Оксиэтилированные вещества растворы

Наиболее низким поверхностным натяжением обладал раствор кокосового мыла, а из оксиэтилированных веществ—раствор тритона Х-100. [c.134]

Ниже приведена температура помутнения 2%-ных растворов в дистиллированной воде оксиэтилированных веществ, применяемых у нас в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. Присутствие солей и щелочи в воде, используемой для растворения оксиэтилированных веществ, понижает температуру помутнения их растворов. [c.138]

Точную навеску (25 г) вещества растворяют в 500 мл дистиллированной воды, экстрагируют раствор бутиловым спиртом в течение 3 ч. Спирт отгоняют при пониженном давлении, оставшуюся часть растворяют в воде и количественно переносят в мерную колбу на 250 мл. Отбирают 25 мл раствора, приливают по 10 мл 10 %-х растворов соляной и фосфорновольфрамовой кислот и выдерживают 2—3 ч. Выпавший осадок — смесь комплекса фосфорновольфрамовой кислоты и ЦТАБ с оксиэтилированным фенолом — промывают 100 мл воды и высушивают при 105 °С до постоянной массы. [c.141]

Вязкость и плотность. При нагревании или разбавлении водных растворов оксиэтилированных веществ наблюдается аномальное изменение вязкости, проявляющееся в наличии максимума вязкости [51, 65]. [c.205]

Атомы кислорода в оксиэтиленовых группах подобных веществ обладают способностью образовывать продукты присоединения. Присоединение молекул воды делает оксиэтилированные соединения растворимыми в воде, а взаимодействие с молекулами красителя объясняет их поведение при крашении. Под действием сил, обусловливающих ассоциацию, молекулы оксиэтилированных веществ образуют агрегаты, что является причиной аномальной вязкости их водных растворов. [c.100]

А, а 95%-НОГО раствора 34 А. При разбавлении раствора до 15%-ного расстояние между слоями линейно увеличивалось. Найденный период идентичности 50 А для больших расстояний между слоями хорошо совпадал со средним значением длины молекулы, а именно 51 А. Монолаурат полиэтиленгликоля 400 образовывал жидкокристаллические системы, содержавшие чере-дуюш,иеся слои молекул веш,ества и воды. Решаюш.ую роль для образования в водном растворе оксиэтилированного вещества пластинчатой структуры и для вида этой структуры имеет гидрофиль-но-липофильный баланс (ГЛБ), характеризующий относительную эффективность гидрофильной и гидрофобной (липофильной) групп в молекуле (стр. 170). [c.103]

Растворы оксиэтилированных соединений. По данным Хвала и Мартина при растворении оксиэтилированных веществ в воде молекулы воды присоединяются с помощью водородных связей к эфирным атомам кислорода. Упрощенно можно написать [c.107]

Хорошее совпадение опытных и вычисленных значений подтверждает предположение о том, что оксиэтилированные вещества в водных растворах гидратированы. [c.112]

По Марку , оксиэтилированные вещества образуют в органических растворителях в присутствии малых количеств воды псевдорастворы в этих растворах диспергируются частицы пыли и предотвращается их осаждение на волокно. [c.119]

При нагревании или разбавлении водных растворов оксиэтилированных веществ обнаруживается аномальное изменение вязкости, проявляющееся в возникновении максимума вязкости. Прежде чем приступить к описанию результатов отдельных опытов, автору хотелось бы высказать здесь некоторые общие соображения о предполагаемых причинах этих явлений. [c.119]

В растворах оксиэтилированных веществ также действуют силы ассоциации, приводящие к возникновению мицелл (стр. 141). При определенных соотношениях оксиэтилированного вещества и воды образуется гомогенная система если перейти границу фазового перехода, то возникают две фазы. Для растворов лиссапола N сказанное наглядно иллюстрируется рис. 19 (стр. 108). Состояние вещества в растворе и вязкость растворов взаимосвязаны, при приближении к границе фазового перехода и при фазовых переходах наступает заметное изменение вязкости. Что касается изменения вязкости при нагревании, то следует указать на то, что гидратация оксиэтилированных веществ протекает, согласно Вестону , экзотермически, вследствие чего при нагре- [c.119]

Вязкость 10%-ных растворов некоторых товарных оксиэтилированных веществ достигает 4—8 спз. Определялся молекулярный вес и вязкость различных оксиэтилированных спиртов жирного ряда . Для оксиэтилированных эфиров ангидросорбита и алкилфенола исследована связь между мицеллярным весом и вязкостью или коэффициентом диффузии . [c.121]

Авторы объясняют полученные результаты присутствием в растворах мицелл. При концентрациях ниже максимума вязкости, но выше критической концентрации мицеллообразования (около 2 10 моль л) молекулы гидратированного оксиэтилированного вещества объединены в мицеллы (стр. 141). Раствор насыщен молекулами (а не мицеллами) оксиэтилированного вещества. При увеличении объемной концентрации мицелл в растворе они сближаются и их разделяют все более и более тонкие прослойки воды. Вязкость увеличивается, и при концентрации 74 объемн. % могут образоваться очень вязкие системы. [c.122]

Повышение температуры и введение солей приводит к дегидратации 50—70%-ных растворов вещества и противодействует гелеобразованию. В растворах оксиэтилированных веществ, за исключением (7,5)оксиэтилированного алкилфенола, при концентрациях меньше 20—30% наблюдаются низкие или положительные температурные коэффициенты вязкости. Добавление солей к более разбавленным растворам вызывает повышение вязкости. Дело в том, что дегидратация приводит к повышению взаимодействия между мицеллами. [c.123]

Рис. 27. Вязкость растворов различных оксиэтилированных веществ при 28 С

На вязкость растворов оказывает влияние и состав гидрофобной части оксиэтилированных веществ . В растворах (13)окси-этилированной смоляной кислоты (рис. 27, стр. 123) аномалии вязкости не наблюдается. Это можно объяснить тем, что большие молекулы смоляной кислоты не так легко образуют агрегаты, как вытянутые, прямые цепи соединений жирного ряда. [c.131]

Рафаэль в уже цитированной работе определял поверхностное натяжение растворов различных оксиэтилированных веществ (рис. 28). [c.136]

Рис. 28. Зависимость поверхностного натяжения (при 25 °С) водных растворов оксиэтилированных веществ от концентрации

Согласно представлениям Коэна , три СНа-группы так же увеличивают растворимость соединения в маслах, как одна ОН-группа увеличивает его растворимость в воде. Так как молекула окиси этилена содержит две СНг-группы, то для того, чтобы оксиэтилированное вещество растворялось в воде, оно должно содержать на каждую СНа-группу в гидрофобной части одну оксиэти-Леновую группу в гидрофильной части. Следовательно, вещество С общей рмулой Н(СНг),(ОС2Н4) ,ОН будет растворимо в том случае, когда у=х—3. [c.110]

Присоединение молекул воды к оксиэтилированным веществам всегда протекает экзотермически, энергия водородной связи составляет около 7 ккал1моль. По максимальному повышению температуры при растворении в воде определенных количеств оксиэтилированных веществ Карабинас и Метцигер определяли степень их гидратации и получили результаты, хорошо совпадающие с теоретически вычисленными величинами. Подогрев разбавленных растворов оксиэтилированных веществ до определенной температуры приводит к дегидратации этих веществ вследствие того, что энергия водородной связи недостаточно велика. Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде п раствор становится мутным, а при охлаждении вещество опять растворяется в воде. Для каждого оксиэтилированного вещества имеется своя температура помутнения разбавленного водного раствора, являющаяся мерой соотношения величин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы оксиэтилированных веществ. [c.138]

Известно, (Шенфельд Оксиэтилированные моющие средства изд. Химия 1965 г.), что при растворении оксиэтилированных соединений происходит гидратация их молекул за счет образования водородной связи между атомами водорода молекул воды и кислорода оксиэтиленовых групп. Энергия водородной связи недостаточно велика, чтобы удержать присоединившуюся к оксиэти-лированным веществам воду при их нагревании. При повышении температуры происходит дегидратация и большая часть оксиэтк-лированного вещества выпадает в осадок, что сопровождается помутнением раствора. При охлаждении оксиэтилированные вещества вновь растворяются. [c.343]

По литературным данным, присутствие сильных электролитов, а также спиртов (например, амиловый) способствует вытеснению (высаливанию) оксиэтилированных веществ из раствора. На рис. 1 представлены графики зависимости температуры помутнения различных партий ОП-7 от концентрации Na l. Как видно из графиков, с ростом концентрации электролитов гидратация (растворимость), а следовательно и эмульгирующая способность ОП-7 заметно снижаются. [c.344]

Марсден и Мак-Бен также получили рентгенограммы водных растворов ряда оксиэтилированных веществ. В некоторых растворах наблюдалась пластинчатая структура мицелл, не всегда,, однако, одинакового вида. Тритон Х-100 1(9—10)оксиэтилиро-ванный изооктилфенол] и эмульфор О (оксиэтилированный жирный спирт, стр. 89) образуют изотропные растворы, которые содержат, вероятно, пластинчатые мицеллы, подобные мицеллам в растворах ионогенных моющих веществ. Расстояние безводного (9—10)оксиэтилированного изооктилфенола составляло [c.102]

В водных растворах оксиэтилированных веществ вследствие образования полиоксониевых комплексов происходит усиление поляризации связи С—О, что тоже может привести к изменению структуры. Согласно расчету автора , в этом случае изменение структуры возможно и для полиоксиэтиленовой цепи, содержащей менее 11 оксиэтиленовых групп (см. следующий раздел). [c.106]

Не все эфирные атомы кислорода, а только часть их образует оксониевые соли. Автор называет часть (выраженную в процентах) кислородных атомов, способных давать оксониевые соединения, степенью оксонирования соединения (ср. гл. VI). Возможно, что в растворе формы (с) и (б) оксиэтилированных веществ находятся в равновесии. Тем не менее в химические реакции оксиэтилированные вещества вступают в форме (б). Точку зрения о катионоактивном характере оксиэтилированных продуктов в водных растворах разделяет также Шёллер [c.107]

Растворимость оксиэтилированных веществ в воде при повышенных температурах характеризуется температурой помутнения (Г ), т. е. температурой, при которой в водном растворе оксиэтилированного вещества возникает наиболее сильное помутнение. Помутнение обратимо и исчезает при охлаждении. Температуру помутнения легко установить, и она служит мерой гидрофильногидрофобного соотношения в молекуле. При определении ее пользуются 1%-ными растворами. Температуры помутнения некоторых оксиэтилированных кислот приведены в табл. 7. [c.113]

Бенерито и Синглтон исследовали температуры помутнения 1 %-ных растворов или дисперсий различных оксиэтилированных веществ. В табл. 8 приведены некоторые из полученных ими значений. [c.114]

Для полиэтиленгликолей, у которых гидроксильные группы имеются на обоих концах молекулы, не наблюдается аномалий вязкости. Последние наблюдаются только у веществ, содержащих, пусть даже короткие, гидрофобные группы. В растворах таких веществ образуются агрегаты молекул, чем, очевидно, обусловлена аномальная вязкость. На вязкость влияют стерические факторы, характеризующие взаимодействие гидрофобных участков молекулы, а также соотношение гидрофобных и гидрофильных групп в молекуле оксиэтилированного вещества. [c.120]

Гринвальд и Браун определяли зависимость вязкости растворов оксиэтилированных веществ от концентрации и температуры (табл. 13). Измерения вязкости растворов оксиэтилированных алкилфенолов проводились с помощью вискозиметра Брукфилда при 12 обЫин, а для полиэтиленгликолей при 60 обЫин. При расхождении измерений вязкости более чем на 5% в табл. 13 приведены оба значения. Для определения низких значений вязкости пользовались вискозиметром Уббелоде. [c.122]

Имеется качественное сходство между зависимостью вязкости от концентрации для растворов оксиэтилированных веществ и некоторых эмульсий. В последних также вязкость повьшается с концентрацией дисперсной фазы, пока не образуется гель, после чего происходит обращение фаз и уменьшение вязкости. Если эмульгированные частицы круглые, то при концентрации вещества 74 объемн. % наблюдается наиболее плотная упаковка. [c.123]

В табл. 16 приведены температуры помутнения 1 %-ных водных растворов оксиэтилированных веществ и 1 %-ных растворов оксиэтилированных веществ в 10%-ном втодном растворе хлорида натрия [c.130]

В обстоятельном исследовании Балдацци проведено измерение поверхностного натяжения растворов оксиэтилированных децилового, додецилового, тетрадецилового и октадецилового спиртов. В табл. 17 приведены полученные им значения. Под термином гидрофильность автор подразумевает весовое соотношение между гидрофильной и гидрофобной группами в оксиэтилированном веществе. Ранее упомянутое число ГЛБ также является мерой гидрофильности (см. стр. 170). [c.133]

Сандерс исследовал поверхностнЪ-активные свойства 0,05%-ных водных растворов некоторых оксиэтилированных веществ при 30 °С. Для сравнения было взято несколько анионоактивных веществ (табл. 18). [c.133]

Манкович 9 исследовал поверхностно-активные свойства 0,1 и 0,4%-ных растворов оксиэтилированных веществ различных типов. Для определения межфазного натяжения применялось парафиновое масло с поверхностным натяжением 30,1 дин1см или олеиновая кислота с поверхностным натяжением [c.135]

Как следует из рис. 29, поверхностное натяжение растворов оксиэтилированных веществ возрастает при увеличении длины оксиэтиленовой цепи. Наиболее активными и тут являются оксиэтилированные октилкрезолы. Ход кривых межфазного поверх- [c.136]

Рис. 29. Зависимость поверхностного натяжения водных растворов оксиэтилированных веществ (при 25 °С) от степени оксиэтилирования У—оксиэтилированные спирты Схв— is, концентрация 1 г/л 5—оксиэтилированные спирты i6— i8, концентрация 10 г/л S—оксиэтилированный бензилкрезол, концентрация

В работе Швена 2 описана адсорбция анионоактивных продуктов, например алкилсульфонатов, из кислых растворов при крашении шерсти. В этой ра е исследовались также и оксиэтилированные вещества. Адсорбция анионоактивных соединений достигла до 17%, а адсорбция неионогенных соединений составляла только 0,82%. Ле Компт и Крили определили адсорбцию для двух растворов неионогенных продуктов, которая достигала 1—7% при pH 1—12. [c.140]

Розе, Ветерберн и Бейли исследовали адсорбцию на активном угле поверхностно-активных веществ, в том числе оксиэтилированных алкилфенола и таллового масла. В этих опытах 0,600 г активного угля в течение 10 мин встряхивали при 50 °С с 150 мл раствора, содержащего 0,02—2 г л оксиэтилированного вещества. После фильтрования суспензии в растворе определяли содержание оксиэтилированного вещества по методу Оливера и Престона (стр. 384). При концентрациях меньше 0,5 г л оксиэтилированный алкилфенол адсорбировался сильнее, чем оксиэтилированное талловое масло. Оксиэтилированные вещества, особенно при высо-г ких концентрациях, адсорбировались сильнее, чем исследованные анионоактивные и катионоактивные вещества. [c.141]

Клинг и Ланге , исследуя электрофоретическую подвижность сажи, окиси железа и каменноугольной пыли, нашли, что она повышается под влиянием анионоактивных веществ, тогда как катионоактивные вызывают перезарядку. Технический (15)окси-этилированный лауриловый спирт несколько снижал электрофоретическую подвижность сажи и окиси железа при одновременном прибавлении 0,01 н. раствора К2304 или 0,02 н. раствора ЫзаСОз наблюдалось сильное понижение подвижности сажи, однако перезарядка все же не происходила. Эти данные о поведении оксиэтилированных веществ не находятся в согласии с мнением Вурцшмита , так как катионоактивные вещества вызывали перезарядку. Авторы объясняют это тем, что вначале в водных растворах нет катионов. Только в растворах, содержащих электролиты, под влиянием отрицательных зарядов на поверхности частичек пигмента индуцируются положительные заряды на частицах поверхностно-активного вещества (например, моющего средства), и таким образом проявляется катионоактивный характер этого вещества. Как было уже упомянуто, оксиэтилированное вещество снижает С-потенциал пигмента, и в первую очередь в присутствии электролита. Поэтому хорошее моющее действие некоторых оксиэтилированных веществ нельзя связывать с электростатическим отталкиванием, возникающим между волокном и загрязнением. [c.153]

Елинек и Мейев измерили антистатическое действие (Ю)окси-этилированного нонилфенола на синтетические волокна. Образец промывали раствором оксиэтилированного вещества и высушивали. Заряд измеряли через одну и через девять недель (в кулонах) при 40%-ной относительной влажности и примерно 27 °С. Полученные результаты приведены в табл. 24. [c.156]

Гото, Сугано и Коицуми исследовали влияние оксиэтилированных жирных спиртов на спектры поглощения растворов хлорида пинацианола в воде. В спектре этого вещества имеются две абсорбционные полосы а и , лежащие обычно при 610 и 550 ммк. Под влиянием оксиэтилированных веществ интенсивность полосы а вплоть до критической концентрации мицеллообразования возрастала, а положение ее сдвигалось на 0 ммк в сторону больших длин волн. На полосу введение неионогенных вещеста существенно не влияло. [c.158]

Ориентировочные данные о стойкости различных типов оксиэтилированных соединений (см. также ) дает табл. 25. В ней приведены качественные данные о стойкости их в кислотах, щелочах и отбеливающих средствах. Согласно методу А5ТМ (бюллетень А5ТМ № 141) стойкость в кислотах и щелочах определяют кипячением в 10%-ном растворе серной кислоты или 25%-ном растворе едкого натра в течение 15 мин. Таким методом устанавливают поведение различных классов оксиэтилированных веществ. Отдельные члены внутри какого-либо класса могут заметно отклоняться от общей тенденции. [c.159]

Субстантивность 13 смачивателей в солянокислых и аммнач ных растворах исследовали ле Компт и Крили . Наиболее низкие значения получены для двух оксиэтилированных продуктов. Так как субстантивность смачивателей экономически невыгодна, следует предпочесть оксиэтилированные вещества. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология