Реакции обнаружения мочевины

Описываемая реакция обнаружения мочевины надежна в отсутствие аммониевых солей и солей летучих алифатических аминов и гуанидина, которые дают осадок с раствором реагента Несслера. Уретаны и уреиды не мешают реакции. [c.566]

Выполнение реакции. Обнаружение мочевины и гуанидина проводят в среде буферного раствора при pH 9—10. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель 2%-ного раствора соды, затем несколько капель 2%-ного раствора гипохлорита натрия и, наконец, несколько миллилитров 0,3%-ного водного раствора тимола. Появляется золотисто-желтая окраска. [c.556]

Реакция на мочевину, основанная на образовании фиолетовой никелевой соли дифенилкарбазида (стр. 564), может быть применена также для обнаружения сополимеров мочевины с формальдегидом или другими альдегидами. Низкомолекулярные полимеры можно обнаружить непосредственно, высокомолекулярные сначала гидролизуют концентрированной соляной кислотой для выделения мочевины. [c.692]

Активная уреаза находится во многих высших растения и у бактерий . Одним из источников для ее получения служат бобы сои. Гидролиз мочевины, катализируемый уреазой, приводит к образованию углекислого аммония, который может быть обнаружен или по изменению реакции среды (на фенолфталеин), или пробой на аммиак с реактивом Несслера. [c.51]

Следовательно, реакцию плавления с мочевиной можно использовать и для обнаружения солей лимонной кислоты. [c.492]

Обнаружение кетогексоз по реакции с хлоридом олова (II), серной кислотой и мочевиной [c.533]

Оксамид, получающийся по реакциям (1) и (2), можно обнаружить по красному соединению, образующемуся при нагревании оксамида с тиобарбитуровой кислотой (стр. 541). Следовательно, поскольку оксамид образуется при нагревании гидразидов щавелевой кислоты с мочевиной, обнаружение этого продукта по реакции с тиобарбитуровой кислотой можно использовать также для обнаружения указанных гидразидов. Температура не должна превышать 135—140°, так как в противном случае аммиак, выделяющийся из мочевины, медленно разлагает красный продукт реакции. [c.544]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Опыт 3. Обнаружение мочевины (бнуретовая реакция), Пробу полимера расплавить в пробирке и нагреть до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое обработать водой и отфильтровать. К фильтрату добавить немного 40%-ного раствора едкого натра и 1—2 [c.162]

Если в растворе присутствуют N07-noHbi, то их предварительно разлагают, нагревая анализируемую смесь с солями аммония, мочевиной, азотистоводородной или сульфаминовой кислотами (см. 11). После этого проводят одну из реакций обнаружения N07-HOHOB (см. 10) 1) восстановление до аммиака 2) образование бурового кольца lFe(N0)]S04 (непрочное соединение) [c.487]

В соевой муке содержится энзим уреаза, каталитически ускоряющий гидролитическое разложение мочевины и биурета на аммиак и двуокись углерода, которые образуют карбонат аммония. Чувствительная реакция обнаружения уреазы и, следовательно, соевой муки, описана на стр. 594. Реакция основана на демаскировании уреазой никеля, связанного в растворе с биуретом в комплексный анион. Реакцию можно выполнять на капельной пластинке. Для этого достаточно нескольких миллиграммов соевой муки. Лучше всего обрабатывать каплю нейтральной или слегка щелочной суспензии исследуемого образца каплей щелочного раствора биуретного комплекса. После 10—15 мнн. стояния смесь обрабатывают каплей раствора диметилглиоксима. В присутствии уреазы выпадает красный осадок. [c.688]

Большинство методов обнаружения мочевины основано на ее способности давать с кислотами и солями малорастворимые или совсем нерастворимые осадки С0(1МН2)г НКОз (нитрат мочевины), СО(N1 2)2 Н2С2О4 (оксалат мочевины), 2С0(N1 2)2 Н (МОз)г HgO (при обработке нитратом ртути) и т. д. Солянокислые растворы мочевины окрашиваются в фиолетово-пурпурный цвет при добавлении фурфурола. Возможно также использование уже описанной биуретовой реакции (с.м. стр. 40). [c.54]

Аммиак (гидроксид аммония) обнаруживают в приборе, представленном на рис. 2, д, по щелочной реакции лакмусовой бумажки, однако этот метод не очень чувствителен. Чтобы повысить чувствительность (10 мкг) обнаружения мочевины, используют реакцию образующегося аммиака с реагентом, содер-жаи1им ионы марганца (II) и серебра, по следующей методике. [c.261]

Реакцию проводят в пробирке точно так же, прибавляют каплю 1 М NaNOa и 3 капли конц. НС1. Через 1—2 мин. добавляют каплю насыщенного раствора мочевины, смесь разбавляют водой до 3 лл и вводят 3—4 капли 0,06%-ного раствора метилового фиолетового. В присутствии 0,5 мкг Sb появляется тонкая суспензия кристалликов гексахлоростибата метилового фиолетового, имеющая в проходящем свете фиолетовую окраску. В отсутствие Sb раствор окрашен в зеленовато-желтый цвет. Присутствие до 1000-кратных количеств Sn, Fe, u, Zn и многих других элементов обнаружению Sb не мешает. [c.23]

При нагревании мочевины до температуры 150—160 С происходит отщепление молекулы аммиака от двух молекул мочевины и образуется биурет. С гидроксидом меди в щелочной среде биурет дает комплекс красно-фиолетового цвета (биуретовая реакция). Биурето-вая реакция является качественной реакцией для обнаружения пептидов и белков — соединений, содержащих группу —СО—NH— (см. 16.2.1). [c.291]

При нагревании в сухом виде мочевина теряет аммиак и образует биурет, который может быть обнаружен биуре-товой реакцией (см. стр. 9), а также другие продукты. [c.191]

Эти реакции широко применяются в качественном анализе для разложения нитритов, мешающих открытию других ионов. Если, однако, эта реакция должна предшествовать открытию ЫО -ионов, то нужно иметь в виду, что возможны ошибки. Дело в том, что даже продолжительное кипячение нитритов с мочевиной не приводит к полному их разложению, а, с другой стороны, в кислой среде азотистая кислота, самоокисляясь—самовосстанав-ливаясь, превращается в азотную кислоту, что может вызвать ошибку впоследствии, при обнаружении ЫО -ионов. [c.471]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Для обнаружения лимонной кислоты и ее солей в различных сортах уксуса можно также использовать реакцию сплавления остатка после испарения уксуса с мочевиной (стр. 491), при которой образуется флуоресцирующая аммониевая соль цитразиновой кислоты. [c.681]

Чувствительность реакции не снижается в присутствии ионов элементов (Нё+, Hg2+), В , Сс1, А , Аи, Р1, Рс1, Те и V при предельном отношении 100 1. Ионы сурьмы при отношении 10 1 не изменяют чувствительности, но при отношении 100 1 чувствительность падает до 10 3(1 10 з). Ионы серебра дают иглы более длинные и тонкие и мешают реакции при предельном отношении 100 1 однако при предельном отношении 10 1 можно еще отличить свинец, если предельная концентрация его равна 10 3(1 10 ). Ртуть(1) образует аморфный осадок, который не мешает обнаружению свинца. Ртуть(П) дает игольчатые кристаллы, растворимые в избытке реактива. Ионы селена вызывают образование кристаллов, сильно отличающихся от кристаллов свинца при предельном отношении этих двух элементов 100 1 чувствительность реакции снижается до 10 3>70(1 5. Ю ). Анионы М0О4 и Ю4 мешают, так как образуют со свинцом выпадающие в осадок мало растворимые соединения, не реагирующие с тио-мочевиной. Ионы таллия реагируют аналогично свинцу. [c.27]

Люминесцентных реакций качественного обнаружения в литературе не описано. Имеется лищь указание на люминесценцию 8-оксихинолината ниобия, осажденного при гидролизе мочевины [114]. [c.315]

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК. Пищеварительный сок, вырабатываемый железами желудка. У жвачных животных под Ж. с. понимают сок, выделяемый собственно желудком — сычугом. Имеет очень кислую реакцию вследствие высокого содержания соляной кислоты, вырабатываемой клетками дна желудка. Реакция (pH) Ж. с. животных колеблется в пределах 1,5—3,8. В составе Ж. с. обнаружены ферменты пепсин, липаза, химозин. В желудке животных под влиянием Ж. с. преимущественно расщепляются белки под действие.м пепсина, активатором которого является соляная кислота. У некоторых с.-х. животных (крупный рогатый скот) в желудке обнаружен фермент уреаза, расщепляющий мочевину на углеокислый газ и аммиак. Новорожденный молодняк животных, находившихся в плохих условиях ор.мления и содержания, нередко страдает недостаточным выделением Ж. с. Такому молодняку вместе с кормом приходится давать желудочный сок, получаемый на биостанциях. [c.99]

Таким способом можно разделять продукты термического разложения этих соединений, проводимого после нанесения их на пластинку, но перед хроматографированием. Образовавшиеся в этом случае производные анилина хроматографировали смесью хлороформ—уксусная кислота (60 1). Для определения положения пятен можно также использовать п-диме-тиламинобензальдегид, но порог чувствительности при этом снижался до 0,5 мкг. Гейссбюлер и Гросс [182] после гидролиза этих соединений диазотировали амины и затем проводили реакцию с М-этил-1-нафтиламином. Полученные азокрасители хроматографировали на слоях целлюлозы смесью диметилформамид—0,05 н. соляная кислота—этанол (3 1 1). Этот метод позволяет снизить порог чувствительности обнаружения до 0,03—0,04 мкг. Конечно, при этом не удается различить те гербициды—производные мочевины, которые содержат одинаковые фенильные группы, т. е. диурон, линурон и небурон. Хэнс [183] определил величины Я И гербицидов — производных мочевины на слоях силикагеля с 14 различными растворителями (включая систему с обращенными фазами), а также времена удержания этих гербицидов при разделении методом газовой хроматографии. [c.179]

Расщепление уреидогруппировки М-деалкилированных мочевин еще не доказано достаточно определенно, чтобы обсуждать детали механизма этого процесса. В этой реакции могут образовываться очень неустойчивые производные карбаминовой кислоты, которые затем спонтанно распадаются с образованием углекислоты и соответствующего анилина. Можно предполагать, что при дальнейшем окислении анилина происходит гидроксилирование ядра, образуются Ы-окиси и хиноидные соединения [99, ПО]. Однако можно предполагать, что деметилированные мочевины или анилины образуют обнаруженные в последние годы двойные соединения, которые получаются в результате реакции атома азота [99, ПЗ]. [c.113]

Химики-органики на протяжении многих лет идентифицировали органические соединения с помощью химических реакций. Шифф был одним из первых исследователей, кто сообщил (в 1859 г.) о чувствительгюй реакции, пригодной для идентификации мочевины. До него было известно совсем немного по-па-стоящему специфических реакций, причем большинство из них использовались только для обнаружения определенных групп соединений, например, алкалоидов. Открытию новых реакций часто помогала интуиция, и еще до сих пор механизмы некоторых [c.10]

Образующийся при окислении хлоранил имеет желтую окраску, но это не является однозначным доказательством присутствия нентахлорфенола, поскольку азотная кислота превращает большинство фенолов в желтые полинитрофенолы. Образующийся хлоранил определяют с помощью уксуснокислой или лимоннокислой соли диамина после предварительной нейтрализации избытка азотной кислоты ацетатом натрия. При обнаружении малых количеств нентахлорфенола образующуюся в реакции азотистую кислоту следует разложить, добавив мочевину, так как азотистая кислота и оксиды азота также реагируют с тетраме-тил-п-диаминодифенилметаном. [c.243]

В некоторых случаях бывает необходимо при электрофорезе сохранить ферментативную активность белка — либо для последующей его элюции и использования, либо для обнаружения с помощью биологического теста, т. е. по превращению субстрата ферментативной реакции (см. ниже). Использование в этом случае концентрированного раствора мочевины является нежелательным, и уменьшать опасность агрегации приходится за счет снижения загрузки геля. Чувствительность биологичесжих тестов зачастую позволяет это сделать. Необходимо точно проверить устойчивость фермента при выбранной величине pH рабочего буфера. При этом следует иметь в виду, что истинная величина pH в геле примерно на 0,5 ед. больше, чем у используемого щелочного буфера, и на 0,5 меньше, чем у кислого [Shuster, 1971]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология