Адсорбент кислотные

На обменную адсорбцию сильно влияет как природа твердой фазы и имеющиеся на ней ионы двойного электрического слоя, так и природа адсорбируемого иона. В зависимости от химической природы ионов, которые могут обмениваться с ионами, содержащимися в адсорбентах, различают кислотные и основные адсорбенты. Кислотные адсорбенты ведут себя подобно кислоте и способны обменивать с растворами катионы. Основные адсорбенты сходны по свойствам с основаниями и обменивают анионы. Известны амфо-терные адсорбенты, которые в зависимости от условий обменивают либо катионы, либо анионы. [c.272]

Обменная адсорбция специфична, т. е. для данного адсорбента к обмену способны только определенные ионы. Различают кислотные и основные адсорбенты. Кислотные адсорбенты, подобно кислотам, способны обменивать с растворами катионы основные адсорбенты ведут себя как основания и обменивают анионы. Существуют также амфотерные адсорбенты, которые в одних условиях обменивают катионы, а в других — анионы. [c.279]

Термический распад кислот с образованием кислот небольшого молекулярного веса может протекать в условиях высокотемпературной эксплуатации нефтепродуктов. Напомним, что окислительные процессы всегда происходят с образованием низкомолекулярных кислот как осколочных побочных продуктов. Это особенно относится к окислению алифатических и алкильных боковых цепей циклических углеводородов. Низкомолекулярные кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионовая и др.) весьма коррозионноактивны. Поскольку кислотные числа их велики, присутствие следов таких кислот приводит к нестандартности товарных продуктов по кислотному числу. В результате водно-щелочной или сернокислотной очистки с последующей обработкой раствором щелочи, а также контактной очистки активными адсорбентами кислотное число нефтепродуктов снижается до нормы. Во всех этих процессах очистки использована химическая активность кислот при образовании соответствующих солей со щелочами, а также высокая полярность, что способствует их избирательному извлечению активными адсорбентами. [c.120]

Из адсорбентов кислотного и основного характера особое значение имеют так называемые ионообменные смолы. Это — синтетические полимерные вещества, содержащие разнообразные кислотные или основные функциональные группы и в зависимости от этого относящиеся к катионитам или анионитам. Существуют ионообменные смолы самых различных сортов и марок, что позволяет в каждом отдельном случае подбирать наиболее пригодный адсорбент этого типа. [c.265]

Адсорбенты Кислотное число масла мг КОН/г) при разном расходе адсорбента [c.88]

Адсорбенты Кислотное число масла (мг КОН/г), обработанного при разной температуре [c.88]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Рассмотрим теперь разделение на силикагеле с гидроксилированной поверхностью веществ, растворимых только в сильно полярных растворителях, на примере углеводов. Углеводы плохо разделяются на гидроксилированной поверхности силикагеля из сильно полярных элюентов, потому что силанольные группы поверхности имеют кислотный характер. Особое значение для разделения таких полярных адсорбатов из полярных элюентов на гидроксилированной поверхности силикагеля имеет модифицирование поверхности адсорбента органическими модификаторами с полярными группами основного характера (электронодонорными группами), обращенными к элюенту. Удержать на поверхности полярного адсорбента такие модификаторы можно, как это было показано в лекциях 4 и 5, прибегнув к предварительному адсорбционному или химическому модифицированию поверхности полярного адсорбента кислотного типа. В частности, в лекции 5 было рассмотрено аминирование силикагеля путем проведения химической реакции силанольных групп его поверхности с -аминопро-пилтриэтоксисиланом [см. реакцию (5.23)]. Однако не обязательно проводить предварительное химическое модифицирование повер ) -ности. Можно воспользоваться адсорбцией бифункциональных веществ, в данном случае диаминов, добавив их в элюент в такой концентрации, при которой обеспечивается создание достаточно плотибго адсорбционного слоя. Молекулы этих непрерывно действующих на адсорбент в колонне при прохождении элюента адсорбционных модификаторов должны быть бифункциональными, в данном случае обе группы должны быть донорами, чтобы одна из них обеспечивала сильное специфическое взаимодействие с силанольными группами поверхности силикагеля, а другая была бы обращена к элюенту для Обеспечения опецифичеокого взаимодействия с дозируемыми адсорбатами. Важно при этом, чтобы создание достаточно плотного мономолекулярного слоя модификатора обеспечивалось при весьма малых его концентрациях в элюенте. Такими бифункциональными модификаторами по отношению к кислым силанольным группам силикагеля из водно-ор- [c.301]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология