффективность действия галогенов или фосфора, химически связанных в цепи полимера, усиливается в присутствии инертных замедлителей горения, например тригидрата оксида алюминия (заявка 58—225116 Япония). Антипирены-добавки вследствие их большего разнообразия, чем антипирены-реагенты, и возможности введения в композиции гораздо более значительных количеств элементов-ингибиторов горения широко применяются для огневой защиты полиуретановых материалов в смесях и в индивидуальном виде. Из антипиренов минерального происхождения рекомендуют бромид, силикаты, фосфаты и полифосфаты аммония, оксйд алюминия и его гидраты, соединения бора (оксид бора, борная кислота, бура, бораты и фторбораты металлов), гексафтортита-наты [133]. В некоторых сиучаях применяют такие наполнители, как гипс, асбест, цемент, тальк [165], кремнезем (пат. 100816 ПНР). Однако самостоятельного значения этот способ снижения горючести полиуретанов не имеет, и наполнители, как правило, применяются в сочетании с антипиренами. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология