Сенсиллы

Основу органов чувств составляют их нервно-чувствительные единицы — сенсиллы. Они устроены по-разному одни выступают над поверхностью кожи в виде волосков, щетинок, другие располагаются в коже. [c.11]

Органы чувств. У насекомых развиты осязание, обоняние, вкус, слух и зрение. Основу органов чувств составляют сенсиллы, которые связаны с нервной системой, имеют форму волосков и чешуек (рис. 9). [c.14]

ЭАГ были получены от изолированных антенн посредством двух жидкостных электродов. Один электрод насаживали на отрезанный конец антенны, другой электрод находился в контакте с блоком из геля агара на солевом растворе. Плоская часть булавы антенны с многочисленными сенсиллами слегка прижималась к поверхности агара. Поток пахучего вещества направлялся на эту поверхность контакта. Воздух проходил через сосуд с буровой мукой или пахучей пробой (рис. 3-А). Последняя готовилась нанесением эфирного раствора фракций на фильтровальную бумагу с последующим упариванием эфира. [c.93]

Аналогичный вывод был сделан и П. Ф. Беловым, обнаружившим, что ослепленные гусеницы дубового шелкопряда воспринимают свет светочувствительными нервными клетками осязательных волосков (сенсиллы). [c.198]

Сенсорные волоски беспозвоночных. Особенно четкий пример дифференцировки клеток с образованием конечных специфических типов — это развитие сенсорных волосков у насекомых. Сенсорный волосок (сенсилла) — это универ>сальный орган, для восприятия сигналов нескольких видов. Рассмотрим в ка-, честве примера вкусовой волосок. Его строение показано на рис. 10.5Б, а процесс развития отдельных клеток, образующих, волосок, — на рис. 10.5А. [c.243]

Быть может, такое устройство чем-то эффективно, поскольку хеморецепторы насекомых организованы подобным же, хотя и более специализированным образом. Характерная структура, заключающая рецепторы у этих животных, называется сенсиллой. Это образование из измененной кутикулы имеет форму стерженька, ямки, пластинки, ячейки или волоска. Лучше всего изучены волооки их клеточное строение рассмотрено в главе 10. На рис. 12.3Б видно, что тела рецепторных клеток лежат у основания волоска, а их дистальные отростки входят в волосок и тянутся до его кончика. Эти отростки считаются дендритами, хотя в действительности это реснички (как у нематоды), содержащие набор микротрубочек (9+2). На кончике находится отверстие поры, покрытое маленькой капелькой вязкой жидкости (рис. 12.3В), Молекулы стимулирующего вещества диффундируют в эту жидкость через пору и соприкасаются с дендритными кончиками. Считается, что здесь эти молекулы связываются с рецепторными белками, которые затем вызывают изменение в проводимости мембраны это стадия сенсорного преобразования. К сожалению, пока еще мало что известно об этих механизмах. [c.292]

Обращаясь к восприятию химических свойств среды, отметим, что нет оснований для строгого противопоставления обоняния и вкуса ни по набору сенсилл, ни по их свойствам. В первом случае речь идет о дистантной хеморецепции, во втором о контактной и о том, что ольфакторными стимулами служат летучие соединения, а вкусовыми — их растворы. Вместе с тем очевидные различия в сорбции газов и жидкостей определяют своеобразие вспомогательных структур соответствующих рецепторов толстостенные вкусовые сенсиллы имеют лишь одну вершинную пору, тонкостенные обонятельные — множество пор по всей поверхности. [c.37]

Отведение электрофизиологических ответов от отдельных сенсилл (внеклеточное отведение от рецепторов) технически более сложно, требует предварительного изучения сенсорного аппарата антенны и в некоторых случаях затруднено особенностями его строения. Однако получаемые зтим методом данные представляют большой интерес как с точки зрения накопления данных о функционировании обонятельной системы, так и практической точки зрения. Они, в частности, могут помочь разобраться в сложных случаях (минорные компоненты, не отражающиеся в ЭАГ рецепторы и т.р.) в составе феромонов [152, 147]. [c.229]

За миллионы лет своего развития насекомые выработали совершенный механизм восприятия (хеморецепции) запаха, в том числе и феромонов. Аитенны-усики насекомых содержат многочисленные концевые органы — сенсиллы, высокочувствительные к запахам, переносимым потоками воздуха (рис. 374). Механизм такой хеморецепции еще не вполне ясен, однако установлено, что специфический сигнал химического соединения, воспринимаемый сенсиллами, трансформируется в электрический, воспринимаемый затем уже мозгом. Часто для появления сигнала достаточно попадания лишь одной молекулы феромона на рецепторную систему насекомого. Минимальная концентрация феромона бомбикола, вызывающая ответную реакцию у 50% испытуемых самцов тутового шелкопряда, составляет 10 мкг/мл. У тараканов порог восприятия еще выше (10 мкг/мл, т. е. 25 молекул феромона в I мл воздуха). [c.774]

Органами зрения насекомых являются сложные, или фасеточные, глаза и простые глаза, или глазки. Первые состоят из многих мелких зрительных единиц — сенсилл, которые называются омматидиями. Каждый глазок образует на поверхности глаза округлую или шестигранную ячейку — фасетку. Насекомые видят преимущественно на близком расстоянии они различают цвет и форму предметов. Простые глаза, или глазки, располагаются, чаще в числе трех, на лбу или темени между сложными глазами. От этих глазков, называемых иногда также дорсальными, отличают боковые глазкй, или стеммы, имеющиеся у личинок насекомых с полным превращением и заменяющиеся у взрослых насекомых сложными глазами. [c.11]

Органы чувств осязание, обоняние, вкус, слух, зрение. Органы осязания, обоняния и вкуса представлены микроскопическими образованиями — сенсиллами, связанными с нервной системой сенсиллы имеют форму волосков и чешуек. Сенсиллы, воспринимающие запахи, находятся главным образом а усиках. При помощи органов обоняния насекомые иаходят кормовые растения, растения для яйцекладки самцы находят самок. Органы осязания находятся на всей поверхности тела. Органы вкуса расположены на ротовых частях. Органы слуха имеются у насекомых, издающих звуки. Эти органы представляют собой чувствительные клетки, которые расположены внутри отверстия, затянутого перепонкой, и связаны с нервными окончаниями. У саранчевых органы слуха находятся по бокам первого сегмента брюшка, у кузнечиков — на голенях передних ног. [c.9]

Рис. 9. Схема различных типов сенсилл (по Берлезе)

Как И во вкусовых рецепторах насекомого, обонятельные рецепторные клетки собраны в сенсиллы, или волоски (рис. 12.7). В основном строение их такое же, как у вкусового волоска. Но волосок может содержать одиу или же несколько клеток, и каждая клетка обычно обладает несколькими периферическими дендритами (ресничками). Обонятельные волоски <5тлячаются также своими системами поверхностных пор. В не- [c.298]

Напомним, что в каждом сенсорном волоске вкусовой сенсиллы насекомого одной из пяти сенсорных клеток является механорецептор. На антеннах насекомого среди обонятельных клеток тоже имеются механорецепторные клетки и волоски. Эти клетки посылают аксоны вместе с другими сенсорными аксонами к клубочкам антеннальной доли. Таким образом, клубочки могут служить релейными станциями более чем для одной сенсорной модальности (см. рис. 12.10). Пришедшие в антеннальную долю механорецепторные сигналы направляются к моторным центрам для осуществления прямых двигательных рефлексов или же к таким высшим интегративным центрам, как грибовидные тела (см. гл. 12 и 25). К сожалению, об этих центральных сетях соматосенсорной системы насекомых еще мало что известно. [c.323]

У насекомых развились специальные рецепторы низкочастотных звуков. Один из типов таких рецепторов — бороздчатые волоски. Это своего рода волосковые сенсиллы, расположенные на придатках, именуемых церками. Рецептор другого типа называется джонстоновым органом. Он лежит у основания антенны и состоит из полости, через которую протянуты одна или несколько удлиненных сенсорных клеток — хордотональных сенсилл. Бороздчатые волоски и джонстоновы органы чувствительны к звукам приблизительно до 2 кГц (жужжание средней частоты). [c.395]

Рецепция истинно слуховых звуков высоких тонов обнаружена только у некоторых насекомых. Рецепторами служат тимпанальные органы. Они действуют как уши у позвоночных, с той разницей, что заметно отличаются по строению и функциональным свойствам. Кроме того, уши насекомых могут находиться во многих различных местах на антеннах (у мух), на груди (у бабочек), на брюшке (у жуков) или на ногах (у саранчи). Собственно говоря, тимпанальный орган представляет собой видоизмененное входное отверстие в трахейную систему, которая служит для дыхания. Он состоит из тонкой кутикулярной перепонки, называемой тимпанальной мембраной, которая натянута над воздушной полостью, образуя нечто вроде барабана. Звуковые волны создают вибрации этой мембраны, которые воспринимаются хордотональными сенсиллами, одним своим концом прикрепленными к мембране (рис. 16.2). Сенсилла бывает одна или же их может быть до тысячи. Независимо от того, сколько их, каждая сенсилла содержит биполярный сенсорный нейрон с ресничкой на одном конце ресничка прикреплена к нижней стороне тимпанальной мембраны сложным сочленением. Различия в строении этого сочленения и в резонансных свойствах тимпанальной мембраны придают раз- [c.395]

Антенны. Антенны, или усики, представляют собой парные членистые придатки (рис. 6), обычно весьма подвижные и хорошо развитые. Лишь у личинок мух, некоторых перепончатокрылых и немногих других насекомых они редуцированы до небольших бугорков или дисков. Исполняя роль своеобразных локаторов, они по совокупности отдельных рецепторов могут считаться органами осязания и обоняния, а иногда — органами слуха, воспринимаюшими и ультразвук. Обычно антенны располагаются в неглубокой ямке на темени, вблизи глаз или верхних челюстей и состоят из основного членика, членика-ножки и многочленикового жгута. Их строение и форма важны для определения насекомых и нередко различны у самок и самцов. У последних они более развиты, а расположенные на них обонятельные сенсиллы воспринимают половые феромоны (аттрактанты) самок на громадных расстояниях (до 10 км). [c.13]

Бесструктурная базальная мембрана секретируется гемо-цитами — клетками крови насекомых и состоит главным образом из мукополисахаридов. Клетки гиподермы одноядерны, несут на поверхности многочисленные микроворсинки и нередко преобразуются либо в эноциты — крупные секреторные клетки, либо в гиподер-мальные железы, либо в сенсиллы — разнообразные волоски и щетинки, столь характерные для внешнего облика насекомого. [c.22]

Несмотря на сравнительно небольшое число сенсорных элементов, вкусовые реакции и предпочтения насекомых далеко не однозначны. Например, в трехнейронных сенсиллах хоботка некоторых мух каждый нейрон выполняет строго определенные функции один из них служит механорецептором, а два других дифференцированы на солевой (Ь-нейрон) и сахарный (8-ней-рон). В более сложных четырехнейронных сенсиллах к ним добавляется -нейрон, воспринимающий вкус дистиллированной воды. [c.37]

Электрические ответы на запах и их возникновение. Запахи воприни-маются насекомыми в основном с помощью антенн [116]. Молекулы пахучего вещества, в том числе феромона, попадая на обонятельные сенсиллы антенн насекомого, возбуждают рецепторные клетки, способные воспринимать вещество. В этих клетках возникает медленный потенциал и одновременно серия нервных импульсов (рис. 4), которые направляются в оль-факторный центр мозга. Такой ответ можно зарегистрировать с помощью [c.205]

Различные типы клеток в сенсилле можно отличить по амплитуде импульсов, но чем больше клеток, тем это труднее. Для различения ответов отдельных клеток иногда применяют метод селективной адаптации. При этом методе подают друг за другом два одинаковых стимула так быстро, чтобы ответ на второй стимул подавлялся. Затем заменяют вещество, подаваемое при второй стимуляции. Если в этом случае ответ меньше, чем при подаче этого вещества отдельно, то оба вещества действуют на один рецептор. Если получен полный ответ на второй стимул, то это вещество действует на другой рецептор, не возбуждаемый первым стимулом и поэтому не адаптировавшийся к нему [117]. Селективная адаптация используется и при ЭАГ-методе для аналогичной цели [148, 180]. Ответы отдельных клеток в сенсилле часто различаются также по амплитуде рецепторного потенциала и времени его спада, это может отражаться и на ЭАГ. Если форма ЭАГ (время спада амплитуды и т.п.) при ответе на разные вещества отличается, то это может свидетельствовать о восприятии их разными рецепторами [1В1]. Однако форма ЭАГ по неяснь1м причинам часто не соответствует таковой рецепторного потенциала нарастание и спад ЭАГ часто более быстры, чем у соответствующего им рецепторного потенциала [117] (см. рис. 4). [c.212]

В трихоидных сенсиллах самцов чешуекрыпых, как показывают все Полученные до сих пор данные, обязательно имеются рецепторы для главных компонентов феромонов- Однако обычно нет полного совпадения спе- [c.212]

Спектры ответов рецепторов. Кроме наиболее активного, вызывающего максимальный ответ соединения (ключевого), каждый рецептор отвечает на целый ряд других, родственных этому соединению. У некоторых видов чешуекрылых сняты путем отведения от трихоидных сенсилл ответы наборов рецепторов на ряды химических веществ [146, 147]. Однако подобных работ мало. Гораздо больше данных такого рода получено с помощью метода ЭАГ. Разнообразие веществ, способных возбуждать рецептор, отражается в "профилях амплитуд ЭАГ" или в "спектрах ответов" (о возможных искажениях при этом см. далее). [c.216]

Удобной моделью для анализа этой проблемы оказались гомеозис-ные мутации дрозофилы. С их помощью, в частности, удалось проанализировать степень генетической детерминированности центральной проекции колоколообразных сенсилл при трансформации крыльев в гальтеры. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология