Метаболизм белков

Нуклеиновые кислоты составляют существенную небелковую часть сложного класса органических веществ, получивших название нуклеопротеинов (см. главу 2) последние являются основой наследственного аппарата клетки хромосом. Белковые компоненты нуклеопротеинов подвергаются многообразным превращениям, аналогичным метаболизму белков и продуктов их распада—аминокислот, подробно рассмотренному в главе 12. О нуклеиновых кислотах, их структуре и функциях в живых организмах в последнее время накоплен огромный фактический материал, подробно рассмотренный в ряде специальных руководств и монографий. Помимо уникальной роли нуклеиновых кислот в хранении и реализации наследственной информации, промежуточные продукты их обмена, в частности MOHO-, ди- и трифосфатнуклеозиды, выполняют важные регуляторные функции, контролируя биоэнергетику клетки и скорость метаболических процессов. В то же время нуклеиновые кислоты не являются незаменимыми пищевыми факторами и не играют существенной роли в качестве энергетического материала. Далее детально рассматриваются (помимо краткого изложения вопросов переваривания) проблемы метаболизма нуклеиновых кислот и их производных, в частности пути биосинтеза и распада пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, современные представления о биогенезе ДНК и РНК и их роли в синтезе белка. [c.469]

Вычислите удельную теплоту сгорания молока, считая, что в молоке массовая доля белка 3,2%, жира 2,5% и углеводов 5,6%. (Считать, что при метаболизме белков в среднем выделяется 17 кДж/г, при метаболизме жиров 38 кДж/г и удельная теплота сгорания углеводов в среднем 17 кДж/г.) [c.48]

Мочевина СН4Н20 является конечным продуктом метаболизма белков в организмах животных. Допустим, что аэробные бактерии могут разлагать ее следующим образом [c.169]

Азотистые соединения - это промежуточные и конечные продукты обмена белков и нуклеиновых кислот. Из промежуточных продуктов белкового обмена в плазме крови имеются низкомолекулярные пептиды, аминокислоты, креатин. Конечные продукты метаболизма белков - это прежде всего мочевина (ее концентрация в плазме крови довольно высокая - 3,3-6,6 ммоль/л), билирубин (конечный продукт распада гема) и креатинин (конечный продукт распада креатинфосфата). [c.103]

Здоровый человек выделяет с мочой 28—30 г мочевины в день она является продуктом метаболизма белков. Мочевину выделяют из мочи в виде нитрата (раньше это включалось в студенческий практикум). Для этого мочу упаривают на паровой бане под тягой до состояния сиропа, который экстрагируют спиртом, упаривают и обрабатывают азотной кислотой. Уреаза, кристаллический энзим, содержащийся в соевых бобах в количестве 0,12%, катализирует гидролиз мочевины до аммиака и двуокиси углерода. Мочевину используют в производстве пластмасс, в качестве добавки в корм животны.м и в качестве удобрения с высоким содерл анием легко усвояемого азота. [c.626]

Печень играет важную роль в метаболизме белков, который включает [c.426]

Влияние на метаболизм белков, углеводов и липидов в большинстве тканей подавление воспалительных реакций [c.344]

НЕКОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ И РНК В ГОЛОВНОМ МОЗГУ ПРИ ЕСТЕСТВЕННОМ СНЕ И ЕГО ИСКУССТВЕННЫХ НАРУШЕНИЯХ [c.29]

Б нашей лаборатории мы провели экспериментальное исследование некоторых характеристик метаболизма белков и связанного с ними обмена РНК в различных структурах головного мозга при естественном сне и его искусственных нарушениях. [c.31]

Влияние 5-ОТ на метаболизм белков, [c.185]

Некоторые характеристики метаболизма белков и РНК в головном мозгу при естественном сне и его искусственных нарушениях. Демин П. Н. В сб. Успехи нейрохимии. 1974. Изд-во Наука , Ленингр. отд., Л. 29—39. [c.210]

Мочевина NH ONH является конечным продуктом метаболизма белков в организме животных. Разложение мочевины в 0,1 М растворе НС1 происходит по уравнению [c.38]

Влияет на метаболизм белков, углеводов и липидов подавляет воспалительные реакции [c.250]

Кроме стимулирования роста матки и грудной железы, эстрогены оказывают заметное влияние на метаболизм белка. В сельском хозяйстве ряда стран, особенно в США, стали использовать влияние синтетических эстрогенов при разведении птиц и домашнего скота. Введение эстро] енов птицам приводит к заметному увеличению содержания белков плазмы, кальция и фосфора. В результате гипертрофии эпидермиса улучшается текстура кожи и отложение жиров кости становятся хрупкими. Изменения,, наблюдающиеся у свиней, овец и крупного рогатого скота, отличаются от изменений у птиц. У крупного рогатого скота введение диэтилстильбэстрола не приводит к интенсификации липидного метаболизма или отложения жиров, но вызывает усиление синтеза белков. Было доказано, что особенно эффективны смеси эстрогенов и андрогенов, особенно при использовании этерифицированных соединений (Гаснер и сотр. [95]). [c.381]

Белок 14-3-2 сосредоточен в сером веществе больших полушарий. В других органах и тканях человека этот белок отсутствует или содержится в количествах, в 50-100 раз меньших. Иммуно-химическим методом показано, что в постнатальный период развития головного мозга крыс белок 14-3-2 наиболее интенсивно синтезируется в гиппокампе и синаптических мембранах. В опытах с дегенерацией зрительного нерва было обнаружено снижение содержания и интенсивности метаболизма белка 14-3-2. [c.86]

ИНТЕНСИВНОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛАХ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ [c.92]

Много исследований посвящено метаболизму белков в различных отделах головного мозга. Например, при изучении распределения радиоактивности (в %) в головном мозге после введения 1 С-глутамата оказалось, что на долю серого вещества больших полушарий приходится 67,5 радиоактивности, мозжечка [c.93]

У птиц и пресмыкаюш,ихся выводимый из организма урат образуется в процессе метаболизма белков, а не пуринов ) [c.156]

Мочевина НаЫСОЫНг выделяется с мочой как основной азотсодержащий конечный продукт метаболизма белков. Она синтезируется в больших количествах в промышленном масштабе и находит применение как удобрение, в качестве сырья для получения мочевиноформальдегидных смол и в фармацевтической промышленности. [c.876]

Первый здкон термодинамики применим и к биологическим системам, например к живым организмам, в которых протекают биохимические, физиологические и другие процессы, сопровождающиеся превращением энергии. Изучение обмена веществ, в частности ассимиляции и диссимиляции, измерения всего выделяемого человеком тепла, поглощенного им кислорода, выдыхаемых двуокиси углерода и азота, выделяемой мочи и др., вычисление полного баланса метаболизма белков, жиров и углеводов позволило показать, что пищевые продукты при окислении в организме высвобождают такое же количество энергии, как при сжигании их до тех же конечных веществ вне организма. Энергетический баланс процессов подчиняется первому закону термодинамики. В процессе обмена веществ организм принимает из внешней среды разнообразные вещества. Они в организме подвергаются глубоким изменениям, в результате которых превращаются в вещества самого организма. Одновременно вещества живого организма разлагаются, выделяя энергию и продукты разложения во внешнюю среду. Специфично для живых тел то, что эти реакции определенным образом организованы во времени, согласованы между собой и образуют целостную систему, обусловливающую единство ассимиляции и диссимиляции и направленную на постоянное самовосстановление и самосохранение живого тела. [c.54]

Реакция трансаминирования является связующим звеном сду процессами метаболизма белков (а-амннокнслоты) н ёводов (а-оксокнслоты). С помощью этой реакции устраня-й избыток отдельных а-аминокислот и таким образом регу-1уется содержаиие а-аминокислот в клетках. [c.339]

В настоящее время известно больщое число физиологических процессов, которые связаны с эндогенными гиббереллинами или реагируют на обработку гиббереллинами извне (Муромцев, Пеньков, 1962 Чайлахян и др., 1963 Гамбург, 1964а). Работы, в которых открываются новые стороны действия гиббереллина на новые объекты, продолжают накапливаться. Однако пока еще очень мало исследований, посвященных биохимической и физиологической 1расшифровке процессов, морфологического и физиологического действия гиббереллина. В настоящей работе сделана попытка рассмотреть вопрос о том, как морфологический и физиологический эффекты гиббереллина могут быть связаны с метаболизмом белков и нуклеиновых кислот. [c.48]

Нейтральные нротеиназы участвуют в нормальных процессах обновления белков, поддерживая определенный пул свободных аминокислот. Поэтому изложенные выше данные указывают на возможность того, что при естественном сне имеет место некоторое активирование метаболизма белков в головном мозгу (по крайней мере, в больших полушариях и стволовой части) без изменения автолитических процессов, связанных с активностью кислых протеиназ. Лишение же ПФС, видимо, сопровождается торможением перестройки белков (возможно, охранительного характера) при нарастающей угрозе распада клеток. [c.31]

В общем же, представленный материал при всей его фрагментарности свидетельствует в пользу того допущения, что одной из важнейших нейрохимических функций естественного сна могут быть какие-то пластические репарационные процессы, тесно связанные прежде всего с метаболизмом белков и РНК. При этом, несомненно, открываются очень широкие перспективы для дальнейшей экспе )имептальной разработки этой проблемы по уже намечающимся путям. В частности, привлекает внимание метаболическая роль нейромедиаторов в процессах, участвующих не только в организации динамики естественного сна, но и в обеспечении с помощью сна отдыха нервной системы. [c.38]

Б. Физиологическая основа. Мочевина, конечный продукт метаболизма белков, экскретируется почками. Концентрация мочевины в клубочковом фильтрате такая же, как и в плазме. Канальцевая реабсорбция мочевины изменяется обратно пропорционально скорости потока мочи. Поэтому экскреция мочевины является менее информативным показателем клубочковой фильтрации, чем экскреция креатинина, который не реабсорбируется. Существует прямая связь между азотом мочевины крови и по- [c.380]

Повышение содержания сырого протеина в зерне при удвоении числа хромосом, по-видимому, объясняется кумулятивным действием некоторых генов, участвующих в метаболизме белка [ 18 ]. Формы же кукурузы, у которых при переходе на новый уровень плоидности происходит незначительное увеличение протеина, содержат, по-видимому, меньшее количество подобных генов. В связи с этим представляет интерес обнаружение и изучение на новом уровне плоидности генов, действующих аддитивно и затрагивающих метаболизм тех или иных веществ эндосперма кукурузы. Подобным действием у кукурузы обладает ген yellow (у), I регулирующий содержание каротиноидных пигментов в эндосперме. При удвоении числа хромосом у чисто желтой кукурузы содержание каротина в зерне увеличилось на 40%, в то время как удвоение числа хромосом у белой кукурузы повлекло за собой уменьшение содержания каротина на 19% [24 ]. [c.29]

Представлен краткий обзор последних литературных данных, характеризующих сдвиги обмена веществ в головном мозгу во время спа. Подчеркнуто, что сон — активный процесс, связанный с усилением определенных сторон метаболизма в ЦНС, особенно при парадоксальной фазе сна. Отмечено, что, по-видимому, потребность во снс в нейрохимическом отношении не связана непосредственно с нарушениями биоэнергетики ЦНС при длительном бодрствовании. Изложены результаты собственных исследований автора и его сотрудников в области изучения некоторых сторон метаболизма белков и РНК в головном мозгу (крыс) при естественном сне, лишении его парадоксальной фазы, полной бессоннице, вызванной фенамином, а также во время сна и при лишении его парадоксальной фазы на фоне нарушений метаболизма медиаторов (серотонина и катехоламинов), участвующих в регуляции динамики циклов сна, под влиянием резерпина и ниаламида. В частности, ряд этих работ был выполнен цитоспектрофотометрически на уровне отдельных нейронов и их глиальных клеток-сателлитов супраоптического и красного ядер головного мозга. Высказано предположение, что одной из-важнейших нейрохимических функций сна должно быть осуществление специфических пластических репарационных процессов, тесно связанных прежде всего с метаболизмом белков и РНК. Илл. — 5, библ. — 61 пазв. [c.210]

Современное представление о динамическом состоянии белков в нервной ткани было установлено благодаря применению изотопов А.В.Палладиным, Д.Рихтером, А.Лайтой и другими исследователями. Начиная с конца 50-х и в течение 60-х годов при изучении метаболизма белка использовались различные предшественники их биосинтеза (аминокислоты, глюкоза, ацетат и другие), меченые С, Н, При этом было показано, что белки и аминокислоты в головном мозге взрослого животного метаболируют, в общем, более интенсивно, чем в других органах и тканях. [c.92]

Метаболизм белков и нуклеиновых кислот в ЦНС во время сна и при его нарушениях почти не был экспериментально изучен. Было обнаружено падение содержания РНК и ДНК в ткани мозга в результате лишения ПФС (Hauli a et al., 1970). В то же время показано (Vitale-Neugebauer et al., 1970), что ПФС, напротив, сопровождалась повышением синтеза высокомолекулярных рибосомных РНК в коре больших полушарий головного мозга кроликов. [c.30]

На каждом этапе метаболизма белки совершают выбор - остаться в цитозоле или проникнуть в ЭР, остаться в ЭР или поступить в аппарат Г ольджи, стать содержимым транспортных пузырьков, паправляющих- [c.12]

Ограничимся перечислением некоторых фоточувствительных процессов хотя в пределе это перечисление должно охватить все известные реакции и свойства живой материи метаболизм белков и самых разнооб- [c.327]

Е. Влияние на метаболизм белков. Инсулин, как правило, оказывает анаболическое действие на белковый обмен, поскольку он стимулирует синтез белков и уменьшает их распад. Инсулин стимулирует поглощение мышцей нейтральных аминокислот типа А—эффект, не связанный с поглощением глюкозы или с последующим включением аминокислот в белки. Влияние инсулина на синтез белков в скелетной и сердечной мышцах проявляется, по-видимому, на уровне трансляции мРНК. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология