Формалин деполимеризация

Наряду с обычным формалином (30—55%-ным) находят применение и более концентрированные водные или спиртовые растворы, которые получают растворением параформальдегида в воде при 80—100°С в присутствии небольших ( 1%) количеств гидроксида натрия или третичного амина как катализатора деполимеризации. Высококонцентрированный формалин молено получить также добавлением параформальдегида к коммерческому формалину. Технические условия на формалин для производства ФС представлены ниже [c.34]

Формальдегид имеет резкий удушающий запах. Хорошо растворяется в воде 40%-ный его раствор известен под названием формалина. При стоянии формалин образует густой белый осадок — продукт полимеризации параформальдегид. При нагревании такой осадок исчезает благодаря деполимеризации. [c.304]

При хранении на холоду формалин мутнеет и выделяет осадок триоксиметилена — параформа, который образуется также при выпаривании формалина. Для предотвращения полимеризации в водные растворы формальдегида вводят 7—12% метилового спирта. При нагревании параформа с кислотами происходит деполимеризация полимера с выделением газообразного формальдегида. [c.465]

НОГО раствора щелочи, перемешивают и нагревают до 60—70 °С на водяной бане. Довольно быстро осадок полностью растворяется. Вводя новые количества параформа, легко довести концентрацию формальдегида в растворе до 40% и более. Перед проведением опытов такой щелочной формалин нейтрализуют по фенолфталеину, осторожно добавляя 5—10%-ную соляную или серную кислоту. Для опыта 59 можно применять и щелочной раствор. Деполимеризацию — растворение осадка можно осуществить и кипячением с 0,5—1 % (по объему) концентрированной серной кислоты такой кислый формалин применим для опытов этой главы, но для конденсации (см. гл. XXI) его следует нейтрализовать щелочью. Деполимеризация щелочью более удобна. [c.108]

Концентрация метанола в формалине, % по массе Константа скорости деполимеризации, с-1 [c.96]

Выпаривают осторожно на водяной бане в фарфоровой чашке 5—6 мл формалина. Образуется твёрдый остаток. Остаток нагревают на голом огне. Происходит деполимеризация и улетучивание продукта (вытяжной шкаф ). Убедившись в этом, прекращают нагревание. [c.163]

При продолжительном хранении формалина формальдегид постепенно полимеризуется с образованием параформальдегида (параформа). Последний дает муть или выпадает в виде белого осадка, иногда объемистого и хлопьевидного. При незначительном количестве параформа деполимеризация его достигается нагреванием формалина или разбавлением его горячей водой. При обильном осадке параформа для его деполимеризации прибавляют на каждые 100 л 40%-ного формалина 50 мл 35%-ного раствора карбоната натрия. Осадок исчезает не сразу, а постепенно, иногда в течение нескольких дней. Кислотность формалина восстанавливается добавлением НС1. Проведение деполимеризации необходимо, так как полимеры более ядовиты для семян, чем сам формалин, и могут вызывать значительное снижение всхожести. [c.222]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают -20 г мало-нового эфира, 10 г 40%-ного раствора формалина и 1 г диэтила-мина и нагревают 3 ч на сильнокипящей водяной бане. Затем нижний слой отделяют, добавляют 0,1 г твердого едкого кали и перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена без дефлегматора. Собирают фракцию с т. кип. 160—163 (7 мм). Полученный метиленмалоновый эфир полностью заполимеризовывается На следующий день. Полимер промывают эфиром. Получают 15 г (70% от теоретического) аморфного порошка с т. пл. 154—156°. В некоторых случаях полимер метилеималонового эфира не затвердевает. Однако и из такого полимера, как и из порошкообразного, деполимеризацией (нагревание с отгонкой) легко может быть получен мономер. [c.240]

Источником формальдегида может быть или формалин (т. е. 40%-ный водный раствор формальдегида), или различные полимерные формы, например параформальдегид. Для оценки реакционной способности грвдроксильных групп целлюлозы при реакции с формальдегидом определялось распределение по составу различно замещенных формальдегидом глюкозных звеньев. Обычно такое распределение можно определить после полной деполимеризации (гидролиза) замещенной целлюлозы и хроматографического разделения различно замещенных моноз. В случае неустойчивых к действию гидролизующих реагентов (кислот) заместителей и их связей применяется другой способ — исчерпывающее метилирование в щелочной среде и только после этого гидролиз и идентификация метилглюкоз. Анализ реакционной способности гидроксильных групп целлюлозы при реакциях ее с формальдегидом и другими соединениями показал [275], что продукты реакции целлюлозы с формальдегидом в паровой фазе в присутствии катализатора — борной кислоты содержат связи между 2—О и 2 —О, 2—О и З —О положениями в ангидроглюкозных звеньях соседних молекулярных цепей. При исследовании сшитого подобным же образом хлопка с помощью газовой и тонкослойной хроматографии и электрофореза было найдено приблизительно эквивалентное количество [c.191]

Физические и химические свойства. Газ с рез1ким запахом. 35—40%-ный водный раствор его носит название формалина или формола (в технических растворах Ф. содержится еще от 12 до 20% метилового спирта). Растворы постоянно отдают газообразный Ф. даже при комнатной температуре, тем более при нагревании. Легко полимеризуется, образуя параформальдегид. Один из полимеров носит название триоксиметилена (НСНО)з. При нагревании, особенно с кислотами, происходит деполимеризация полимеров, которые отдают газообразный Ф. также и при комнатной температуре. [c.290]

При наличии в формалине полимеризованного формальдегида проводят деполимеризацию подогреванием. При большом содержании полимеризованного формальдегида одно подогревание не дает надлежащего эффекта. В этом случае к формалину следует добавить раствор соды (на каждые 100 л формалина 50 мл 5—10%-ного раствора соды — ЫааСОз). При этом осадок полимеризованного формальдегида исчезает обычно через несколько суток. [c.241]

Полимеризованный формалин может быть использован толькс после деполимеризации. При помутнении раствора его свойства восстанавливают путем подогревания. При более сильной полимериза ции, сопровождающейся выпадением обильного студенистого осадка формалин разводят теплой водой, в которой растворяют каустическук (2 г на 1 л формалина) или кристаллическую (12 г на 1 л формалина соду. При этом осадок исчезает через несколько суток. [c.256]

Деполимеризованный формалин применяют с учетом разведени5 растворов при деполимеризации. [c.256]

Формалином с осадком нельзя протравливать зерно, так как он менее токсичен, кроме того, полимеры могут отрицательно повлиять на зерно. Поэтому необходимо такой формалин подвергать деполимеризации. Для этого формалин слегка подогревают или разбавляют горячей водой при значительной полимеризации добавляют соду из расчета 50 мл 5—10%-ного раствора соды (Naj Oj) на 100 л 40%-ного формалина. Осадок исчезает в течение нескольких дней. Для восстановления первоначальной слабокислой реакции к исправленному формалину добавляют соляную кислоту. При использовании такого формалина надо учитывать снижение в ном процентного содержания формальдегида. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология