Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лиссапол

    Требуемый объем раствора лиссапола N лучше находить опытным путем. [c.32]

    Крашение красителем I осуществляли в течение часа в растворе, содержащем 30%-ную уксусную кислоту (2 г/л) и смачиватель — лиссапол N (1 г/л), при pH. [c.201]

    Неионогенное вещество Лиссапол .....16,5 [c.30]

    Можно вводить в состав такого аэрозоля и поверхностноактивное вещество, например лиссапол N, который служит одновременно и смачивающим агентом и детергентом. [c.362]


    Около 0,5 г полиамидного волокна промывают 0,5%-ным раствором неионного детергента (например, лиссапола N), ополаскивают дистиллированной водой и сушат. Далее образец очищают путем экстрагирования в приборе Сокслета петролейным эфиром (фракция, кипящая в интервале 60— 80°) в течение 12 час. К 30 мл спиртового раствора, содержащего 0,5 г динитрофторбензола, добавляют раствор 0,5 г бикарбоната натрия в 10 мл воды. Исследуемый образец волокна помещают в эту смесь и после полного его смачивания оставляют стоять на 8 час. Затем образец извлекают из реактива, промывают дистиллированной водой и погружают в раствор уксусной кислоты с pH 5,0. Вслед за этим образец промывают этанолом для удаления уксусной кислоты и экстрагируют в течение 4 час. в приборе Сокслета этанолом для удаления последних следов динитрофторбензола. После сушки образец растворяют в 00 мл смеси фенола и метанола (70 30 по весу). Этот раствор центрифугируют на большой скорости для получения прозрачного раствора после соответствующего разбавления измеряют с помощью спектрофо- [c.292]

    Крашение дисперсионными красителями. Процесс крашения дисперсионными красителями при температуре 95—100° протекает медленно. Однако диффузия красителя в глубь волокна хорошо проходит в присутствии выравнивающих веществ типа лиссапол С. Поэтому очень легко могут быть получены равномерные пастельные тона, что затруднительно при применении основных красителей. Применяя дисперсионные красители, трудно получить глубокие окраски ввиду малого сродства волокна к красителю. В табл. 34 приводятся данные о выбирании дисперсионных красителей ацетатным волокном, нейлоном и орлоном, характеризующие сродство этих волокон к красителям данного типа. Эти данные получены при обработке волокон большим избытком красителя (100% от веса волокна) в течение 48 час. [c.389]

    Аппаратное прядение. Если штапельное волокно терилен было окрашено, на него вновь должен быть нанесен антистатический агент путем обработки волокна маслом для гребнечесания, содержащим лиссапол ЫХ. Если штапельное волокно терилен смешивают с шерстью до процесса кардного чесания, смешивание может быть осуществлено слоями при этом обработке маслом, содержащим 10% лиссапола КХ, подвергают лишь шерстяное волокно. После смешивания масса должна быть 2—3 раза пропущена через разрыхлитель, прежде чем она поступит в бункер машины для предварительного и кардного чесания. Кардный прочес уплотняют на кольцепрядильных устройствах и затем перерабатывают в пряжу на прядильных машинах периодического действия. Для уменьшения пиллинг-эффекта пряже, содержащей штапельное волокно терилен, сообщают крутку более высокую, чем чистошерстяной аппаратной пряже. [c.487]


    Наилучшим способом крашения этих смесей является следующий. Проводят крашение орлона основными красителями в таких условиях, при которых шерсть слабо подкрашивается, например при температуре 95—100° в присутствии 2% уксусной кислоты и 0,2"о выравнивателя —лиссапола N. [c.547]

    Уксусная кислота и лиссапол N облегчают миграцию частичек красителя, поглощенных шерстью, в волокно орлон. Необходимо 35 547 [c.547]

    Орлон 42 и нейлон. Способ крашения смесей этих волокон аналогичен способу крашения смесей орлона и шерсти, однако переход основного красителя на орлон происходит значительно легче процесс крашения не требует применения лиссапола N. и добавка уксусной кислоты в количестве 0,75 о является вполне достаточной. Первоначально окрашивают основными красителями орлон, а затем кислотными красителями нейлон. [c.548]

    С целью проверки влияния природы и качества эмульгатора на стабильность эмульсий нами были приготовлены 30%-ные концентраты на одной и той же партии технического пропанида с применением различных эмульгаторов (ОП-7 различных партий Салаватского нефтехимического комбината ОП-10 того же производства, Лиссапол и смешанный эмульгатор ОП-7 с алкиларил-сульфонатами и ОП-7 Дзержинского производства). [c.73]

    Как видно из рисунка, при низких температурах и концентрации лиссапола N не выше 45% (область А) раствор гомогенный и изотропный. При длительном нагревании до 30—40 °С раствора, содержащего меньше 20% лиссапола М, образуются находящиеся в равновесии две изотропные фазы (область В). Концентрация одной из них около 12—15%, другой примерно 0,3%. Относительные количества обеих фаз зависят от состава исходной системы и концентрации разделяющихся фаз. [c.108]

Рис. 19. Диаграмма растворимости системы лиссапол N—вода —изотропная фаза В—коацервация две изотропные фазы С—гетерогенная область изотропная и анизотропная фазы О и —гете-, рогенные области. Рис. 19. <a href="/info/500508">Диаграмма растворимости системы</a> лиссапол N—вода —<a href="/info/128452">изотропная фаза</a> В—коацервация две <a href="/info/128452">изотропные фазы</a> С—<a href="/info/224198">гетерогенная область</a> изотропная и <a href="/info/803686">анизотропная фазы</a> О и —гете-, рогенные области.
    Области Б и Е, возникающие при температурах выше 50 °С, мало исследованы. Хорошо перемешанный 40%-ный раствор лиссапола N при 35 °С почти полностью рассеивает свет. При нагревании этого раствора до 52 °С происходит внезапное осветление, а при 74 °С—раствор вновь мутнеет. [c.109]

    В растворах оксиэтилированных веществ также действуют силы ассоциации, приводящие к возникновению мицелл (стр. 141). При определенных соотношениях оксиэтилированного вещества и воды образуется гомогенная система если перейти границу фазового перехода, то возникают две фазы. Для растворов лиссапола N сказанное наглядно иллюстрируется рис. 19 (стр. 108). Состояние вещества в растворе и вязкость растворов взаимосвязаны, при приближении к границе фазового перехода и при фазовых переходах наступает заметное изменение вязкости. Что касается изменения вязкости при нагревании, то следует указать на то, что гидратация оксиэтилированных веществ протекает, согласно Вестону , экзотермически, вследствие чего при нагре- [c.119]

    ХОДИТСЯ две молекулы воды а—молекула лиссапола Ы б—сферическая / мицелла в—пластинчатая мицелла г—ориен- [c.145]

    В Англии фирма Shell выпустила типол — сульфат вторичного спирта, полученного с помощью крекинга и окисления высокоплавкого нефтяного парафина, а фирма I. .I. лиссапол NX — неионогеи-ное моющее средство. [c.33]

    Лиссапол ND Lissapol ND Сульфатированный цетиловый/олеиловый спирт  [c.498]

    Лиссапол NDB Lissapoi NDB Оксиэтилированный нонилфенол Смачивающее средство Жидкость — Неионо- генный [c.498]

    Лиссапол D Lissapoi D Сульфатированный цетиловый/олеиловый спирг Детергент Паста 32 Анионо- активный [c.498]

    Пенообразование, обусловливаемое анионным (добан JNX) н неноногенным (лиссапол NX) ПАВ и полигликолями (пена измеряется в стандартных условиях в см) > [c.68]

    Вестон исследовал температурную зависимость растворимости лиссапола N (оксиэтилированный октилкрезол) в воде (рис, 19). [c.108]

    При концентрации лиссапола примерно 62% и комнатной температуре образуется однофазная, гелеобразная, анизотропная система, в которой на каждый атом кислорода оксиэтиленовой цепи приходится около двух молекул воды. При концентрации лиссапола выше 60—65% образуется новая изотропная фаза. Очевидно, имеющейся воды уже недостаточно для образования пластинча- [c.109]

    Установленные максимумы вязкости (см. табл. 14 и 15) зависят, как было упомянуто вначале, от ассоциации молекул при изменении концентрации и температуры. Максимумы, наблюдав шиеся при изменении концентрации растворов нонилфенолов с числом оксиэтиленовых групп от 9 до 17,2, связаны с фазовыми переходами (см. рис. 19, стр 108,—фазовые переходы 56 и 79%-ных растворов лиссапола N). Если образуются две фазы, то частицы одной фазы вначале мелко диспергируются в другой и могут поэтому скользить друг относительно друга. Этим и можно объяснить понижение вязкости, наступающее при разделении фаз. [c.131]


    На основании энергетических соображений Вестон показал, что в водных растворах лиссапол N (оксиэтилированный октилкрезол) первоначально находится в форме сферических мицелл (рис. 36). [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Лиссапол: [c.436]    [c.30]    [c.31]    [c.112]    [c.340]    [c.346]    [c.366]    [c.498]    [c.498]    [c.498]    [c.499]    [c.499]    [c.499]    [c.87]    [c.12]    [c.112]    [c.548]    [c.58]    [c.108]    [c.109]    [c.145]   
Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.51 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.108 , c.119 , c.131 , c.144 , c.146 , c.277 , c.316 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.197 , c.326 , c.330 , c.591 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте