комплексонометрическое азосоединениями

Для аналитической химии магния большое значение имеют окрашенные соединения его с органическими реагентами, используемые в качестве комплексонометрических индикаторов, для фотометрического определения и для обнаружения магния. Ион магния не обладает хромофорным действием, поэтому цветные реакции дают только соединения его с окрашенными органическими реагентами. Из них наиболее важны азосоединения, меньшее значение имеют трифенилметановые красители и соединения других классов. [c.12]

В последние годы значительно возросло число публикаций по изучению самих реагентов, по использованию реагентов для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения, в качестве комплексонометрических индикаторов. Стали появляться публикации о возможности использования гетероциклических азосоединений в люминесцентных, кинетических, спектральных, электрохимических методах. [c.7]

Впервые пиридиновые азосоединения как родоначальники гетероциклических азосоединений были получены Чичибабиным с сотр. в 1918 г. [507, 508]. Однако они долгое время не находили практического применения. В 1951 г. Лью [цит. по 843] исследовал реакции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН-2) с рядом ионов металлов. Первая публикация о возможности использования ПАН-2 как комплексонометрического индикатора (1955 г.) принадлежит Ченгу и Брею [589], а в 1957 г. Вебер [905] сообщил об аналогичных Возможностях 4-(2-пиридилазо)резорцина. Позже в качестве комплексонометрических индикаторов стали использовать и другие Гетероциклические азосоединения. [c.9]

К основным способам изменения селективности комплексонометрического титрования можно отнести а) титрование со специфическим индикатором б) использование новых комплексонов в) титрование при различной величине pH г) выделение определяемого компонента или сопутствующих ионов д) применение маскирующих веществ. Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора кроме того, в качестве титранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. Поэтому ниже рассмотрены только способы в)—д). [c.160]

Иванов В. М. Пиридиновые азосоединения как реагенты для фотометрических определений и как комплексонометрические индикаторы Дне.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1964, с. 70. [c.198]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

В связи с развитием методов комплексонометрического титрования никеля изучен ряд азосоединений как индикаторов и как реагентов для его спектрофотометрического определения. [c.127]

Тиазольные азосоединения с оксигруппой в о-положении к азогруппе получили очень широкое применение в химическом анализе. Это объясняется тем, что они являются чувствительными реагентами для фотометрического определения меди, кобальта, никеля, цинка, палладия и других ионов н ценными комплексонометрическими индикаторами, а также простотой их синтеза и очистки [1]. [c.73]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Оксихинолиновые азосоединения, содержащие группу ОН в орто-положении к азогруппе, взаимодействуют с ионами индия, образуя характерно окрашенные соединения Наилучшими индикаторами при прямом комплексонометрическом титровании индия при pH 2,8—3,5 оказались 7-(1-нафтилазо)- [c.276]

Достоинством гетероциклических азосоединений является высокая контрастность изменения окраски раствора при комплексообразовании. Это обстоятельство обусловило широкое применение гетероциклических азосоединений в качестве комплексонометрических индикаторов. Особенно контрастны реакции с азосоединениями на основе производных крезола и реакции почти всех реагентов с ионами кобальта(1П) и платиновых металлов светопоглощение реагентов в максимуме светопоглощения комплекса практически равно нулю, а максимум светопоглощения комплекса смещается на 200 нм и больше по сравнению с максимумом светопоглощения реагентов в тех же условиях. [c.94]

Из других азосоединений, используемых в качестве индикаторов при комплексонометрическом определении галлия, можно отметить дитизон [1068], дифенилкарбазон [1095], дифенилкарба-зон-(У02(ЭДТА)з-) [1276, 1331, 1332] и арсеназо [256]. [c.104]

Чувствительность и контрастность комплексонометрического титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэффициенты погашения (2—5)-10 . Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2) а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять [c.157]

Все названные азосоединения на основе 8-оксихинолин-5-сульфокислоты и сульфопроизводных нафтиламина являются хорошими индикаторами для прямого комплексонометрического титрования ионов галлия при pH 2,2 и выше. Однако наиболее селективным индикатором оказалась 7-(4-сульфо-2-наф-тилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота, позволяющая определять галлий в присутствии достаточно больших количестхз ионов щелочноземельных элементов, цинка, кадмия, марганца и алюминия. [c.264]

Нафтилазо)- и 7-(5,7-дисульфо-2-нафтилазо)-8-оксихи-нолин-5-сульфокислоты образуют с ионами Tpii при pH 2 и выше растворимые соединения желтого цвета. При добавлении к таким растворам комплексона III образуется комплексонат Ti " и выделяются свободные азосоединения, при этом раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Переход окраски отчетлив. Реагенты применяются как комплексонометрические инд -каторы при титровании Т1". [c.296]