Пойнтинга соотношение

При давлении всего лишь в несколько атмосфер коэффициент Пойнтинга мало отличается от единицы, и он, как правило, не учитывается. Аналогично при умеренном давлении соотношение коэффициентов фугитивности может приближаться к единице, поэтому часто достаточно применить следующее простое выражение для коэффициента активности [c.227]

Комплекс нормальной составляющей вектора Пойнтинга может быть определен из соотношения [c.78]

Когда для определения энтальпий сублимации используются данные о давлении пара, может оказаться необходимым учет влияния общего давления на равновесное давление пара твердого вещества. Соотношение между равновесным давлением пара и общим давлением впервые было выведено Пойнтингом, который показал, что [c.16]

ЭПР-сигнал поглощения создается средним значением величины Щ в образце, т. е. (HDs- Со среднеквадратичной величиной напряженности поля в резонаторе Щ)с эта величина связана через коэффициент заполнения т . Как было установлено в гл. 4 [уравнение (175)1, величина (Щ с связана с величиной Щ) для магнитного поля вне резонатора (последнее формирует вектор Пойнтинга /гЕ X Н) следующим соотношением [c.503]

Учет соотношений, определяющих векторы Пойнтинга и их траектории, может быть использован при рассмотрении случая малости волнового фронта падающей волны сравнительно с толщиной кристалла, а также рассеяния рентгеновских лучей в деформированных кристаллах. [c.119]

Получение точных соотношений для количественной оценки поля при нерегулярной функции неровности маловероятно. Однако часто удается получить некоторые определяющие характеристики, например среднюю величину вектора Пойнтинга. Предположим, чго среднее значение функции неровности /(г) для нерегулярности второго порядка равно нулю и в общем случае, она не является постоянной . [c.246]

Соотношение Пойнтинга. Представим двухфазную систему при постоянном составе и постоянной температуре, но с различным давлением над каждой фазой. Для такого случая уравнение (126) переходит в [c.200]

Это важное соотношение называют уравнением Пойнтинга. Оно показывает, что при возрастании давления в одной из фаз, находящейся в равновесии с другой фазой, давление в первой фазе увелтивается настолько, насколько ее удельный (мольный) объем меньше объема первой фазы. [c.57]

Члены правой стороны уравнения распадаются на две группы те, которые содержат множитель у представляют собой эффект Пойнтинга. Они все, кроме первого, исчезают, если добавляемый газ является идеальным. Члены с В12, Сцг и Ощг и 1т. д. представляют собой взаимодействие в газовой фазе одной молекулы твердого вещества с одной, двумя и т. д. молекулами газа. Это уравнение может быть написано в более простом виде, аналогичном уравнению (15). Коэффициент Dui2 не мог быть подсчитан, а остальные вириальные коэффициенты подсчитывались на основании свойств чистых компонентов при использовании таблиц [25], вычисленных для потенциала Леннард-Джонса, при этом были использованы также следующие соотношения между критическими постоянными и константами потенциала Леннард-Джонса [c.462]

В заключение этой главы следует рассмотреть соотношения, относящиеся к траекториям дважды усредненного вектора Пойнтинга S, а следовательно, содержащие периодические составляющие. Необходимость учета этих осцилляций особенно наглядна в случае поглощающего кристалла, так как использование вектора 8, усредненного по экстинкционной глубине т, ограничено [c.143]

В настоящее время оценка растворяющей способности сжатых газов с помощью параметра растворимости б, определенного соотношением (1.19), является единственно общим подходом к этой весьма сложной проблеме. Как указывают авторы работ [14, 16], такой подход весьма несовершенен применительно к ГХНЭ, так как не учитывает ряд факторов, таких, как эффект Пойнтинга, растворение элюента в неподвижной жидкости и т. д. Кроме того, сомнительна правомерность использования параметра б для оценки растворяющей способности элюентов, способных к специфическим взаимодействиям. Гильдебранд [17] предупреждал, что некорректно использовать б для эфиров, кетонов, спиртов и других полярных жидкостей. Подобно этому следует ожидать необычное поведение галогеноводородов, производных фосфора и азота [14]. Однако несмотря на все эти недостатки, изложенные выше принципы позволяют нарисовать достаточно ясную картину процесса в ГХНЭ и являются основой для выработки рекомендаций по выбору условий проведения эксперимента. [c.22]

Особенности определения величины f jP рассмотрены выше. Это соотношение не является функцией состава и равно PopJP, если насыщенный пар близок к идеальному газу и можно пренебречь поправкой Пойнтинга. Для углеводородных смесей Чао и Сидер [110] предложили определить величину f°JP как функцию [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология