Цитостатики

Современный арсенал противораковых средств составляют четыре основные фуппы Первую группу формируют синтетические алкилирующие агенты цитостатики типа этиленимино- [c.149]

Эффективность заражения культур клеток возрастает при использовании принудительной адсорбции. Для этого после нанесения исследуемого материала на монослой клеток культуры центрифугируют при 1000—1500 об/мин 20 — 30 мин. Кроме того, рекомендуется использование культур клеток, предварительно облученных или обработанных цитостатиками. После 24 — 48 ч культивирования монослои клеток для обнаружения и типирования возбудителя окрашивают по Романовскому—Гимзе и люминесцирующими антителами (РИФ). При микроскопии обнаруживают цитоплазматические включения возбудителя в виде образований округлой формы, дающие характерное свечение в ультрафиолете. [c.249]

Хотя полное лечение рака с помощью химиотерапевтических препаратов по указанным выше причинам сегодня еще невозможно, их часто применяют как вспомогательные средства при хирургических вмешательствах. Частичный успех достигается при лечении рака крови, а также некоторых разновидностей опухолей. С тех пор как стало известно, что многие цитостатики значительно нарушают иммунитет, опять стали скептически от- [c.335]

В общем, мутации или эпигенетические изменения, блокирующие нормальное созревание клеток и нревращение в неделящиеся дифференцированные формы, должны играть важнейшую роль в патогенезе многих злокачественных новообразований. В связи с этим есть надежда, что препараты, стимулирующие клеточную дифференцировку, могут оказаться перспективными в терапии рака как средство выбора или дополнение к цитостатикам - лекарствам, убивающим делящиеся клетки. [c.461]

Подобные исследования необходимы и в случае других химических веществ. Два процитированных исследования, выполненные в Западной Германии, показывают, что имеющаяся информация иногда дает возможность оценить добавочный груз мутаций, вызываемых определенными соединениями, если только это соединение оказалось мутагенным для человека. Результаты, касающиеся изониазида, с одной стороны, и цитостатиков, с другой, были по существу отрицательными, но по разным причинам. Мутагенность изониазида не могла бы найти подтверждения в использовавшихся до сих пор тест-системах на млекопитающих. Что касается генных мутаций, то вопрос [c.271]

Описаны также лейкозы после применения иммунодепрессантов, цитостатиков, некоторых антибиотиков, пирамидона. Известны лейкозы на почве бензольной интоксикации. Кроме того, имеется определенная предрасположенность наследственного характера к злокачественным заболеваниям. [c.14]

Действие цитостатиков на эндоцитоз не всегда приводит к однозначному результату. Так, цитохалазин В, вызывающий разборку актиновых микрофиламентов, желатинизацию актина, тормозит жидкофазный пиноцитоз сахарозы гепатоцитами, пероксидазы— макрофагами, но не влияет на адсорбционный пиноцитоз ферритина или коллоидного золота макрофагами. [c.24]

Чувствительность к цитостатикам Функция [c.64]

К ним относятся вещества, токсичные для возбудителей инфекций (вирусов, бактерий, плесени, простейших), но ве оказывающие вредного побочного действия на здоровье человека. Химиотерапевтические средства делят яа три категории противомикробные (бак-териостатики), противоопухолевые (цитостатики) и противопарази-тарные (виростатики). [c.206]

Химиотерапевтичеокие средства можно приблизительно разделить на три категории противомикробные (бактериостати-ки), противоопухолевые (цитостатики) и противопаразитарные (виростатики), первые из которых тормозят рост бактерий, вторые — опухолей и третьи — вирусов, простейших. [c.316]

Химиотерапия рака имеет важнейшее значение и предназначена для подавления роста и распространения злокачественных опухолей. Современный международный рынок противораковых лекарственных веществ насчитывает около сорока препаратов. Ранняя терапия рака базировалась на алкилирующих агентах (цитостатиках), первыми из которых были азотистый иприт (I) и аналогичные ему вещества (2), (3), содержащие в качестве фармакофорной фуппы 2,2 -дихлордиэтиламинный фрагмент, связанный с алифатической, ароматической или гетероаромати-ческой основой [c.27]

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладаюш,их противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — антрациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого [c.324]

АЗАТИОПРЙН [имуран, б-(1-метил-4-нитроимидазолил-5)-меркаптопурин], мол. м. 277,27 зеленовато-желтые кристаллы т. пл. 243-245 °С практически не раств. в воде, этаноле, легко раств. в воде в присут. едких щелочей. Получают А. обычно взаимод. б-меркап-топурина с 1-метил-4-нитро-5-хлор-имидазолом. А.- иммуно депрессант, цитостатик в организме нарушает синтез пуриновых оснований. Применяют его для подавления р-ции тканевой несовместимости при пересадках органов и заболеваниях, сопровождающихся аутоиммунными процессами (системная красная волчанка, неспецифический язвенный колит и др.). [c.44]

ПР0ТИВ00ПУХ0ЛЕВЫЕ Pi i TBA, лек. в-ва, нарушающие жизнедеятельность опухолевых клеток. Один из характерных признаков большинства П. с.-способность в относительно небольших дозах нарушать митоз (процесс деления) клеток, подавлять рост тканей организма, сопровождающийся появлением новых клеток, в т.ч. опухолевых. Такие в-ва называют цитостатическими (цитостатиками). [c.121]

Вначале липосомы использовали только как модели биологических мембран. В дальнейшем бьшо установлено, что их можно применять как микроконтейнеры, которые способны доставлять разнообразные лекарственные препараты в различные органы и ткани. В липосомы могут быть заключены ферменты, гормоны, витамины, антибиотики, цитостатики, циклические нуклеотиды и т.д. [c.407]

В последние годы особое значение приобрело изучение взаимодействия цитостатиков с тубулином. Установлена согласованность между противомитозной активностью и способностью колхициновых про-изводных связываться с тубулином [c.109]

Моноклональные антитела применяют в качестве индивидуальных или комплексных терапевтических средств. Радиоактивные мкАТ, селективно взаимодействуя с рецепторами раковых клеток, тормозят или полностью подавляют их рост Весьма перспективным представляется соединение мкАТ с противоопухолевыми цитостатиками и адресная доставка их в опухолевые клетки. Некоторые природные токсины при соответствующей модификации могут быть превращены в специфические иммунотоксины, избирательно взаимодействующие с опухолевыми клетками. Например, рицин — токсин из семян клещевины. Он состоит из двух полипептидных цепей, одна из которых (А-цепь) обладает токсическим действием, а вторая — В-цепь, — имеющая повышенное сродство к галактозе, связывается с клеточной поверхностью. Механизм действия токсина заключается в следующем. Он взаимодействует с клеткой и присоединяется к ней при помощи В-цепи. В результате диссоциации А-цепь освобождается и, проникая в клетку, блокирует синтез белка. Заменяя В-цепь на соответствующее мкАТ, можно создать иммунотоксин, направленно воздействующий на опухолевые клетки. [c.496]

Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры (наиболее чувствительными являются клетки L-929, НеЬа, МсСоу), в которых хламидии образуют характерные цитоплазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками (циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [c.245]

Многие из полученных при этом соединений оказались эффективными цитостатиками. Наибольшую известность приобрел этоксен (или тетрамин) — продукт присоединения этиленимина к моноокиси дивинила [318—320]. Изучение этоксена при помощи ЯМР-спектроскопической техники [321] показало, что он представляет собой смесь ( 3 2) 1-этилениминобутен-с5-ола-2 (I) и 2-этилениминобутен-3-ола-1 (II) [c.94]

A t. alboniger продуцирует антибиотик пуромицин, активный против некоторых грамположительных и фамотрицательньгк бактерий. Весьма активен в отношении простейших. Относится к числу цитостатиков. [c.158]

Очень важно использование МкАТ для прицельной доставки например цитостатиков в злокачественные клетки на предмет их деструкхщи и, как следствие, для лечения соответствующего больного с опухолевым процессом. [c.581]

Установление закономерностей полярографического поведения хинонов и гидрохинонов помогло уточнить строение сложных органических веществ, природных соединений, нередко содержащих в качестве структурного элемента систему хинона или гидрохинона (рибофлавин, адреналин, родизоновая кислота, различные антибиотики и цитостатики и т. д.). На основании полярографических данных сделан выбор между двумя конформерами дегидродиан-трона, первый из которых (пространственно-затрудненный) восстанавливается необратимо, а второй — обратимо [167]. Прелог с сотрудниками использовали полярографию для установления величины мета-мостиковых циклов по редокс-свойствам хинонов [168]. [c.190]

Хиш1ческая аналогия между производными азотистого иприта и этилениминами легла в основу синтеза многочисленных производных последнего с целью испытания их на цитостатическое действие. При этом удалось получить такой цитостатик (тренимон), который начинал действовать сразу после введения его в организм. С 1961 г. он уже применяется на практике. [c.335]

Изоцианатсодержашие композиции могут сочетать функцию адгезива и пломбировочной массы. Применение клеевой композиции КЛ-3, содержащей цитостатик антагонист фолиевой кислоты метотрексат, дало хорошие результаты при лечении опухолей мозга [52]. [c.176]

Неодинаково реагируют мыши в течение суток также на цитостатики смертных случаев гораздо больше, если препарат вводился ночью. При распределении суточной дозы цитоста-тиков таким образом, чтобы в ночные часы мыши получали минимальное количество лекарства, выживаемость животных, зараженных лейкемией, увеличивалась вдвое. Та же закономерность отмечалась и при изучении рентгеночувствительно-сти мышей. При облучении их определенной дозой в 21 ч животные погибали, в то время как облученные в 9 ч выживали 10 дней. Дневной сеанс рентгенооблучения оказался также более эффективным при лечении мышей, зараженных лейкемией. [c.28]

Популяционный эффект высоко мутагенных лекарств. В случае цитостатических медикаментов ситуация совершенно иная. Здесь мутагенность бесспорна. Однако анализ не может быть достаточно точным, если используются только опубликованные или доступные статистические данные. Средняя вероятная продолжительность жизни в начале лечения обычно очень невелика. Кроме того, больные раком, лечившиеся с применением этих лекарств, обычно имеют плохое общее здоровье, так что их репродукция не может считаться такой же, как и воспроизведение популяции индивидов, не лечившихся цитостатиками. В анализ необходимо ввести дополнительный этап, на котором проводится специальное определение числа детей, рожденных пациентами после начала лечения. Это было проделано в другом популяционном исследовании, выполненном в Западной Германии [1680]. Полученные результаты показали, что у пациентов, лечившихся цитостатиками, рождается в среднем только 23 ребенка в год. Следовательно, лечение цитостатиками не приведет к заметному увеличению общей частоты мутаций в популяции. Однако этот вывод будет правомерен лишь до тех пор, пока терапия с помощью цитоста-тиков ограничена раковыми заболеваниями и небольшим числом других редких болезней. Появившаяся недавно тенденция расширить круг соответствующих показаний к лечению цитостатиками других пациентов может изменить эту картину. [c.271]

По данным морфологических исследований, действие блока-торов Са-канала и цитостатиков приводит к однотипному ответу прекращению экзоцитоза и скоплению синаптических пузырьков близ активной зоны. Ионы Са, накопившись в цитоплазме после возбуждения клеток, способны активировать фосфолипа-зу Аг, приводя к увеличению лизолецитина и свободных жирных кислот, или фосфолипазу В, приводя к удалению полярных головок фосфолипидов. Все это может способствовать контакту гидрофобных областей бислоев мембран. [c.82]

Состояние иммунологической толерантности вис зависимости от использованного метода индукции всегда ограничено во времени. Оно завершается спонтанно в том случае, если не предпринимаются специальные усилия для поддержания толерантности. Спонтанный выход из состояния толерантности обусловлен полной элиминацией пз организма толерогена. Взамен ареактивных иммунокомпетентных клеток в периферических лимфоидных органах появляются функционально полноценные лимфоциты — потомки недифференцированных предшественников. По этой причине выходу из состояния толерантности будут способствовать любые экспериментальные приемы, усиливающие регенерацию лимфоидной ткани, например умеренные дозы радиационного облучения, цитостатики типа циклофосфана. Тот же эффект дает перенос сингенных лимфоидных клеток от нормальных доноров. [c.234]

Наибольшей активностью у мышей обладало последнее соединение. В дозах 0,25-60 мг/кг это соединения снижало титр гемолизинов с индексом действия 0,3-0,8 титр гемагглютининов - с индексом 0,3-0,6. У этого соединения наибольшее угнетение иммунного ответа развивается при его введении до иммунизации. Действие этих веществ существенно отличается от эффектов известныхиммунодепрессантов-цитостатиков циклофосфана, 6-меркаптопурина и др. У этих веществ существует прямопропорциональная зависимость иммунодепрессивного эффекта от дозы и это действие коррелирует с токсичностью, т.к. указанные свойства в данном случае зависят от нарушения клеточного деления. У изученных новых производных 2-адамантана такая зависимость отсутствует. Напротив, большие дозы указанных соединений оказывают меньшее иммуносупрессивное действие, чем низкие. В этом ряду нет корреляции между способностью подавлять иммунный [c.113]

Отдельные лекарственные вещества, эк д)етируемые с молоком, например, антибактериальные средства (стрепгомипдн, сульфаниламиды, нитрофураны, левомицетин, тетрациклины, налидиксовая кислота), анальгетики (морфин), седативные и снотворные (барбитураты), транквилизаторы (фенотиазины, диазепам), цитостатики, оральные антикоагулянты и контрацептивы, препараты лития, слабительные средства, алкоголь, могут представлять опасность для ребенка. При их применении кормящим матерям следует проявлять осторожность. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология