Мочевина теория синтеза

Кребсом было изучено влияние различных аминокислот на скорость образова- иия мочевины срезами печени в среде, содержавшей аммиак и углекислоту. Оказалось, что из всех аминокислот только 3 аминокислоты — орнитин, цитруллин и аргинин — в неско,пько раз увеличивали скорость синтеза мочевины, в то время как остальные аминокислоты, а также некоторые другие азотистые соединения существенного влияния на образование мочевины в печени не оказывали. На основании полученных данных была выдвинута теория, согласно которой орнитин играет роль катализатора в процессе синтеза мочевины. [c.358]

Согласно этой теории, синтез мочевины протекает следующим путем. В первую фазу орнитин присоединяет по одной молекуле СОа и ЫНз, превращаясь при этом в цитруллин [c.340]

Первая теория синтеза мочевины была выдвинута М. В. Ненцким. На основании своих работ о превращении аммиака в животном организме он предложил теорию синтеза мочевины из углекислоты и аммиака, которая дюжет быть представлена в виде следующей схемы [c.339]

Дальнейшее решение вопроса о происхождении мочевины началось с экспериментов Кребса, которые легли в основу новой теории синтеза мочевины в животном организме. [c.339]

На первых этапах развития —в начале XIX в. — органическая химия находилась в плену идеалистической виталистической теории, утверждавшей, что превращениями органических соединений, которые в те времена выделялись почти исключительно из живых организмов, управляет жизненная сила . В первой половине XIX в. в результате синтеза продуктов жизнедеятельности животных организмов из неорганических соединений была показана полная несостоятельность виталистической теории немецкий ученый Ф. Велер (1828 г.) получил искусственным путем мочевину, а его соотечественник А. Кольбе (1845 г.) — уксусную кислоту из простейших неорганических соединений. [c.10]

Образование мочевины и теории синтеза мочевины. У большинства позвоночных животных (млекопитающие, амфибии, некоторые рыбы и черепахи) азот выделяется, как и у человека, по преимуществу в виде мочевины. Из всего азота мочи на долю азота мочевины приходится до 90%, а на долю азота аммиака (точнее солей аммония) — не более 6%. При усиленном белковом питании доля азота мочевины еще более возрастает, а при недостаточном белковом питании падает, доходя до 40—50%. Из этих данных следует, что мочевина является главным конечным продуктом азот и стого обмена. Кроме того, мочевина образуется в организме почти исключительно за счет азота аминокислот, являясь, таким образом, конечным азотистым продуктом обмена аминокислот (белков). [c.357]

Первая научная теория синтеза мочевины была предложена Б конце прошлого столетия. Теория основана на опытах М. В. Ненцкого и И. П. Павлова с введением в изолированную печень аминокислот и обнаружением мочевины в оттекающей от него жидкости. Процесс синтеза представлялся как взаимодействие аммиака с угольной кислотой [c.258]

М. В. Ненцкий представлял синтез мочевины непосредственно из аммиака и угольной кислоты. Однако его теория была вскоре оставлена, так как многочисленные попытки доказать образование мочевины этим путем не увенчались успехом. В то же время было известно, что при автолизе печеночной ткани в ней накапливается мочевина. Поиски фермента, катализирующего этот процесс, привели к выделению аргиназы из ткани печени. При действии аргиназы на аргинин он распадается на орнитин и мочевину. Эти наблюдения позволили считать, что аргиназа участвует в образовании по крайней мере некоторой доли мочевины из аргинина. [c.197]

Еще в начале прошлого века ученые считали, что органические вещества создаются в растительных и животных организмах с помощью особой жизненной силы . И только после того, как берлинский профессор Фридрих Велер в 1828 г. получил из неорганической соли — циановокислого аммония — типичный продукт жизнедеятельности животного организма — мочевину, стало ясно, что органические вещества можно получать искусственным путем. Это послужило толчком к развитию химии синтетических красителей. Книга знакомит с основами теории цветности, с особенностями строения молекул органич еских красителей и некоторых родственных им веществ, с принципами синтеза красителей и применением их для окраски тканей, в цветной фотографии, полиграфической промышленности. [c.33]

Синтез является настолько неотъемлемой частью современной органической химии, что даже трудно себе представить отсутствие этого метода на раннем этапе развития этой науки. Однако все основные исследования органической химии были проведены с природными продуктами или соединениями, полученными из них. Только с 1828 г., когда Вёлер случайно получил мочевину из цианата аммония, становится ясным, что синтез находится в пределах возможностей химика. Однако систематическое применение этого могучего метода стало возможным только после развития структурной химии, и прошло 17 лет до появления второго синтетического препарата — уксусной кислоты, полученной Кольбе в 1845 г. Благодаря законам, открытым в течение следующего десятилетия, органическая химия чрезвычайно развилась как в области эксперимента, так и теории, что нашло свое отражение в резко увеличившемся за эти годы числе известных органических веществ. До 1837 г. было охарактеризовано лишь около 1000 органических соединений ко времени же появления первого издания справочника Бейльштейна в 1882 г. это число достигло 15 ООО. Затем для органической химии наступил золотой век синтеза к концу столетия было получено еще 60000 соединений. Наибольшие усилия в это время были направлены на синтез красителей и лекарственных средств, причем попутгю были создан новые экспериментальные методы и теории. Недостаточное внимание к химии живых систем вполне понятно, так как больн Инство химиков-органиков той эпохи опасалось трудностей, связанных с изуче ием естественных процессов. В этот период начал работать Э. Фишер, который считал, что все физиологические превращения химически познаваемы и что первой ступень о для их понимания является выяснение строения органических соеди гений, принимаю1цих участие в этих изменениях. С исключительным успехом Фишеру удалось внести ясность в химию углеводов, белков, пуринов и таннинов, заложив тем самым основы новой возникающей науки — биохимии. Эта отрасль знания предопределила возможность изучения биологических проблем на молекулярном уровне. [c.9]

Работа Велера вызвала большой интерес и получила широкое признание специалистов, хотя необходимые выводы сумели сделать далеко не все. Даже Берцелиус, который высоко ценил научные работы Велера, до конца жизни (он умер в 1848 году) оставался сторонником теории жизненной силы. И всё же в 1831 году известный немецкий химик Либих писал, что он рассматривает работу Берцелиуса о виноградной кислоте и синтез мочевины Велером как поворотный пункт в органической химии, после которого она действительно стала наукой. После открытия Велера за короткий срок удалось синтезировать из неорганических веществ много новых органических соединений, и это еще сильнее пошатнуло теорию жизненной силы. А спустя несколько лет в совместной работе о мочевой кислоте Велер и Либих писали Философия химии сделает из этой работы вывод, что получение всех органических веществ вне живого организма в лаборатории следует рассматривать не как вероятное, а как нечто безусловно осуществимое. Правда, нам еще не известен точный путь, так как мы не знаем исходных соединений, из которых будут получены эти вещества, но в будущем этот путь будет, без сомнения, найден . [c.12]

Представление о жизненной силе , мало чем отличное от аристотелевской квинтэссенции , толкало науку к отказу от подражания природе, к отказу от искусственных синтезов. Лишь постепенно осуществленные в период с 1828 по 1862 г. исторического значения синтезы органических веществ (мочевины — Веллером органических кислот — Кольбе жиров и ацетилена — Вертело сахаров — Бутлеровым) из неорганических или из элементов нанесли сокрушающий удар этой идеалистической реакционной теории и стерли принципиальную грань менаду живой и мертвой природой. [c.234]

Многочисленные исследования и опытные работы по изучению теории процесса синтеза мочевины, по созданию конструкций аппаратов, а также по изысканию коррозионностойких материалов для их изготовления позволили осуществить и освоить в Советском Союзе производство карбамида в промышленных масштабах. [c.60]

Факт экзотермичности процесса образования мочевины очень важен. Он противоречит теоретическим построениям ряда авторов [144—146], но находится в полном согласии с теорией экзотермичности биологических синтезов 147] советского ученого [c.239]

Осн. работы относятся к орг. химии. Открыл (1868) метод синтеза мочевины нагреванием смеси углекислого газа с аммиаком при т-ре 130—140° С под давлением, нашедший широкое пром. применение. Пропагандировал теорию хим. строения Бутлерова. Опубликовал [c.28]

Слепая вера в жизненную силу и лозунг агностиков Ignorabiшus ( не узнаем ) никогда не содействовали прогрессу науки. Но чтобы эти верования были изгнаны из органической химии, совсем недостаточными оказались такие элементарные наблюдения, как превращение цианата аммоиия в мочевину (именуемое синтезом 13олора ), а потребовались десятилетня упорного труда многих химиков. Настоящий перелом в сознании естествоиспытателей в пользу химико-органического синтеза как мощного орудия познания и власти над природой произошел только в середине ХГХ в. (50—60-е годы), когда серия эмпирических синтезов Бертело, с одной стороны, и материалистическая теория химического строения вместе с блестящими прогнозами и предусмотренными теорией синтезами А. М. Бутлерова, с другой, изгнали из химии агностицизм и витализм, вывели органическую химию из тупика и направили ее в естественное русло развития. Вот почему подлинными основателями современной синтетической органической химии должны считаться А. М. Бутлеров и Бертело. [c.33]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г. из цнановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенн.о большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза о существовании жизненной силы настолько глубоко укоренилась в мы-нглении ученых того времени, что даже открытия Велера не смогли привести к немедленному перевороту в сложившихся воззрениях, связанных с этой теорией. Еще в 1847 г. Берцелиус поддерживал идею о жизненной силе, а в 1842 г. Жерар высказывал сомнение в том, что такие [c.2]

Теория Г. Кребса (орнитиновый цикл). Согласно этой теории в процессе образования мочевины основная каталитическая роль принадлежит аминокислоте орнитину (а-б-диаминовале-риановая кислота). В опытах с добавлением к срезам печени различных аминокислот было установлено, что орнитин, цитрул-лин и аргинин ускоряют во много раз синтез мочевины. На основании этих данных Кребс предложил теорию синтеза мочевины. Синтез мочевины начинается реакцией взаимодействия орнитина с углекислым газом и аммиаком. Продуктом этой реакции является аминокислота с уреидной группой — цитруллин. К образовавшемуся цитруллину присоединяется вторая молекула аммиака и возникает новая аминокислота — аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин. Освободившийся орнитин, подобно катализатору, снова вступает в реакцию с углекислым газом и аммиаком, и цикл повторяется. Весь процесс происходит в печени и представляет собой как бы замкнутый крут. Поэтому его и называют орни-тиновым циклом. [c.259]

Образование мочевины у уреотелических видов сосредоточено в печени. Этот факт установлен многочисленными исследованиями по изучению синтеза мочевины в различных органах и тканях. Из всех изученных органов только изолированная печень при пропускании через нее питательной жидкости с прибавлением к ней аммонийной соли образует мочевину. Химическая структура мочевины —СО(НН2)з показывает, что для ее синтеза могут использоваться аммиак и углекислота. В последней четверти прошлого столетия благодаря исследованиям Шмидеберга и Ненцкого возникла так называемая ангидридная теория образования мочевины. Согласно этой теории синтез мочевины происходит из углекислого аммония путем двуактного отщепления от него молекул воды. Углекислый же аммоний образуется в результате нейтрализации аммиаком угольной кислоты [c.414]

Научные работы относятся к общей химии. Первые исследования посвятил органическому синтезу. Открыл (1868) метод синтеза мочевины нагреванием смеси углекислого газа с аммиаком при температуре 130—140° С под давлением , нашедший широкое промышленное применение. Пропагандировал теорию химического строения Бутлерова. Опубликовал (1887) работу о закономерностях изменения атомных масс элементов. В последние годы жизни основное bhi мание уделял общим теоретическ проблемам химии. Способствот-рационализации виноградарстг виноделия. [159, [c.34]

Механизм синтеза мочевины в печени сравнительно недавно был выяснен Кребсом. Применив методику тканевых срезов, он показал, что если к срезам печени добавить какую-либо аминокислоту, то аммиак, освобождающийся при дезаминировании, полностью превращается в мочевину. В случаях, когда к срезам печени добавляли аргинин, цит-руллин или орнитин, количество образовавшейся мочевины было значительно больше того, что соответствовало теоретическим расчетам. На основании своих наблюдений Кребс создал теорию орнитинового цикла, которая заключается в том, что орнитин участвует в процессе синтеза мочевины как катализатор. Теория Кребса получила дальнейшее развитие и подтверлсдение в работах, проведенных с мечеными атомами. [c.197]

Исторический корень обособления органической химии — это <геория жизненной силы как первопричины образования в живых организмах особо сложных соединений угл рода. Первый удар по этой идеалистической теории был нанесен случайным синтезом мочевины последующие удары не замедлили последовать. Теория жизненной силы рухнула, но органическая химия и после этого не слилась с неорганической химией , а продолжала развиваться как отдельная наука своим, отчасти самобытным путем. Соединения углерода представляют для нас особую важность сое- . дннений лерода найдено в природе и получено синтетическим путем больше, чем соединений всех остальных элементов вместе взятых прн их изучении впервые столкнулись с недостаточностью теоретического аппарата дальтоновской атомистики именно Химикам-органикам, возглавленным А. М. Бутлеровым, химия обязана дальнейшим усовершенствованием своего теоретического аппарата — структурной теорией и пространственными моделями молекул. [c.387]

В книге из.пожены теория и технология связывания (фиксации) атмосферного азота в первичные продукты — аммиак и окись азота. Описаны способы получения исходных технологических газов (водорода, азота, кислорода, синтез-газа), при этом основное внимание уделено процессам переработки природного газа в сырье для азотной промышленности рассмотрены также принципы разделения воздуха и коксового газа методом глубокого охлаждения. Рассмотрены основы технологии переработки аммиака в азотную кислоту и в карбамид (мочевину). Кратко описано также производство метанола и высших синтетических спиртов. [c.2]

Этот немецкий химик, синтезировав в 1828 году мочевину, пробил первую брешь в учении виталистов (от тИаНз — жизненный), считавших, что нельзя получить органические вещества без помощи жизненной силы . П1)авда, те не растерялись и объявили, что, дескать, мочевина — отброс организма, и потому ее можно синтезировать и без помощи нгизненной силы . Но в середине XIX века это учение стало трещать по швам — под напором все новых и новых органических синтезов. Однако до появления теории химического строения, созданной Александром Михайловичем Бутлеровым, в среде органиков царил разброд. Теории рождались и умирали с частотой бабочек-однодневок. Известны слова стареющего Велера, сказанные в те годы Органическая химия может ныпе кого угодно свести с ума... она представляется дремучим лесом, полным чудесных вещей, огромной чащей без выхода, без онца, куда не осмеливаешься проникнуть . [c.103]

Один из крупнейших химиков прошлого века, Александр Михайлович Бутлеров родился в год синтеза мочевины, в 1828 году, и умер в 1886 году. Он учился и работал в Казани — важном центре русской научной мысли, а затем в Петербурге. Интересы его были широки— кандидатскую диссертацию Бутлеров иаписал по энтомологии, онл называлась Дневные бабочки волгоуральской фауны . В дальнейшем он уделял много сил и внимания развитию пчеловодства в России. Но, конечно, главным делом жизни Бутлерова была органическая химия. Он стал основоположником теории строения, провел множество экспериментальных работ, посвяшенных синтезу и установлению структуры органических соединений. [c.137]

Синтез мочевины (1824) бЫег, пол) ившим первое органическое природное соединение синтетическим путем, синтез анилина из нитробензола (1842), который был осуществлен известным русским химиком-органиком Н. Н. Зининым, а еще ранее — полз чение анилина русским ученым Ю. Ф. Фрицше при расщеплении индиго (растительного красителя), положили начало поискам новых лечебных средств в многочисленных органических соединениях. Эти исследования особенно успешно стали развиваться после создания нашим гениальным соотечественником А. М. Бутлеровым (1861) теории строения органических соединений, которая явилась путеводной нитью при изучении и синтезе большого числа сложных органических соединений, из которых многие были испытаны в качестве лечебных средств. [c.9]

Как и следовало ожидать, теория жизненной силы была вскоре опровергнута открытием органического синтеза. Первым синтезом органического вещества, общепринятым как такОвой (другие, более ранние синтезы остались незамеченными), является получение мочевины нагреванием циановокислого аммония (Ф. Вёлер, 1828 г.). Множество других синтезов органических веществ, осуществленных в последующие десятилетия, окончательно укрепили мнение, что органические вещества подчиняются тем же естественным физико-химическим законам, что и неорганические вещества. Однако разделение химии на две отдельные отрасли укоренилось. [c.12]

Будет правильнее сказать, что неожиданные результаты опытов по определению теплотворной способности мочевины вынудили пересмотреть вопрос о ее природе, а также и о значении синтеза Велера. Опыты привели к факту, что мочевина—вещество, образующееся из СОг 2ЛШз с выделением энергии, а по с поглощением, как это принято было считать. Далее природа мочевины и процессы ее образования стали предметом теоретического обсуждения. Энергетическая выгода удаления из организма продуктов азотистого обмена в виде мочевины вместо аммиака и угольного ангидрида в отдельности) находится в полном согласии с теорией экзотермичности биологических синтезов, выдвинутой советским учоным В. О. Таусоном. [c.18]

Предприняв настоящее исследование, целью которого являлось получение циклоиропан-[1,5-спиро]-2,4,6-трикетогексагидропиримидина, мы придерживались того мнения, что это соединение способно к существованию. Неудачные попытки его синтеза, по нашему мнению, могли зависеть от неблагоприятных условий, при которых реакцию конденсации эфира циклопропандикарбоновой кислоты с мочевиной подавляют легко идущие процессы поликонденсации. Проведенные нами опыты показали, что наиболее существенным условием для предотвращения образования высокомолекулярных продуктов является температурный режим процесса. Так, при проведении этой реакции в интервале температур О—20° удалось выделить кристаллический продукт с выходом до 60 /о от теории. При 60° и выше выходы кристаллического продукта падают. В этих условиях наблюдается образование аморфного вещества. [c.850]

Химизм синтеза мочевины. Согласно современной теории (предложенной Коченом и Ратнером) орнитиновый цикл образования мочевины осуществляется следующим путем [c.259]

В 1932 г. Кребс и Хензелейт показали, что синтез мочевины может происходить в переживающих срезах печени. При прибавлении к срезам печени, инкубируемым в аэробных условиях, аммонийной соли можно наблюдать синтез мочевины. В опытах с заменой аммонийной соли различными аминокислотами было установлено, что только добавление аргинина приводит в срезах печени к усиленному образованию мочевины. Этот факт объясняли тем, что аргинин в срезах печени подвергается действию аргиназы с отщеплением мочевины и орнитина. Далее, однако, оказалось, что и прибавление малых количеств орнитина, цитруллина и аргинина, при наличии аммонийной соли, приводит к усиленному образованию мочевины. Из результатов этих опытов вытекало, что аргинин, орнитин и цитрул шн катализируют процесс синтеза мочевины, а не являются материалами для ее образования. Отсюда возникла новая теория образования мочевины, извест ная как теория образования мочевины по циклу Кребса. Важно подчеркнуть, что образование мочевины по циклу Кребса в срезах печени происходит в присутствии кислорода и веществ, подвергающихся окислению, например, молочной кислоты. При этих условиях наличия уже самых малых доз орнитина оказывается достаточным для превращения значительного количества аммонийной соли в мочевину. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология