Лактикодегидраза

Примерами дегидраз могут служить алкогольдегидраза, превращающая спирт в альдегид лактикодегидраза, субстратом которой является лактат, окисляющийся в пиру ат редуктаза цистина, переводящая его в цистеин, и др. Активные группы этих ферментов слабо связаны с носителем и выполняют роль переносчиков (кофакторы). Специфичность их функций сильно зависит от природы белковой части фермента. [c.60]

Характер превращений пировиноградной кислоты зависит от условий, в которых протекают ферментные процессы. Так, при молочнокислом брожении пировиноградная кислота восстанавливается ДПН-Н до молочной кислоты (фермент лактикодегидраза) [c.101]

Было показано, что такие пары кристаллов, называемых левовращающими и правовращающими, можно найти во многих веществах, и каждый такой кристалл относится к своему партнеру, как предмет к своему зеркальному отображению или как правая перчатка к левой. Ферменты могут очень тонко различать изомеры. Например, мыщечный фермент лактикодегидраза действует на левовращающую молочную кислоту, но не оказывает абсолютно никакого действия на ее зеркальное отображение — правовращающую молочную кислоту. [c.173]

П1. Пиридин-ферменты, или протеиды с пиридиновыми производными (кодегидразы, лактикодегидраза, дегидраза фосфотриоз и др.) [c.348]

Хотя кинетические исследования определенного типа были проведены со многими известными в настоящее время ферментами, только некоторые из них детально и широко изучены. К их числу относятся [3] пептидазы пепсин, трипсин, химотрипсин и карбо-ксипептидаза эстеразы холннэстераза и аденозинтрифосфатаза уреаза фумараза лактикодегидраза пероксидаза и каталаза. [c.109]

И восстановленного дифосфопиридиннуклеотида (ДПН-Н). Следующим этапом является фосфоролитическое (по-видимому, неферментативное) расщепление этого комплекса с образованием 1,3-ди-фосфоглицериновой кислоты (3). Благодаря фосфокиназной реакции фосфорный остаток, стоящий при первом углеродном атоме, участвует в образовании аденозинтрифосфата (АТФ), а оставшаяся З-фосфоглицериновая кислота является конечным продуктом реакции гликолитической оксидоредукции. Следует лишь добавить, что ДПНН-Н+ передает водород на пировиноградную кислоту (4) при участии лактикодегидразы или при недостатке пировиноградной кислоты нафосфотриозу при участии дегидразы глицерофосфата (5). [c.120]

Наблюдаются часто случаи, когда одна молекула белка несет несколько активных центров, по-пидимому, независимо действующих (например, у гемоглобина пх 4). Существуют также примеры совмещения в одной молекуле белка активных центров разной структуры и функции. Например, функции цнтохрома В и лактикодегидразы совмещены у дрожжей в одной белковой молекуле (Мортон и Эплбн). [c.142]

Часто в состав ферментативного центра входит простетиче-ская группа, т. е. небелковая молекула, присоединившаяся к белку ковалентными или ионными силами. В окислительных ферментах так называемой дыхательной цепи простетическими группами служат молекулы гема (цитохромы), или флавина (флавопротеины), или дифосфопиридиннуклеотида (пиридинпротеиды). Во многих ферментах в состав активного центра входит атом многовалентного металла цинк в карбангидразе, кобальт и марганец в пептидазах, молибден в ксантиноксидазе, медь в лактикодегидразе ИТ. п. В очень многих ферментах в состав активного центра входит сульфгидрильная группа. [c.148]

Лактикодегидраза окисляет молочную кислоту в пировиноградную, 2. Малико-дегидраза окисляет левую (-) яблочную кислоту в щавелевоуксусную. Сними сходен фермент, окисляющий левую (-) 4-оксимасляную кислоту в ацетоуксусную. 3. Ферменты, окисляющие в альдегиды и кетоны соответствующие первичные и вторичные спирты этиловый (дрожжи, печень), пропиловый, амиловый, метиловый (медленно), глюкозу (в глюконовую кислоту). 4. Дегидраза природной левой ( + ) глютаминовой кислоты (правая (- ) глютаминовая кислота окисляется оксидазой правых аминокислот) катализирует реакцию [c.352]

Гель фосфата кальция, приготовленный по методу Кейлина и Хартри [345] или по методу Кунитца [264], является ценным адсорбентом для многих белков [346, 347]. Одним из преимуществ этого материала является то, что при понижении рН он растворяется, поэтому при селективной адсорбции выделяемого белка на этом адсорбенте отпадает необходимость в подборе соответствующего элюирующего агента. Лактикодегидраза была адсорбирована из экстракта сердечной мышцы на геле фосфата кальция, элюирована буферным раствором, очищена осаждением вначале ацетоном, а затем раствором сернокислого аммония и, наконец, выделена из раствора последнего в кристаллическом состоянии [346]. Были применены и другие неорганические вещества, например гели гидроокисей и сульфиды металлов [348, 349]. Протромбин адсорбировали на гидроокиси магния и выделяли при разложении последней действием ССЬ [231]. [c.75]

Первым этапом аэробного распада молочной кислоты является ее окисление с номсщью лактикодегидразы. На кофермент лактикодегидразы переносятся от молочной кислоты два электрона и два протона, в результате чего молочная окисляется до пировиноградной кислоты, а кофермент восстанавливается [c.292]

Одно из наиболее интересных свойств нативного ракового тушителя — способность к принципиально неогра-еиченному воспроизведению — находит несомненную аналогию в следующих очень интересных данных. В крови животных с трансплантированными и спонтанными опухолями обнаружен фактор, вызывающий при введении его здоровому животному резкое повышение активности лактикодегидразы крови. Эффект развивается в течение 48 I/ и не исчезает при многократно повторяемых введениях от предыдущего животного (донора) последующему. животному (реципиенту) (Riley, 1960). [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология