Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гуанидин поликонденсация с формальдегидом

    ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ ГУАНИДИНА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.91]

    Реакции поликонденсации меламина и гуанидина с формальдегидом приводят к получению анионитовых мембран, а если вместо меламина брать фенолсульфокислоту или ее соль, то образуются катионитовые мембраны. [c.231]

    Поликонденсация мочевины, меламина и гуанидина с формальдегидом в кислой среде [c.455]

    Даванковым и Лауфер разработана технология получения анионитов ММГ-1, НО и других поликонденсацией меламина, гуанидина и карбамида с формальдегидом [98—100]. Эти аниониты обладают большей основностью по сравнению с анионитами АН-2Ф и АН-1, однако они не получили широкого применения из-за недостаточной стойкости к гидролизу. [c.50]


    Первые гомогенные мембраны были получены по усовершенствованному методу изготовления мембран гетерогенного типа. Так, Джуд и Мак-Рей IP1, 26] получали гомогенные мембраны полимеризацией смесей, содержащих порошкообразную ионообменную смолу, диспергированную в водном растворе частично полимеризованной ионообменной смолы. Например, они получали катионитовую мембрану конденсацией смолы Дауэкс-50, диспергированной в водной смеси фенолсульфокислоты и формальдегида. Анионитовые мембраны получали из Амберлит-ИРА-400 , диспергированной в смеси меламина, гуанидина, формальдегида. Для получения нерастворимого в воде продукта реакция поликонденсации должна пройти до конца при этом должна поддерживаться. температура по крайней мере 90° С. [c.135]

    Поликонденсацией соответствующих производных фосфорной и мышьяковой к-т с альдегидами получены катиониты, содержащие фосфоно- и арсоногруппы. По-чиконденсацией меламина, мочевины или гуанидина с формальдегидом синтезируют слабоосновные анионо- [c.433]

    Анионитовые гомогенные М. п. получают поликоьщен-сацией меламина и гуанидина с формальдегидом. Для получения катионитовых гомогенных М. и. вместо формальдегида используют сульфофенолы или их соли, а также производные бпсфенолов. Известны М. и. на основе продуктов поликонденсации фенола, формальдегида и стирола, сульфированных по двойной связи. Для повышения прочности гомогенных М. и. их армируют стекловолокном или синтетич. хемо- и термостойкими волокнами (саран, впньон и др.) и тканями на их основе. [c.84]

    Поликонденсацию смесей, содержащих карбонат гуанидина, меламин, формальдегид и соляную кислоту, описали Джуд и Мак-Рей (1Р261. Их метод заключался в том, что пленки из этих смесей отливали в условиях частичной полимеризации или же в такую смесь погружали химически стойкий материал (стеклоткань, саран или виньон). В обоих случаях смесь полимеризовалась да нерастворимого в воде состояния при выдержке в условиях, исключающих улетучивание водяного пара. В нашей лаборатории было-установлено, что на самом деле смесь такого типа полимеризуется до гелеобразного состояния сразу же после ее составления, тогда как импрегнирующая. смесь, используемая в промышленности, должна быть устойчивой в течение довольно продолжительного времени. [c.158]

    ММГ. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией мочевины, меламнна, гуанидина и формальдегида в кислой среде. ПОЕ = 4,2 мг-экв/г [143]. [c.67]


    Анионообменные полимеры этого типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности, — карбамида, меламина, гуанидина, эпихлоргидрина, полиэтиленпо-лиамина и др. Используются также фенол и формальдегид. Основным сырьем для синтеза таких анионитов являются ароматические и алифатические амины. [c.48]

    Весьма нетрудоемок и экономически выгоден способ получения слабоосновных анионитов поликонденсацией меламина, гуанидина и карбамида с формальдегидом. Так, конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде был получен слабоосновный анионит АН-1, который, однако, обладал очень слабо выраженными основными свойствами. Несколько улучшить основные свойства удалось, проводя поликонденсацию меламина и полиэтиленполиаминов с формальдегидом (анионит АН-3). [c.50]

    При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов  [c.560]

    Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

    Гуанидин — сильноосновное и гидрофильное соединение находит наиболее широкое применение для производства анионитов. Сшивание гуанидиноформальдегидной смолы практически невозможно, поэтому аниониты получают поликонденсацией с формальдегидом гуанидина и карбамида или меламина. [c.304]

    Высокого качества аниониты получены и применением в качество исходных веществ для процесса поликонденсации с формальдегидом меламина, мочевины, гуанидина и т. п. (аниоииты типа АН-1, ММ-2, НО) [131—133], а также поликоиденсацпей. эпихлоргидрина с полиэтилеиполи-амином (аниониты типа ЭДЭ) [134]. [c.65]

    Смоляные аниониты, так же как и катиониты, можно получать используя метод поликонденсации. Для реакции поликонденсации применяют фенилендиамип, мочевину, меламин, гуанидин, поли-этилепполиамин и т. п. соединения. Аминогруппа содержится в каждом из перечисленных соединений и изготовление сорбентов сводится к приданию этим соединениям прочности и нерастворимости, т. е. к превращению их в высокомолекулярные вещества сетчатой или пространственной структуры. Соединение молекул амина в сложную молекулу-гигант достигается действием на них формальдегида. В этом отношении изготовление анионита напоминает процесс получения фенолоформальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что ионогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции смолообразования. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Гуанидин поликонденсация с формальдегидом: [c.218]    [c.152]    [c.159]    [c.191]    [c.64]    [c.199]   
Аминопласты (1973) -- [ c.91 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гуанидин

Формальдегид гуанидином



© 2024 chem21.info Реклама на сайте