Этилцеллюлоза с применением бензола

В настоящее врегля этилцеллюлозу (ЭЦ) подучают в среде бензола путем взаимодействия хлористого этила со щелочной целлюлозой. Указанный процесс имеет рад недостатков. Применение бензола поваиает пожароопасность ироизводства и усложняет процесс разделения отработанных смесей. Общеизвестна высокая токсичность бензола. [c.20]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Описанный гомогенный процесс производства этилцеллюлозы имеет существенные недостатки, связанные главным образом с присутствием бензола в этилирующей смеси, поскольку бензол является чрезвычайно вредным и токсичным веществом, представляющим также серьезную опасность во взрыво- и пожароопасном отношении применение бензола усложняет регенерацию растворителей и очистку промышленных сточных вод бензол замедляет скорость реакции, и для достижения требуемой степени замещения приходится увеличивать концентрацию щелочи в аппарате. [c.115]

Простые эфиры целлюлозы отличаются высокой химической стойкостью и высокой растворимостью. Способность растворяться в тех или иных растворителях зависит от вида эфира и степени замещения. Так, метилцеллюлоза, содержащая более 1,3 метоксильных групп на элементарное звено (степень замещения 1,3), растворима в воде, а при степени замещения около 3 она становится растворимой также и в органических растворителях — бензоле, хлороформе и др. Простые эфиры целлюлозы способны образовывать вязкие растворы, обладающие поверхностно-активными, клеящими, стабилизирующими и другими свойствами. Этими свойствами обусловлено применение простых эфиров целлюлозы как для производства пластмасс (этилцеллюлозы), так и в качестве полноценных заменителей природных водорастворимых полимеров — крахмала, желатины, агар-ага-ра и др. [c.50]

Наиболее широкое применение этилцеллюлоза нашла как материал для пластических масс и лаков. Выпускается несколько марок этилцеллюлозы, отличающихся по степени замещения и вязкости 5%-ного раствора в смеси растворителей спирт—бензол (1 4). Для пластических масс в основном используется этилцеллюлоза с более низкой степенью замещения (225—240) и вязкостью растворов 100—400 сП для лаков — [c.124]

Этилцеллюлоза. ЭЦ выпускается в виде твердых частиц слегка желтоватого цвета с насыпной плотностью 100—300 кг/м . Наибольшее применение находит ЭЦ с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксильное число 45—50%). Она хорощо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и в смесях растворителей (например, в спирто-бензольной смеси), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностям. Температура размягчения этилцеллюлозы 130— 165 °С, температура эксплуатации от —60 до 80 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По диэлектрическим свойствам этилцеллюлоза превосходит другие эфиры целлюлозы. Ниже приведены физико-механические свойства ЭЦ [c.336]

Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]

Недостатком бензилцеллюлозы является сравнительно низкая температура размягчения и высокая термопластичность. Практическое применение получили препараты бензилцеллюлозы с т = == 225—250, растворимые в большом числе доступных растворителей в смесях спирта и бензола, спирта и толуола, в дихлорэтане, этилацетате, ацетоне. В воде и в щелочи бензилцеллюлоза не растворяется. Морозостойкость (т. е. сохранение эластичности при низких температурах) изделий, получаемых из бензилцеллюлозы, ниже, чем у изделий из этилцеллюлозы. Светостойкость бензилцеллюлозы также сравнительно невысока. [c.493]

Реактор-автоклав может быть использован также в производстве этилцеллюло-зы, получаемой воздействием хлорэтила на алка-лицеллюлозу в присутствии бензола, как разбавителя. В этом случае в автоклав загружается размельченная мерсеризованная целлюлоза, которая этилируется хлорэтилом в бензольной среде. Продуктами реакции являются этилцеллюлоза, спирт, эфир, водный раствор Na l и некоторое количество хлористого водорода (в паровой фазе). В целях предохранения от коррозии стенок аппарата, особенно верхних его частей, необходимо применение защитных покрытий или коррозионно стойких материалов. [c.63]

Из всех простых эфиров целлюлозы бензилцеллюлоза наиболее гидрофобна и, следовательно, обладает наиболее выраженными электроизоляционными свойствами. Этим определяется целесообразность применения в некоторых случаях бензилцеллюлозы (в виде лаков или пленок) для электроизоляции. Недостатком бензилцеллюлозы является сравнительно низкая температура размягчения и высокая термопластичность. Практическое применение получили препараты бензилцеллюлозы с у = 225—250, растворимые в большом числе доступных растворителей (в смесях спирта и бензола, спирта и толуола, в дих йорэтане, этилацетате, ацетоне). В воде и в щелочи бензилцеллюлоза не растворяется. Морозостойкость (т. е. сохранение эластичности при низких температурах) изделий, получаемых из бензилцеллюлозы, ниже, чем изделий из этилцеллюлозы. Светостойкость бензилцеллюлозы также сравнительно невысока. [c.392]