елий спектроскопии

Изолированный глюкоманнан ели представляет собой белое порошкообразное вещество. Рентгенографические исследования фракций глюкоманнана показали у него заметно выраженную кристаллическую структуру. При исследовании глюкоманнана (выделенного водной экстракцией) методом инфракрасной спектроскопии [c.165]

С другой стороны, имеется ряд работ, в которых методами химического анализа и УФ-спектроскопии фракции с различными среднечисловыми (Л/ ) и средневесовыми (Л/J значениями ММ была выявлена их физическая и химическая неоднородность изменялись элементный состав, содержание функциональных групп, вид УФ-спектров фракций диоксанлигнина ели сибирской 1326] и диоксанлигнина стеблей хлопчатника [302] Однако в работе [326] [c.150]

Аминокислоты изучались методом ИК-спектроскопии в кристаллическом состоянии [140, 141], а также методом комбинационного рассеивания как в виде кристаллов [142], так и в водных растворах [143]. На основании этих работ было показано, что полосы поглощения 00 -группы лежат в области 1400—1450 (1350 у НСОО ) и 1580—1620 см (1585 у НСОО ), а аминогруппы в областях 1485— 1540, 1575-1630 и 1100-1200 еле" Ч [c.70]

Следующие десять лет характеризуются улучшением техники интерпретации микроволновых спектров и открывшимися в связи с этим возможностями изучения более сложных молекул и постепенным превращением микроволновой спектроскопии в метод структурного анализа химических соединений. Поскольку микроволновые спектры это вращательные спектры, они представляют собою очень чувствительную функцию молекулярной геометрии и атомных масс, а потому наилучшим образом могут быть использованы для определения химического и пространственного строения молекул. Микроволновая спектроскопия способна давать сведения о геометрических параметрах молекул изотоп оме ров с точностью, не доступной никакому другому методу. Поэтому центр тяжести в микроволновой спектроскопии переместился с изучения веществ неизвестного ЕЛИ спорного строения на изучение соединений известного строения для установления тонких деталей этого строения. Попутно оказалось возможным также прецизионное определение дипольных моментов. Так, впервые был определен дипольный момент изобутана (Лайд, 1958) и тем самым опровергнуто долго державшееся мнение, что предельные углеводороды не обладают дипольными моментами. Кроме того, молекулярная спектроскопия нашла применение в определении силовых констант, что позволило дополнить данные о силовом поле молекул, получаемые средствами ИК- и Раман-спектро-скопии. [c.276]

Рассматриваемый метод не лишен и некоторых недостатков. Важнейший из них — относительно малая его чувствительность. В ряде случаев чувствительность меньше той, которая может быть достигнута при использовании методов оптической спектроскопии или некоторых из современных физико-химических методов количественного определения элементов (таких, например, как полярография, особенно в ее осциллографическом варианте, и др.). К недостаткам рентгеноспектрального метода анализа еле- [c.3]

Спектр в поле зрения окуляра перемещается посредством поворота зеркала 7. Спектроскоп имеет две одинаковые Я1,ели, расположенные одна над другой и соприкасающиеся между собой. Смещая нижнюю щель, мо/КНо устанавливать аналитические линии одну под другой. [c.50]

Многоквантовая спектроскопия. Если необходимо определить лишь части многоквантовой прецессии и формы линий, не обращая внимания на корреляцию с одноквантовым спектром, которая имеет место вдоль оси ел, то проекция 2М-спектра на ось сх)1 дает многоквантовый 1М-спектр. Такая проекция соответствует углу ф = О, как в выражении (6.4.31). СоответствуюгЬие приложения более подробно рассматриваются в разд. 8.4. [c.393]

Проекцию нулевой интенсивности может также давать пик в смешанной моде (6.5.10), который получается при комплексном фурье-преобразовании. Это нетрудно объяснить с помошью теоремы о связи сечения и проекции, рассматриваемой в разд. 6.4.1.5. Как показано на рис. 6.5.11, косая проекция, которая была бы полезной в гомоядерной 2М У-спектроскопии (см. разд. 7.2.1), соответствует углу ф = Зтг/4 (135°) между осью ел и направлением, на [c.394]

Аппаратура Миллера была усовершенствована Хартли, который в 1881 г. описал прибор, послуживший моделью для инструментов других спектроскопистов. В 1882 г. был изобретен Роулендом безлинзовый спектроскоп, который имел ш ель, особым образом изготовленную (вогнутую) решетку и фотопластинку. Точность измерения с помощью спектроскопа Роуленда превышала прежнюю примерно в 100 раз. Усовершенствования техники фотографирования спектров (80-х годов XIX в.) привели к положению, о котором писал Кайзер, мы теперь в ультрафиолетовой насти спектра ориентируемся лучше, чем в красной или желтой части [38, с. 120]. [c.230]

Подготовка субстратов к склеиванию определяется влиянием шероховатости и химической природы соединяемых поверхностей на прочность и долговечность конечных изделий. Роль первого фактора нередко преувеличивают, полагая [249, 413], что а-цианакрилатные адгезивы непригодны для крепления впитывающих их пористых материалов. Действительно наиболее эффективно соединение гладких поверхностей [414], но вязкость и продолжительность полимеризации данных мономеров нетрудно повысить до пределов, обеспечивающих возможность склеивания и такого субстрата с весьма развитой поверхностью, как древесина. Разрушение конструкций из ели, дуба [297], бука [297, 364] и древесно-волокнистых материалов [415] имеет ярко выраженный когезионный характер. Скорость проникновения этих адгезивов вглубь названных субстратов настолько высока, что ее целесообразно снижать предварительной герметизацией древесины растворами натурального или полихлоропренового эластомеров с добавками изоцианатов. Подобная подготовка позволяет нивелировать различие в прочности адгезионных соединений различных пород древесины, полученных с помощью а-цианакрилатов для изделий из розового и тикового дерева, китайской айвы и сосны сопротивление изгибу составляет 0,12—0,15 МПа [416]. В этой связи показательно, что одна из самых распространенных областей применения а-цианакрилатов — крепление алюминия и его сплавов, оксидный поверхностный слой которых характеризуется, как известно, высокой пористостью. По данным поляризационной ИК-спектроскопии изменение структуры слоя толщиной менее 1 мкм определяет изменение типа молекулярной ориентации молекул адгезивов [309]. В результате этого зашкуривание сплава Д16 хоть и снижает сопротивление сдвигу адгезионных соединений, полученных с помощью [c.113]

Считается, что ИК-спектр малопригоден для определения чис ТОТЫ вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть при меси. Значительные количества примесей могут остаться незамечен ными, если они имеют малоинтенсивные полосы поглощения, кото рые к тому же могут маскироваться поглощением основного веществ или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может ока заться очень чувствительным методом обнаружения и количественно го определения таких примесей. Чувствительность при определени] примесей может быть повышена за счет увеличения толщины ело вещества и использования дифференциального метода, при котором 1 основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а 1 кювету сравнения - эталонное вещество, не содержащее примеси. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология