Амберлит как адсорбент

Для ионного обмена при отделении калия особенно часто рекомендуются следующие адсорбенты вофатиты [666, 1080, 1222, 1654, 1680, 2144, 2797, 2891, 2893], амберлиты [633, 901, 1149. 1404, 1687, 1734, 1884, 1970, 2089, 214 , 2798, 2897, 2970]. катиониты КУ-1, КУ-2 [135, 318, 432, 463. 2409], дауэкс [511, 669, [c.142]

Емкость адсорбента, состоящего из 30 г амберлита Ш-4В, соответствует 1800 мг фосфата. Так как для анализа берут пробу, содержащую количество фосфата примерно на два порядка ниже, то ясно, что, применяя одну и ту же порцию анионита, можно сделать ряд анализов без его регенерации. [c.249]

Для разделения катионов применяются следующие адсорбенты катионообменная окись алюминия, щелочной силикагель, пермутит, естественные алюмосиликаты (отбеливающие земли, глины, бентониты, цеолиты и др.), сульфоуголь, синтетические смолы (советские препараты, амберлиты, вофатиты). [c.29]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

Определение цинка. 25 мл фильтрата А, содержащие не более 25 мг цинка, подкисляют добавлением еще 3 мл соляной кислоты и пропускают через слой 20 см ионита [применялся амберлит 1ЕА-400 (С1)], который перед этим в течение ночи продержали в 2 я. растворе соляной кислоты. После вытекания (по каплям) раствора слой адсорбента промывают 25 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Прошедший через ионит раствор (В) сохраняют для последующего анализа. Захваченный амберлитом цинк элюируют, пропуская через ионит воду и 0,025 н. раствор азотной кислоты (элюат С), прибавляют 0,5 г сегнетовой соли, нейтрализуют аммиаком, приливают буферный раствор и титруют присутствующий в растворе цинк 0,05 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. [c.467]

За последние несколько лет разработаны новые методы фракционирования белковых гидролизатов. Среди этих методов самое большое значение имеет метод хроматографического анализа, основанный на неодинаковой способности аминокислот адсорбироваться на поверхности того или иного адсорбента. Так амино-дикарбоновые кислоты (аспарагиновая и глутаминовая) адсорбируются основными адсорбентами, например окисью алюминия [33, 34] или амберлитом Ш-4 [35]. Глутаминовую кислоту можно затем извлечь из адсорбента разбавленной уксусной кислотой, причем аспарагиновая кислота при этих условиях не переходит в раствор. Эту последнюю аминокислоту можно, однако, легко извлечь 0,5 н. раствором едкого натрия [33]. Основные диаминокислоты адсорбируются на поверхности кислых адсорбентов, например кислой окиси алюминия [34], амберлита Щ 100-Н, фенол-формальдегидной смолы [36] или сульфонированных фенольных амберлитов [37]. В процессе извлечения оснований из адсорбентов кислотами происходит реактивирование смолы, которую снова можно использовать для адсорбции [38]. Из фильтрата, содержащего моноаминокислоты, можно удалитв тирозин и фенилаланин, используя их способность адсорбироваться на животном угле [39]. Глицин, серин, треонин и цистеин адсорбируются кислой окисью алюминия после добавления к раствору формальдегида [40]. [c.28]

Эти авторы также изучали адсорбцию ионообменными адсорбентами веществ, вызывающих гниение [82]. Пндол и скатол эффективно адсорбировались амберлитом Ш-4, в то время как опыты с путресцином, кадаверином, тирамином, гистамином и гуанидином при питании мышей амберлитом IR-4 и пермутитом показали, что эти вещества уменьшают адсорбцию токсических агентов. [c.299]

В колонке из амберлита Щ—1 Томкинс с сотр. [1121] разделил порции по несколько мг долгоживущих продуктов деления урана через 30 дней после облучения. Были получены в почти чистом виде без носителей радиоактивные цирконий, церий, колумбий, иттрий, неодим, празеодим, прометий и др. Выделенные количества некоторых из них не превышали 10 г. В изолированном прометии были открыты два новых его изотопа. В следующей работе применен дауекс —50, оказавшийся более пригодным адсорбентом. Были отделены с выходом до 90/о спектрально чистые церий и празеодим из их смеси с ниобием после того, как окиси этих элементов были сделаны радиоактивными путем облучения. В одном опыте чистый празеодим выделен из смеси 150 мг Се и 10 мг Рг. Разделение достигалось [c.433]

По аналогии, анионные обменные адсорбенты типа амберлита IR-4 должны связывать преимущественно дикарбоновые кислоты. Это действительно имеет место. Смесь аминокислот и соляной кислоты, которая перемешивалась 1—3 часа с достаточным количеством смолы до получения конечного pH 6—7, полностью адсорбирует кислые аминокислоты, оставляя без изменения нейтральные и основные аминокислоты. В чистой фракции, вымытой со смолы соляной кислотой, Кеннан [4] определил отдельно аспарагиновую и глю.таминовую кислоты, комбинируя метод электрометрического титрования в водных и формальдегидных растворах с газометрическим нингидриновым определением. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология