Серная кислота критическое пересыщение паро

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Критические пересыщения паров серной кислоты представлены на рис. 7.6 [5.13]. Степени пересыщения, полученные экспериментальным способом, ниже рассчитанных для гомогенной газовой смеси. По-видимому, это обусловлено недостаточно глубокой очисткой воздуха и присутствием в нем посторонних ядер конденсации. [c.230]

Ниже приведены значения критического пересыщения паров серной кислоты е воздухе, не содержащем взвешенных пылинок и ионов [ 1 ] [c.226]

Если взвешенные в газе капли имеют иной состав, чем конденсирующийся пар, то описанный механизм образования тумана сохраняется. Однако при прочих равных условиях критическое пересыщение пара может быть различным. Оно ниже в том случае, когда пар реагирует с каплей (например, при конденсации пара воды на каплях, состоящих из водных растворов серной кислоты) или когда пар растворяется в жидкости. Пересыщение пара выше в том случае, когда поверхность капли не смачивается конденсирующейся жидкостью. [c.20]

На рис. 3.11 изображена схема установки для определения критического пересыщения пара серной кислоты. Сухой, тщательно отфильтрованный воздух направляют двумя потоками в установку. Первый поток поступает в испаритель 1 для насыщения паром серной кислоты, а затем через сопло выбрасывается в камеру смешения 3, создавая тем самым свободную струю. Второй поток также направляется в камеру смешения и здесь образует среду, в которую вдувается струя. [c.116]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры / — экспериментальные данные 2 —расчетные данные.

На рис. 3.12 кривая 1 построена по экспериментальным данным, а кривая 2 — по значениям критического пересыщения пара серной кислоты, вычисленным по уравнению (1.61), в котором принято С=0,242. Как видно из рисунка, экспериментальные данные несколько ниже вычисленных значений. Частично это объясняется тем, что в проводимых опытах воздух не освобождался от газовых ионов, в то время как уравнение (1.61) справедливо для газовой смеси, не содержащей газовых ионов. [c.111]

Критическое пересыщение пара серной кислоты 5кр,. 5,5 3,8 3,0 2,5 [c.140]

Критическое пересыщение пара зависит от характера паров, от температуры и От природы центров конденсации. Эту величину определяют по известным теоретическим формулам или находят в справочной литературе. Ниже приведены значения критического пересыщения паров серной кислоты в воздухе, очищенном от взвешенных пылинок и ионов, при различных температурах [c.112]

Величины критического пересыщения пара для многих жидкостей определены экспериментально, значения S p. могут быть определены также по теоретическим формулам . Для серной кислоты эти данные представлены на рис. 11. Чтобы установить возможность образования тумана в данном процессе, требуется определить только один показатель—возникающее пересыщение пара. Процесс образования тумана можно разделить на две стадии 1) возникновение пересыщенного пара, 2) рост центров конденсации в пересыщенном паре до видимых размеров. [c.63]

Критическое пересыщение паров серной кислоты при 220° составляет 1,8 (см. рис. 11 стр. 64). Так как 5<5 р., то тумана не образуется, поэтому повторяем расчет. [c.115]

На рис. 14 изображена схема установки для определения критического пересыщения пара серной кислоты. [c.61]

На рис. 15 кривая 1 построена по экспериментальным данным, а кривая 2 по значениям критического пересыщения пара серной кислоты, вычисленным по уравнению [c.62]

Нанесенная на графике линия критического пересыщения относится к идеально чистой гомогенной смеси. Газы, содержащие более 2-10 кгс/см (2 Па) кислоты, пересыщены до начала разбавления. Точки пересечения кривых с линией критического пересыщения дают предельные условия образования тумана в гомогенной, т. е, лишенной аэрозолей, смеси. К этому состоянию приближаются продукты сгорания, содержащие серу газовых топлив. Прн смещении продуктов сгорания сернистого мазута и окружающего воздуха даже в жаркое время года температура смеси очень быстро становится ниже температуры насыщения паров серной кислоты и образуется свойственный этому топливу легкий голубоватый дымок, [c.228]

По описанной схеме проведены расчеты последующих участков 2—7, в которых пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины и гомогенной конденсации не наблюдается (см. табл. 5.10) [c.176]

Если температура в нижней части трубки такова, что возникающее пересыщение пара серной кислоты становится выше критического, то наступает конденсация пара в объеме и образуется туман, что резко снижает степень поглощения серного ангидрида в абсорбционной трубке. В условиях второй серии опытов, когда образование тумана предотвращается наличием большой поверхности конденсации (насадка с большой поверхностью), степень поглощения серного ангидрида можно выразить уравнением [c.213]

Из рис. 6.4 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОд увеличивается, и для каждой концентрации кислоты она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции 50з не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с парами воды, испаряющимися с поверхности серной кислоты, в результате чего образуются пары серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не [c.214]

Пересыщение пара серной кислоты достигает критической величины при температуре газа 215 °С и давлении паров серной кислоты 6,1 мм рт. ст. (табл. 5.18). Так как на основании данных [c.233]

Одновременно с этим увеличивается пересыщение пара 5 и, когда оно достигает критической величины 5 р, наступает конденсация пара в объеме и образование тумана. Вследствие этого давление пара серной кислоты снижается и продолжает далее снижаться при последующей конденсации пара на насадке и на каплях тумана. [c.208]

Образование тумана серной кислоты в первой промывной башне существенно осложняет технологическую схему производства серной кислоты контактным методом, поэтому большой практический интерес представляет процесс очистки обжигового газа без образования тумана. Этот процесс состоит в том, что первую промывную башню орошают концентрированной серной кислотой, имеющей такую температуру (достаточно высокую), при которой пересыщение пара в процессе промывания газа (по высоте башни) не достигает критической величины и образования тумана серной кислоты не происходит 5.43 Значение требуемой температуры устанавливают по уравнениям (5.9) и (5.8). При промывке газа пары АзгОз и ЗеОг, содержащиеся в нем, абсорбируются серной кислотой, затем пары могут быть выделены и использованы. После такой очистки газ направляют в брызгоуловитель, а затем непосредственно в контактный аппарат. [c.209]

Из рис. 6.5 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОз увеличивается, и для кислоты каждой концентрации она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции ЗОз не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с паром воды, испаряющимся с поверхности серной кислоты, в результате чего образуется пар серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не образуется. По мере продвижения газа снизу вверх температура газовой смеси понижается и происходит конденсация пара серной кислоты на поверхности насадки, что приводит к высокой степени поглощения. [c.233]

При смешении газовых потоков, содержащих равные количества паров воды и серного ангидрида реакция образования пара серной кислоты заканчивается в течение З-Ю" сек. Например, для одного из опытов содержание пара серной кислоты в смеси составляет 0,02 объемн. %, что соответствует парциальному давлению 0,15 ммрт.ст. Давление насыщенного пара серной кислоты при 20 °С равно 2-10" ммрт.ст. Таким образом, по окончании взаимодействия паров воды и серного ангидрида возникающее пересыщение пара серной кислоты составит 750 [уравнение (1.1)]. При этом пар серной кислоты практически полностью конденсируется в туман, так как критическое пересыщение пара серной кислоты в таких условиях составляет около 12. [c.236]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX. 13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н2ЗО4, во второй 180—190° и 85—87% НаЗО . В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НдЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину. [c.537]

Кривые I я 2 показывают изменения температуры газа и парциального давления Н2304. Кривая 3 отображает пересыщение паров серной кислоты, а 4 — изменение критического насыщения по длине трубы. Если по всей длине трубы насыщение паров меньше критического, то образование тумана не происходит. В этом случае зависимость меж> лу давлением пара и температурой газа принимает вид [c.226]

Таким образом, при соприкосновении газовой смеси, содержащей 50з, с серной кислотой концентрации ниже 98,3% происходит образование пересыщенного пара Нг504 в результате химической реакции газообразного ЗОд с парами воды. Если возникающее в этом случае пересыщение пара будет превышать критическое пересыщение, то произойдет конденсация пара в объеме с образованием тумана серной кислоты. Вслед за этим последует коагуляция аэрозольных частиц и осаждение их под действием силы тяжести, центробежной силы и т. д. [c.220]

Пересыщение пара серной кислоты достигает критической величины при температуре газа 215°С и давлении паров серной кислоты 6,1 ммрт.ст. (см. табл. 5.13). Поскольку на основании данных табл. 5.11 можно принять, что в процессе дальнейшего охлаждения газа в пузырьке (после образования тумана) основ- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология