Ализариновый ярко-синий

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Ализариновый ярко-синий ЗН [c.910]

Ализариновый ярко-синий 3R 910 Ализариновый ярко-черный 913 Ализариновый ярко-черный В 912 [c.1634]

Старейшим красителем этого типа является Ализариновый яркий небесно-голубой SE (С1 Кислотный синий 35), образующийся при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с 2-амнно-тетралином в высшем спирте с последующим сульфированием [ПО]. Он дает яркие синие выкраски с хорошей светопрочностью, но лишь с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам на шерсти. Необходимый для его синтеза амин получают путем частичного восстановления р-нафтиламина натрием в амиловом спирте [111] [c.91]

Старейшим красителем этого типа является Яркий ализариновый синий для валки ВЬ (С1 Кислотный синий 80) [100]. Он получается при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с мезидином в присутствии борной кислоты с последующим сульфированием продукта в слабом олеуме. Краситель обладает очень хорошей светопрочностью и достаточной устойчивостью к мокрым [c.87]

В качестве иллюстрации можно привести краситель XX, который образует более зеленоватые выкраски, чем Яркий ализариновый синий для валки ВЬ [c.90]

Хромовый желтый 3 Хромовый желтый 2К Хромовый желтый К Хромовый оранжевый Хромовый оранжевый 5К Хромовый красный ализариновый Хромовый ярко-красный Хромовый ярко-красный 2С Хромовый рубиновый Ж Хромовый рубиновый С Хромовый бордо С Хромовый фиолетовый К Хромовый синий К Хромовый синий 2К Хромовый темно-синий Хромовый зеленый антрахиноновый Хромовый зеленый антрахиноновый [c.232]

Ализариновый си[шй окрашивает шерсть, шелк и хлопок по хромовой протраве в синий цвет. При применении этого красителя в ситцепечатании со смесью уксуснокислых солей никеля и хрома (в качестве протравы) образуются яркие голубые окраски. [c.510]

Хромовый лак ализаринового ярко-синего, обладаюищй очень высокой прочност1,ю, особенно широко при.меняется в крашении шерсти и в ситцепечатании. [c.764]

Конденсация 1-амино-4-бромантрахинон-2,5. (8)-дисульфокислоты или 1-амино-4-бромантрахинон-2,6(7)-дисульфокислотьг с п-аминоацетанилидом дает соответственно Ализариновый ярко-синий 40Ь (С1 Кислотный синий 23) [24] или Ализариновый яркосиний 50Ь (С1 Кислотный синий 52) [25]. Они немного зеленее [c.67]

Антраланового синего G, имеющего только одну сульфогруппу. Вторая сульфогруппа в антрахиноновом ядре приводит к батохромному сдвигу хиноновых полос поглощения. Вследствие уменьшения поляризуемости наблюдается заметное ослабление бензофеноновых полос. Неудивительно, что этот эффект максимален, когда сульфогруппа находится в пара-положении бензофеноновой структуры (Ализариновый ярко-синий 5GL). [c.68]

Как и в случае Ализаринового ярко-синего 5GL, введение сульфогруппы в антрахиноновое ядро приводит к ослаблению бензо-феноновых полос поглощения. [c.72]

Основные протравные красители оксазинового или тиазинового классов (например, Модерн фиолетовые. Ализариновые ярко-синие) отличаются тем, что осаждаются трехфторнстым хромом из водного раствора [c.1519]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Старейшим представителем этого ряда красителей является Ализариновый яркий небесно-голубой К (С1 Кислотный синий 62) [37], образующийся при конденсации бромаминовой кислоты с циклогексиламином. Он обладает превосходной эгализирующей способностью, но лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам. [c.71]

Индохромоген 5 является диэтильным гомологом Ализаринового яркосинего ЗК. Эти красители дают на шерсти по хромовой протраве красновато-синие и зеленовато-синие оттенки и применяются также в ситцепечатании яркие синие хромовые лаки обесцвечиваются хлоратом и красной кровяной солью. [c.910]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Из 4-нитро-лг-ксилола получается аналог этого красителя — Ализариновый хромирующийся синий FFR. Аналогичным красителем, предназначаемым фирмой IG в качестве хромнротравного красителя для печати по хлопчатобумажным, вискозным тканям и тканям из смеси этих волокон,. является Хромирующийся ярко- [c.962]

Согласно Р1АТ 1313 И строение Ализаринового яркого чисто-голубогс О аналогично строению Ализаринового прямого синего 60 с тем отличием, что в его молекуле л-аминоацетанилидная группа заменена /г-толуидиновым остатком. [c.965]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Подобный краситель. Яркий ализариновый синий для валки С [48] образуется при конденсации 2 моль 1-амино-4-фениламиноан-трахинон-2-сульфокислоты (Ацилановый прямой синий А) с формальдегидом в серной кислоте. Он окрашивает шерсть из нейтральной или слабокислой ванны в зеленовато-синий цвет с очень хорошей прочностью к мокрым обработкам и к валке. К сожалению, он не окрашивает некоторые модификации найлона [c.73]

Чем больше объем заместителей в орго-положениях к имнно-группе, тем сильнее отклоняются фенильные кольца от плоскости антрахинового ядра. Это приводит к увеличению гипсохромного сдвига, и поэтому оба красителя слегка краснее Яркого ализаринового синего для валки ВЬ. Тогда как краситель XVI может быть получен классическим методом из хинизарина и 2,6-диметил-6-этиланилина [29], исходным продуктом для синтеза XVII служит [c.89]

Ализариновый синий яркий н г он НаС/ у У 1 1 / 1 ЗОаН 5 7 10 —0,040 -0,173 —0,337 [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология