Азеотропный состав

Диаграммы для таких систем (с максимумом и минимумом температуры кипения) приведены на рис. У-59. Характерно, что при переходе за азеотропный состав изменяется знак разности состава пар — жидкость. Следовательно, если для компонента 2 слева [c.413]

Существенным является то, что состав азеотропной смеси меняется с изменением давления (рис. У-60). Этим явлением можно воспользоваться для того, чтобы проскочить азеотропный состав. [c.414]

Какими свойствами обладает азеотропный состав Укажите особенности азеотропного состава и методы разделения азеотропных смесей. [c.35]

Точки / и 2 расположены по разные стороны минимума кривых, характеризующего азеотропный состав. Взаимное расположение кривых пара и жидкости в левой и правой частях диаграммы противоположно. Слева от азеотропной точки пар богаче жидкости компонентом В, а справа от нее он содержит меньше В, чем жидкость. Это согласуется с первым законом Коновалова, так как понижение температур кипения происходит в левой части диаграммы с ростом, а в правой с уменьшением дсв. [c.194]

Определите константы сополимеризации двух мономеров Ml и М2, зная fil и 2 (1,50 и -0,10), а также азеотропный состав, соответствующий содержанию первого мономера 60% (мол.). [c.183]

Как видно из рис. 3.16,6 и 3.16, в, кривые состава мономерной смеси и мгновенного состава терполимера не пересекаются, т. е. азеотропный состав в обоих случаях отсутствует. [c.188]

Если жидкое сырье, поступающее в фракционирующую колонну, содержит более 25,0% мол. н-бутанола, то самое четкое теоретически возможное разделение даст пар азеотропного состава в качестве отгона и чистый н-бутанол в качестве остатка. Сырье, содержащее менее 25% мол. к-бутанола, даст при идеальном разделении пар азеотропного состава в качестве отгона и чистую воду в качестве остатка. Фракционирование же гомогенных азеотропных систем с применением только одной колонны, не позволяет осуществить разделение азеотропа, так как если при перегонке образуется жидкость, состав которой находится в области несмешиваемости, то она разделится на две жидкие фазы и весь пар, выделяющийся из обеих равновесных жидких фаз, будет иметь азеотропный состав. Однако, если нар азеотропного состава конденсировать и направить в отстойник, то [c.127]

Ниже приведены графики зависимости относительной летучести при температуре начала кипения от мольной доли метилацетата для давления 0,1, 1 и 5 атм. Рассчитанный азеотропный состав при 1 атм (л 1 = 0,67) хорошо согласуется с экспериментально найденным (Х = 0,615) [Балашов и др. Журн. физ. хим.,41, 739(1947)] [57]. [c.232]

Согласно данным, приведенным в табл. Д. 10, параметры уравнения ван Лаара системы метилацетат (1) + метанол (2) имеют следующие значения А = = 0,4262 и В = 0,4394 [Бушмакин, Киш Журн. прикл. хим., 30, 200 (1957)]. Определите азеотропный состав при давлении 1 атм и сравните его с полученным в примере 4.16 на основании других экспериментальных данных. Параметры даны для давления 1 атм. [c.247]

Для смесей жидкостей с неограниченной взаимной растворимостью в случаях значительных отклонений (как положительных, так и отрицательных) в их поведении от закона Рауля на кривых зависимости давления насыщенного пара от состава (при постоянной температуре) имеют место экстремумы — максимумы (при положительных отклонениях) либо минимумы (когда отклонения отрицательны). То есть имеется строго определенный, т. н. азеотропный состав жидкой смеси, температура кипения которого является экстремальной (максимальной — в случаях положительного отклонения от закона Рауля, минимальной — при отрицательных отклонениях) по отношению к температурам кипения при любых других возможных количественных составах данной смеси. Для азеотропной смеси, в соответствии со вторым законом Коновалова, составы жидкости и пара одинаковы. Отсюда следует, что азеотропная смесь кипит при постоянной (экстремальной) температуре. [c.487]

Сополимеры СН выпускаются в виде гранул, которые могут быть окрашенными или неокрашенными, С увеличением содержания акрилонитрила повышается желтизна сополимера, но одновременно увеличивается его прозрачность. Наибольшей прозрачностью обладает СН-25, имеющий азеотропный состав. [c.117]

II). Когда Гд и Гв больше единицы, также существует азеотропный состав, и кривая зависимости от /д имеет точку перегиба. Однако в этом случае F всегда более удалена от азеотропной величины,-чем /д (кривая 2). [c.185]

Если двойная система азеотропна, вместе с А1/1 при переходе через азеотропный состав и, согласно уравнению (1У-176), найденная по опытным данным зависимость 10 71/72 от состава раствора будет деформирована, как показано на рис. 54. Следует подчеркнуть, что подобная деформация для систем с приблизительно эквимолярным содержанием компонентов в азео-тропе может не вызвать существенного отклонения интеграла Редлиха — Кистера от нуля, несмотря на наличие значительных погрешностей. Однако погрешности эти не останутся незамеченными при использовании формул (1У-165). Для азеотропного состава из геометрических соображений следует [c.177]

Всегда ли (т. е. при любых ли значениях Гх и Гг) можно получить азеотропный состав Графически азеотропному составу соответствует точка пересечения кривой состава с диагональю. Для данной системы может быть только один азеотропный состав. Ис- ключение составляет случай, когда Г1=Г2=1 (близкие ло структуре мономеры, например, стирол — и-этилстирол) и линия состава представляет собой диагональ, т. е. для любого состава мономеров состав сополимера такой же. [c.195]

Как видно из уравнения (У.16) для того, чтобы существовал азеотропный состав нужно, чтобы и Гг были больше или меньше [c.195]

Для симметричного сополимера азеотропный состав определяется простой формулой [c.263]

Формулы (9.115) были впервые введены в работе [12], но другим, более громоздким методом, вопрос обобщения которого на число компонентов больше трех остается в настоящее время открытым. Азеотропный состав симметричного терполимера определяется согласно (9.98) следующими формулами [c.271]

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

Ti > О, Гз i 0. В этом случае мономер Mg не способен к гомополимеризации и сополимер, как и в предыдущем варианте, будет всегда обогащен сомономером Mi (рис. II.6). Азеотропный состав возможен. Подобный характер имеет сополимеризация стирола с замещенным этиленом. [c.94]

Если нри сополимеризации не образуется азеотропный состав, либо чередующийся сополимер, либо статистический (при Tj = 0), проводить сополимеризацию периодическим способом при одновременной загрузке реагентов нецелесообразно, так как получаемый продукт будет обладать большой неоднородностью по составу. [c.95]

Азеотропный состав сополимера может быть реализован не только при г — Г2 — но также и при различии в значениях и г2, но при соблюдении условия [c.92]

Может быть азеотропный состав Чередующаяся система Сополимер не образуется [c.93]

Решение. А. В точке азеотропности состав сополимера и мономерной смеси одинаков, т. е. [mi]/[m2] = [Mi]/[M2]. [c.150]

Значения констант сополимеризации < 1 и Г2 < I, т. е. каждый радикал преимущественно реагирует с чужим мономером, и у этой смеси мономеров имеется азеотропный состав (рис. 3.15). Согласно (3.26а) в точке азеотропности [c.180]

В этом случае сополимеризация протекает до глубоких конверсий без изменения состава сополимера (см. опыт 3-45). Азеотроп-ный состав соответствует точке пересечения кривой составов с диагональной линией на диаграмме сополимеризации. В соответствии с рис. 35, характеризующим свободнорадикальную сополи-меризацию стирола с метилметакрилатом, азеотропный состав мономерной смеси содержит 537о (мол.) стирола. [c.171]

Азеотропный состав для системы М1ИА — а-МС составляет примерно 59,3 вес. % ММА и 40,7 вес. % а-МС, как следует из значений относительных активностей мономеров — 0,5 0,03 и Га = 0,14 0,01, приводимых в литературе. [c.170]

Изучение фазового равновесия жидкость — пар бинарной системы этиленгликоль—диакрилат этиленгликоля с ограниченной взаимной растворимостью компонентов, проводилось по методике [4]. Данная система проявляет положительные отклонения от закона Рауля и относится к I типу систем по классификации В. М.. Платонова. Система азеотропна. Состав и температура кипения азеотропных смесей при 20 мм приведены в табл. 4. [c.88]

Температура кипения серной кислоты также зависит от ее концентрации. При это.м состав пара жидкой и паровой фаз неодинаковый (рис. XI. 2). Из рисунка видно, что смесь, соответствующая 98,3%-ной N2804, является азеотропной, состав ее жидкой и паровой фаз одинаковый. При небольших отклонениях концентрации [c.237]

Для радикальной сополимеризации типично, когда 1. Сополимер обогащен тем сомономером, кон-O допи станта сополимеризации которого боль-" ше. Азеотропный состав реализуется Рис. II.5. Диаграмма состава только при выполнении равенства сополимера rj =1, Гц = 0. (11.14). Различные anaiieHnH их [c.94]

Нетрудно заметить, что при г Ф азеотропный состав сополимера можно получить лишь при определенном соотношении между [М1] и [Мг]. Иными словами, если константы сополимеризации мономеров различны, то азеотропный (а также вообще любой заданный) состав сополимера можно полуиить лишь при различной, но строго определенной концентрации мономеров М и Мг. Практически это осуществляется путем дробной или непрерывной подачи мономеров в реакционную зону с разной скоростью. Более простым способом выравнивания состава сополимера является проведение процесса так, что в начале реакции реакционная смесь обогащена менее реакционноспособным мономером, а более реакционноспособный добавляется по ходу процесса по мере его преимущественного исчерпания в реакционной смеси. [c.93]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.193 ]

Основы массопередачи (1962) -- [ c.20 ]

Основы массопередачи Издание 3 (1979) -- [ c.16 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.227 , c.237 , c.262 , c.270 , c.286 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.91 , c.92 , c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология