Формальдегид гуанидином

Фенол, формальдегид, аммонийные соли Стирол, дивинилбензол Мочевина, гуанидин, формальдегид =NH, =N =N =NH, =N 0,45 0,7 0,75—0,8 3.0 3.0 1,6—2,0 50 30—40 4,5 4,0 4,2 [c.150]

Полиалкиленполиамины Гуанидин, формальдегид [c.163]

ГУАНИДИН (NH2)2 =NH-бесцветная кристаллическая масса, расплывающаяся на воздухе вследствие поглощения влаги и СО2 воздуха, т. пл. около 50 С сильное, сходное со щелочью, основание. С кислотами Г. образует стойкие соли. Динитрат Г.— взрывчатое вещество, фосфат Г. применяют в текстильной промышленности для придания огнеупорных свойств тканям, карбонат Г.— для синтеза поверхностно-активных веществ. При конденсации Г. с формальдегидом образуются ионообменные смо/т.ы. Г. вызывает сильное раздражение кожи. [c.81]

Анионит получают конденсацией мочевины, меламина, гуанидина и формальдегида в кислой среде. Внешний вид — светло-желтые зерна неправильной формы. [c.300]

Мочевина, меламин, гуанидин, формальдегид [c.614]

Даванковым и Лауфер разработана технология получения анионитов ММГ-1, НО и других поликонденсацией меламина, гуанидина и карбамида с формальдегидом [98—100]. Эти аниониты обладают большей основностью по сравнению с анионитами АН-2Ф и АН-1, однако они не получили широкого применения из-за недостаточной стойкости к гидролизу. [c.50]

Анионообменные смолы получают путем конденсации различных органических оснований (ароматических аминов, полиаминов, карбамида, гуанидина, меламина) с формальдегидом. [c.475]

В качестве веществ, используемых для ионного обмена (ионитов), применяются природные или искусственные труднорастворимые соединения, содержащие атомы или группы, легко заменяемые на ионы, присутствующие в растворе. Например, природный алюмосиликат вермикулит обратимо поглощает из водных растворов ионы калия, обменивая их на ионы натрия, а искусственная смола, полученная конденсацией смеси мочевины и гуанидина с формальдегидом, поглощает из раствора анионы. Вещества, способные к обмену катионов, называют катионитами, а вещества, способные к обмену анионов, называют анионитами. [c.145]

Первые гомогенные мембраны были получены по усовершенствованному методу изготовления мембран гетерогенного типа. Так, Джуд и Мак-Рей IP1, 26] получали гомогенные мембраны полимеризацией смесей, содержащих порошкообразную ионообменную смолу, диспергированную в водном растворе частично полимеризованной ионообменной смолы. Например, они получали катионитовую мембрану конденсацией смолы Дауэкс-50, диспергированной в водной смеси фенолсульфокислоты и формальдегида. Анионитовые мембраны получали из Амберлит-ИРА-400 , диспергированной в смеси меламина, гуанидина, формальдегида. Для получения нерастворимого в воде продукта реакция поликонденсации должна пройти до конца при этом должна поддерживаться. температура по крайней мере 90° С. [c.135]

Способ, применявшийся Джудом и его сотрудниками, по которому мембраны отливались между двумя пластинками, оказался удовлетворительным для промышленного получения ионитовых мембран. Для увеличения их механической прочности эти исследователи использовали в качестве армирующей основы саран, виньон или стеклоткань. Так получались катионитовые мембраны из кислых водных смесей, содержащих фенолсульфокислоту и формальдегид, и анионитовые мембраны — из кислых водных смесей, содержащих меламин, гуанидин, соляную кислоту и формальдегид. [c.135]

Сом гуанидина — дициандиамид — формальдегид. В первых опытах использовался только карбонат гуанидина. Приготовленные растворы имели pH>9,0. Многие из этих смесей быстро поли-меризовались и поэтому не могли быть использованы. Растворы, пригодные по составу для получения мембран, дали неудовлетворительные результаты электропроводность мембран была очень й низкой, активная часть мембран обнаруживала гораздо большую растворимость по сравнению с мембранами из дициандиамида и гексамина. [c.161]

Гуанидин — сильноосновное и гидрофильное соединение находит наиболее широкое применение для производства анионитов. Сшивание гуанидиноформальдегидной смолы практически невозможно, поэтому аниониты получают поликонденсацией с формальдегидом гуанидина и карбамида или меламина. [c.304]

При хранении растворов формальдегида при пониженной тем-нературе или при чрезмерно высокой концентрации иараформаль-дегид мон ет выпадать в осадок. Как у>ке отмечалось, водные растворы формальдегида стабилизируют с помощью спиртов (обычно метанола). Кроме метанола для этой цели иногда применяют карбамид, меламин, метилцеллюлозу, а также производные гуанидина. Храниться формалин должен в контейнерах из нержавеющей стали [c.33]

В первом случае в качестве сореагента могут быть ис-по. ьзованы различные азотсодержащие вещества, в том числе диэтиламин, гуанидин, 2-аминопиридин, диэтанол-амин и триэтаноламип. Для введения анионных групп используются бисульфит натрия, я-оксибензолсульфо-кислота, глицин, аминоэтилсульфоповая кислота и дру гие соединения. В разбираемых ниже примерах при конденсации фенола с формальдегидом в качестве сореагентов используются бисульфит и сульфит натрия Это обеспечивает введение групп —СН ЗОз а в получаемую смолу. [c.365]

Гуанидин (NH2)2 =NH—бесцветное кристаллическое вещество, расплывается на воздухе вследствие поглощения влаги. Сильное однокислотное основание. С НС1, HNO3, Н2СО3 образует устойчивые соли. Соли Г. применяют в промышленности дннитрат — как взрывчатое вещество, фосфат — в текстильной промышленности для придания огнеупорных свойств тканям, карбонат — в синтезе поверхностно-активных веществ. Продукт конденсации Г. g формальдегидом используется как ионообменная смола. [c.44]

Анионообменные полимеры этого типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности, — карбамида, меламина, гуанидина, эпихлоргидрина, полиэтиленпо-лиамина и др. Используются также фенол и формальдегид. Основным сырьем для синтеза таких анионитов являются ароматические и алифатические амины. [c.48]

Весьма нетрудоемок и экономически выгоден способ получения слабоосновных анионитов поликонденсацией меламина, гуанидина и карбамида с формальдегидом. Так, конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде был получен слабоосновный анионит АН-1, который, однако, обладал очень слабо выраженными основными свойствами. Несколько улучшить основные свойства удалось, проводя поликонденсацию меламина и полиэтиленполиаминов с формальдегидом (анионит АН-3). [c.50]

Из поликонденсационных водорастворимых полимеров с функциональными группами наибольшее практическое применение в качестве осадителей ионов благородных металлов нашли продукты конденсации производных карбамида и формальдегида. Широко известна также [99] комплексообразующая способность трехмерных ионитов на основе гуанидина и формальдегида по отношению к анионным комплексам благородных металлов. Для получения линейных полимеров конденсацию производных карбамида с формальдегидом проводят в щелочной среде во избежание сшивания по метилольныгл группам. [c.159]

Поликонденсацией соответствующих производных фосфорной и мышьяковой к-т с альдегидами получены катиониты, содержащие фосфоно- и арсоногруппы. По-чиконденсацией меламина, мочевины или гуанидина с формальдегидом синтезируют слабоосновные анионо- [c.433]

Анионитовые гомогенные М. п. получают поликоьщен-сацией меламина и гуанидина с формальдегидом. Для получения катионитовых гомогенных М. и. вместо формальдегида используют сульфофенолы или их соли, а также производные бпсфенолов. Известны М. и. на основе продуктов поликонденсации фенола, формальдегида и стирола, сульфированных по двойной связи. Для повышения прочности гомогенных М. и. их армируют стекловолокном или синтетич. хемо- и термостойкими волокнами (саран, впньон и др.) и тканями на их основе. [c.84]

Поли (дифторамино) производные получены фторированием ам-мелина [456, 504, 505] во фторированных жидкостях, гуанидина [506] и бигуанидина [507] в водных буферных растворах. Предложен синтез бис (дифторамино) метана фторированием водного раствора формальдегида и-фторида аммония [508]. Дифторамяно-перфторалканы получены фторированием перфторалкиламинов и амидинов в жидком фтористом водороде [509] [c.43]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Гуанидин при конденсации с формальдегидом дает смолы карбамкдного типа. Для конденсации применяюг соли гуани- [c.243]

При конденсации меламина, гуанидина и мочевины с формальдегидом получаются аниониты (ММГ-1 и НО, американский ай-онек А-300 и т. д.) [c.80]

Бурмистров С. И. Качественные реакции тиомочевины и ее однозамещенных, гуанидина и замещенных. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им, Менделеева, 1946, вып, 2, с, 4—5. 6776 Бурмистров С. И. Качественная реакция на арилгидразины и азосоединения с аук-сохромными группами. Сообщ. о науч, работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 2, с. 5—6. 6777 Бурмистров С. И. Качественная реакция на формальдегид. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

Низкую скорость вулканизации в присутствии гексаметилентетрамина иногда используют при изготовлении очень толстостенных изделий, например валков. Однако в этом случае продолжительность действия ускорителя и степень сшивания вулканизатов часто бывают недостаточными, поэтому гексаметилентетрамин обьлчно применяется в сочетании с другими медленнодействующими ускорителями, например гуанидинами или безводным формальдегид-и-толуидином. При этом одновременно достигаются сравнительно раннее начало вулканизации, длительный равномерный период вулканизации и высокая степень сшивания. [c.207]

С сероводородом [11] и меркаптанами [12], образуя тио-мочевину или замещенную изотиомочевину, и в присутствии кислот взаимодействует со спиртами [13], давая, замещенные изомочевины. С формальдегидом [14] цианамид дает метилольные соединения, с аминами [15]-— замещенные гуанидины. Цианамид ацилируется ацили-рующими средствами [10, 16] и алкилируется алкили-рующими [10]. При сплавлении с едким кали [17] образует цианат калия при обработке солями гидразина [18] дает соли аминогуанидина. Цианамид токсичен (действие на кожные покровы), легко действует на железо, сталь, медь, свинец и в слабой степени — на дюрИрОн. Наиболее устойчивы к воздействию цианамида стеклянные и змалированные сосуды. [c.43]

При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов [c.560]

МЛ1Г-1 =КН, Светло-желтые зерна неправильной формы 0.25—2,5 810 1,65 3.8 Мочевина, меламин, гуанидин, формальдегид [c.424]

Джуд и Каспер [IP4] получали анионитовые мембраны конденсацией метилольных производных фенолов со спиртовыми растворами полиаминов и формальдегидом в кислой среде. Для армирования применялся саран. Мембраны отливались и подвергались термообработке между стеклянными пластинками в атмосфере, насыщенной водяными парами. Позднее Джуд и Мак-Рей [1Р2] получили анионитовые мембраны, армированные хлопчатобумажной сеткой. Для реакции конденсации использовались резорцин, пирогаллол, солянокислый гуанидин и формальдегид в водном растворе pH раствора доводилось до 8,0 добавлением каустической соды. Температурная обработка и другие стадии процесса проводились так же, как и раньше. Мембраны этого типа использовали Дэви II и Джилайленд [IP3] в аппаратах для электродиализа и, в частности, в аппаратах, предназначенных для разделения ионов с одинаковым знаком заряда. [c.136]

Поликонденсацию смесей, содержащих карбонат гуанидина, меламин, формальдегид и соляную кислоту, описали Джуд и Мак-Рей (1Р261. Их метод заключался в том, что пленки из этих смесей отливали в условиях частичной полимеризации или же в такую смесь погружали химически стойкий материал (стеклоткань, саран или виньон). В обоих случаях смесь полимеризовалась да нерастворимого в воде состояния при выдержке в условиях, исключающих улетучивание водяного пара. В нашей лаборатории было-установлено, что на самом деле смесь такого типа полимеризуется до гелеобразного состояния сразу же после ее составления, тогда как импрегнирующая. смесь, используемая в промышленности, должна быть устойчивой в течение довольно продолжительного времени. [c.158]

Дициандиамид — гексаметилентетрамин. Дициандиамид в присутствии воды при высоких температурах претерпевает ряд сложных превращений [W24]. При этом могут образоваться гуанидин и меламин. Гексаметилентетрамин (гексамин) можно рассматривать как источник аммиака и формальдегида. Возможно даже, чта аммиак принимает участие в некоторых реакциях, в которых используется дициандиамид. Далее, в присутствии какой-либо кислоты образовавшийся гуанидин можно обнаружить в виде соответствующей соли. Предполагали, что необходимые для получения активированных и сшитых анионитовых мембран элементы образуются в процессе реакции гуанидина из гуанилмочевины и формальдегида. Следовательно, если бы можно было найти материалы, совершенно не полимеризующиеся в растворе при обычных температурах, но реагирующие при повышенных температурах с образованием соединений гуанидина (желательно, чтобы они обеспечивали также и сшивку, например образуя небольшие количества меламина), можно было бы получать анионитовые мембраны из устойчивых импрегнирующих растворов. Кроме того, для уменьшения потерь целлюлозы при реакции образования мембраны необходимо было получить материалы, которые реагировали бы при относительно высоких значениях pH. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология