Пересыщение пара серной кислоты

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Критические пересыщения паров серной кислоты представлены на рис. 7.6 [5.13]. Степени пересыщения, полученные экспериментальным способом, ниже рассчитанных для гомогенной газовой смеси. По-видимому, это обусловлено недостаточно глубокой очисткой воздуха и присутствием в нем посторонних ядер конденсации. [c.230]

Так как в нижней части башни происходит быстрое охлаждение газа, возникает высокое пересыщение паров серной кислоты, и часть паров (30— 35%) конденсируется в объеме с образованием тумана. [c.358]

Содержащиеся в природной сере битумы и керосин (остаток флотореагента) сгорают в печи с образованием некоторого количества паров воды. Поскольку в короткой схеме отсутствует стадия осушки газа, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию 50з в горячем режиме. При этом в абсорбере, орошаемом 98,3%-ной кислотой, поддерживается температура кислоты на входе 80—90° С, на выходе—110—120° С. Повышение температуры абсорбции приводит к снижению возникающего пересыщения паров серной кислоты и туман или не образуется вообще или же его количество значительно уменьшается. [c.96]

Ниже приведены значения критического пересыщения паров серной кислоты е воздухе, не содержащем взвешенных пылинок и ионов [ 1 ] [c.226]

На рис. 3.11 изображена схема установки для определения критического пересыщения пара серной кислоты. Сухой, тщательно отфильтрованный воздух направляют двумя потоками в установку. Первый поток поступает в испаритель 1 для насыщения паром серной кислоты, а затем через сопло выбрасывается в камеру смешения 3, создавая тем самым свободную струю. Второй поток также направляется в камеру смешения и здесь образует среду, в которую вдувается струя. [c.116]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры

По описанной схеме проведены расчеты последующих участков 2—7, в которых пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины и гомогенной конденсации не наблюдается (см. табл. 5.10) [c.176]

Из данных, приведенных в табл. 5.11 и на рис. 5.10, следует что по мере продвижения газа по трубе пересыщение пара серной кислоты вначале постепенно повышается на входе газа при 1=0 пересыщение 5=0,25, при 1=400 мм 5 = 1. При 1=650 мм (сечение трубы а) 5=3,42 (участок № 7), а скорость образования зародышей / = 1,2-10 см -сек . Условно можно принять, что на участке № 7, где скорость образования зародышей представляет значительную величину, начинается образование тумана. [c.181]

Таблица 6.2 Значение пересыщения паров серной кислоты по высоте абсорбционной трубки

Если температура в нижней части трубки такова, что возникающее пересыщение пара серной кислоты становится выше критического, то наступает конденсация пара в объеме и образуется туман, что резко снижает степень поглощения серного ангидрида в абсорбционной трубке. В условиях второй серии опытов, когда образование тумана предотвращается наличием большой поверхности конденсации (насадка с большой поверхностью), степень поглощения серного ангидрида можно выразить уравнением [c.213]

Из рис. 6.4 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОд увеличивается, и для каждой концентрации кислоты она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции 50з не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с парами воды, испаряющимися с поверхности серной кислоты, в результате чего образуются пары серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не [c.214]

Рис. 6.2. Пересыщение пара серной кислоты в зависимости от количественного соотношения смешивающихся воздушных потоков, содержащих пары серного ангидрида и воды.

Пересыщение пара серной кислоты достигает критической величины при температуре газа 215 °С и давлении паров серной кислоты 6,1 мм рт. ст. (табл. 5.18). Так как на основании данных [c.233]

Из уравнения (5.8) следует, что повышение температуры кислоты в камере (Гз) и давления пара серной кислоты над кислотой (р-з) вызывают уменьшение величины пересыщения, поэтому для предупреждения образования тумана в барботажном аппарате следует предусмотреть несколько камер, через которые последовательно направляются топочные газы, снижая постепенно концентрацию и температуру кислоты в камерах. Количество камер и режим их работы будут зависеть от концентрации кислоты до и после концентрирования, а также от требуемой полноты выделения серной кислоты из отходящих газов. Оптимальные условия процесса должны быть определены расчетом так, чтобы возникающее пересыщение пара серной кислоты было достаточно низким. [c.233]

Такие расчеты показывают , что если концентратор состоит из двух камер, то возникающее пересыщение пара серной кислоты во второй камере столь значительно (из-за резкого снижения температур), что основное количество пара серной кислоты конденсируется в объеме с образованием тумана. [c.234]

Рис. 5.21. Давление и пересыщение паров серной кислоты по высоте денитрационной башни при выпуске концентрированной серной кислоты (расчетные данные).

Величина пересыщения паров серной кислоты в начале процесса меньше единицы, по мере охлаждения газа пересыщение быстро возрастает и достигает максимального значения (5 акс.= =3,78) на высоте /=1,96 м при температуре газа 184 °С (см. рис. 5.17), после этого пересыщение пара быстро уменьшается до 5 = 1. [c.245]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры / — экспериментальные данные 2 —расчетные данные.

На рис. 3.12 кривая 1 построена по экспериментальным данным, а кривая 2 — по значениям критического пересыщения пара серной кислоты, вычисленным по уравнению (1.61), в котором принято С=0,242. Как видно из рисунка, экспериментальные данные несколько ниже вычисленных значений. Частично это объясняется тем, что в проводимых опытах воздух не освобождался от газовых ионов, в то время как уравнение (1.61) справедливо для газовой смеси, не содержащей газовых ионов. [c.111]

При S > 5кр картина существенно меняется, так как значения р и Т изменяются дополнительно в результате образования зародышей и их конденсационного роста (рис. 5.6). На рисунке пок-а-зано изменение величины пересыщения пара серной кислоты при [c.163]

Из данных, приведенных в табл. 5.9 и на рис. 5.13, следует, что по мере продвижения газа по трубе пересыщение пара серной кислоты вначале несколько увеличивается на входе газа при [c.186]

Величина пересыщения пара серной кислоты в начале процесса меньше единицы, по мере охлаждения газа пересыщение быстро [c.205]

На рис. 6.1 показана схема получения пересыщенного пара серной кислоты в результате смешения двух объемов воздуха, содержащего газообразные SO3 и Н2О. [c.221]

Из рис. 6.5 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОз увеличивается, и для кислоты каждой концентрации она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции ЗОз не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с паром воды, испаряющимся с поверхности серной кислоты, в результате чего образуется пар серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не образуется. По мере продвижения газа снизу вверх температура газовой смеси понижается и происходит конденсация пара серной кислоты на поверхности насадки, что приводит к высокой степени поглощения. [c.233]

При конденсации пара серной кислоты в башне с насадкой желательно создать условия для увеличения радиуса капель тумана с тем, чтобы облегчить выделение их из газа. Наиболее доступный способ состоит в снижении пересыщения пара серной кислоты путем повышения температуры поверхности конденсации и уменьшения отношения (5.21). С этой целью необходимо уменьшить количество кислоты, подаваемой на орошение башни, либо повысить температуру этой кислоты. В первом случае температура поверхности конденсации повышается вследствие значительного разогрева кислоты в нижней части башни (т. е. в начальной стадии процесса), когда происходит конденсация пара в объеме. Кроме того, температура поверхности зависит от условий проведения процесса, влияющих на конечный размер капель. Во втором случае температура поверхности конденсации повышается по всей высоте [c.276]

Критическое пересыщение пара серной кислоты 5кр,. 5,5 3,8 3,0 2,5 [c.140]

При выпуске концентрированной кислоты обжиговый газ в первой башне. охлаждается сравнительно медленно, так как орошающая кислота в нижней части башни имеет высокую температуру (до 200 °С). В этих условиях создается низкое пересыщение паров серной кислоты и образуется незначительное количество тумана (стр. 140). Поэтому в башенных системах, выпускающих концентрированную кислоту, отходящие газы содержат очень мало тумана и необходимость установки электрофильтра в конце системы отсутствует. [c.388]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX. 13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н2ЗО4, во второй 180—190° и 85—87% НаЗО . В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НдЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину. [c.537]

Рис. 7.5. Пересыщение паров серной кислоты по мере разбавлени.я дымовых газов с температурой 135°С воздухом с температурой 20°С.

Кривые I я 2 показывают изменения температуры газа и парциального давления Н2304. Кривая 3 отображает пересыщение паров серной кислоты, а 4 — изменение критического насыщения по длине трубы. Если по всей длине трубы насыщение паров меньше критического, то образование тумана не происходит. В этом случае зависимость меж> лу давлением пара и температурой газа принимает вид [c.226]

Пересыщение пара серной кислоты достигает критической величины при температуре газа 215°С и давлении паров серной кислоты 6,1 ммрт.ст. (см. табл. 5.13). Поскольку на основании данных табл. 5.11 можно принять, что в процессе дальнейшего охлаждения газа в пузырьке (после образования тумана) основ- [c.216]

При смешении газовых потоков, содержащих равные количества паров воды и серного ангидрида реакция образования пара серной кислоты заканчивается в течение З-Ю" сек. Например, для одного из опытов содержание пара серной кислоты в смеси составляет 0,02 объемн. %, что соответствует парциальному давлению 0,15 ммрт.ст. Давление насыщенного пара серной кислоты при 20 °С равно 2-10" ммрт.ст. Таким образом, по окончании взаимодействия паров воды и серного ангидрида возникающее пересыщение пара серной кислоты составит 750 [уравнение (1.1)]. При этом пар серной кислоты практически полностью конденсируется в туман, так как критическое пересыщение пара серной кислоты в таких условиях составляет около 12. [c.236]

Для уменьшения туманообразования абсорбцию серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошаемом концентрированной серной кислотой (98,3 о Н2504) при температуре 80—90 "С на входе в абсорбер и при ПО—120 °С на выходе (горячий режим). С повышением температуры уменьшается возникающее пересыщение паров серной кислоты (стр. 140) и туман не образуется или же значительно уменьшается его количество. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология