Целлюлоза замещения

Степень замещения у соответствует числу гидроксильных групп на 100 элементарных звеньев макромолекулы целлюлозы, замещенных в процессе этерификации. [c.181]

Синтез эфиров целлюлозы с фосфорной кислотой осуществляют различными методами. Обработка целлюлозы смесью фосфорной кислоты с другой минеральной кислотой, являющейся катализатором (например, серной кислотой) [193], с двуокисью азота [109] или с хлорокисью фосфора, так же как обработка раствором хлорокиси фосфора в пиридине [324, 325], приводит к получению фосфатов целлюлозы с низкой степенью замещения. Для придания целлюлозе огнестойкости получают аммонийную соль фосфорнокислого эфира целлюлозы с небольшим содержанием фосфора. Для этого целлюлозу, пропитанную фосфатом мочевины, нагревают при 140° в течение 20 мин [66]. Замещенные фосфорные кислоты образуют с целлюлозой замещенные фосфорнокислые эфиры [79, 80, 348]. [c.297]

Свойства ацетатов целлюлозы определяются главным образом их степенью замещения и в значительной мере степенью полимеризации. Степень замещения влияет на химические свойства, растворимость и на способность ацетатов кристаллизоваться и т. д. Степень полимеризации ацетатов во многом определяет их растворимость, характер полученных растворов, а также свойства готовых изделий. [c.102]

Замещение боковых функциональных групп, имеющихся в макромолекуле, на другие группы или атомы в результате реакции с низкомолекулярными соединениями. Так, из целлюлозы, содержащей в каждом своем элементарном звене три гидроксильные группы, получают ряд эфиров. Реакция нитрования целлюлозы может быть представлена так [c.200]

На рис. 6.3 приведены результаты определения числа возможных изомеров (в расчете на 100 звеньев) производных целлюлозы в зависимости от степени замещения т. При неполном замещении становится возможным появление очень большого числа изомеров [c.305]

Рис. 6.3. Зависимость числа N возможных химических изомеров (в расчете на 100 элементарных звеньев) производных целлюлозы от степени замещения т

В зависимости от условий проведения реакции может быть этерифицировано различное количество ОН-групп целлюлозы. В растворе реакция этерификации целлюлозы протекает с большей скоростью, чем в гетерогенной среде. При гетерогенном процессе замещение ОН-фупп целлюлозы происходит постепенно. Первыми этерифицируются поверхностные и наиболее рыхлые участки целлюлозного субстрата. При этом образуется смесь частично замещенной и непрореагировавшей целлюлозы. При большей продолжительности реакции происходит уменьшение химической неоднородности полученных продуктов в результате замещения ОН-фупп вдоль цепи и между цепями. Основными факторами, определяющими степень этерификации простых эфиров, являются [c.308]

Определяем молекулярную массу элементарного звена метилцеллюлозы. При получении метилового эфира целлюлозы со степенью замещения т молекулярная масса элементарного звена увеличится на 31/я и уменьшится на 17 т, т. е. будет составлять [c.310]

При взаимодействии ОН-групп целлюлозы с замещенными виниловыми соединениями в щелочной среде также образуются простые эфиры целлюлозы. Процесс описывается как реакция Михаэля [c.311]

Проводя реакцию в условиях максимальной доступности всех ОН-групп целлюлозы для действия этерифицирующих агентов, удается получить относительно равномерно замещенные производные целлюлозы. [c.313]

Ниже приведены формулы для расчета содержания эфирных групп X (%), степени замещения т, а также содержания углерода Х( (%) в простых эфирах целлюлозы [c.313]

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Рис. 6.7. Зависимость растворимости ацетатов целлюлозы в ацетоне от степени замещения т

Амид салициловой кислоты рекомендуют применять при переработке ацетата целлюлозы Замещенные амиды, например дидодециламид или анилид простого крезилового эфира оксиуксусной кислоты, рекомендованы в качестве пластификаторов виниловых полимеров [c.473]

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилировапие некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты. [c.135]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Синтезируемый на основе сульфолена и 2-метилпен-тандиола-2,4 (с последующим гидрированием на никеле) замещенный сульфоланиловый эфир [74] (т. кип. 200— 210° С при 2 мм рт. ст.) является хорошим пластификатором для синтетического каучука, поливинилхлорида и нитратов целлюлозы. [c.65]

Вопрос. Для сополимерогпеременного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций (карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение АГц и а не имеет смысла. Объясните причину этого утверждения. [c.34]

В элементарном звене целлюлозы - ангидро-р-О-глюкозе - содержатся три гидроксильные фуппы. Поэтому полнота заверщенности реакции характеризуется количеством замещенных ОН-фупп. Одной из таких характеристик является "степень замещения". Под степенью замещения т понимают число замещенных гидроксильных фупп в одном элементарном звене. Очевидно, что т может изменяться от О до 3. [c.305]

Рис. 6.5. Зависимость числа замещенных гидроксилов Л он у шестого атома углерода (Сб) от общей степени замещения т в ксантоге-натах целлюлозы

Как и другие эфиры целлюлозы, ксантогенаты целлюлозы химически неоднородны. Зависимость числа замещенных ОН-групп у шестого углеродного атома от общей степени замещения в ксантогенатах целлюлозы иллюстрируется рис. 6.5. [c.316]

Задача. Определить степень замещения m и у в ксантогенате целлюлозы, если на навеску ксантогената 3,4236 г израсходовано 20,2 см 0,1 н. раствора иода. [c.316]

Задача. Определить степень замещения ксантогената целлюлозы, если в тиоуретане целлюлозы, полученном через галоидалкилирование и обработку аммиаком среднего эфира целлюлозоксантогеновой кислоты, обнаружено 2,35% азота. [c.318]

Образующийся первичный ацетат целлюлозы (триацетат) растворим в офаниченном числе растворителей, главным образом - в гало-геналкиленах, в диметилсульфоксиде. Для расщирения круга применяемых растворителей проводят частичный гидролиз триацетата целлюлозы до у = 250 230. Изменение растворимости ацетилцеллюлозы в ацетоне в зависимости от степени замещения т иллюсфируется рис. 6.7. [c.323]

Задача. Определить содержание связанной уксусной кислоты и степень замещения ацетата целлюлозы, если при гидролизе 0,4892 г препарата 0,5 н. раствором NaOH на титрование рабочей пробы было израсходовано 12,43 см [c.323]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Рассчитать содержание оксиэтоксильных групп и теоретический выход оксиэтилцеллюлозы (по отнощению к исходной целлюлозе), если степень замещения равна 2,05. [c.385]

Вычислить теоретический выход бензилцеллюлозы (по отношению к исходной целлюлозе), а также содержание бензоксильных фупп, если степень замещения составляет 1,8. [c.385]

Рассчитать содержание карбоксиметоксильных групп и теоретический выход карбоксиметилцеллюлозы (по отношению к исходной целлюлозе), если степень замещения равна 0,3. [c.386]

Рассчитать степень замещения и степень этерификации ксантогената целлюлозы, если содержание натрия составляет 7,65%. [c.386]

Вычислить содержание серы и тиокарбонатнь фупп в ксантогенате целлюлозы, если степень замещения равна 0,8. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология