Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хорсли

    Пределы существования бинарного гомоазеотропа наглядно представляются на графике Натинга и Хорсли, дающем зависимости логарифма давления паров чистых компонентов а ж IV системы и образуемого ими азеотропа от величины 1/(230 - - г) °С. В соответствии с уравнением Антуана (1.54) по оси абсцисс откладывается величина I - - С)" , а по оси ординат значение lg Р, тогда линии давлений насыщенных паров чистых компонентов, а также азеотропа, как правило, выпрямляются, по крайней [c.324]


    Замечено, что положительный азеотроп образуется, когда силы притяжения между неодинаковыми молекулами меньше, чем между одинаковыми. В противном случае образуется отрицательный азеотроп. Обработав имеющиеся данные по азеотропам, собранные Легатом [20] и Хорсли [51], Эвелл, Харрисон и Берг [52 ] разработали теорию, согласно которой под силами притяжения, обуславливающими образование азеотропа, следует иметь в виду водородные связи, которые значительно превосходят [c.307]

    Мэйр, Глазгов и Россини [41 ] предлагают простой графический метод определения параметров азеотропа. Рис. 228 представляет температуры кипения азеотропных смесей бензола с различными углеводородами как функцию состава смеси [53]. Если соединить точку кипения каждого углеводорода (на оси ординат) с точкой, взятой на кривой и соответствующей температуре кипения азеотропа, то можно получить прямые линии с различным наклоном. На основе диаграммы можно предсказать, что углеводороды с точками кипения ниже 68 °С и выше 100 °С не дают азеотропа с бензолом. Далее, для любого углеводорода можно определить температуру кипения и состав его азеотропа с бензолом, если от значения температуры кипения чистого вещества провести линию, параллельную ближайшей уже построенной наклонной прямой. Наклон прямой зависит от температуры кипения чистого углеводорода и степени разветвленности его молекулы. Если, например, на диаграмме отметить точку кипения 3-этилпентана (93,5 °С), то на кривой линии найдем в хорошем соответствии с опытными данными точку кипения азеотропа при 80 °С, а на оси абсцисс — состав азеотропа, равный 96% (мол.) бензола. Подобные диаграммы можно строить по методу Хорсли [54], а также Мейсснера и Гринфельда 55]. Графический метод, предложенный Новиковой и Натрадзе [56], основан на использовании трехмерной координатной системы, изменение параметров в которой выражается пространственной кривой. На оси абсцисс откладывают значения состава азеотропа в % (мол.), на оси ординат — значение, обратное температуре кипения, а на аппликате [c.311]

    Наттинг и Хорсли 135] указывают, что при помощи видоизмененной диаграммы Кокса можно заранее определить то давление, при котором смесь перестает быть азеотропной. [c.123]

    Апплбэй, Гласс и Хорслей [13] проводили свои опыты нри 175 — 275° С в присутствии метафосфата кадмия в качестве катализатора и Предложили уравнение [c.338]

    Хорслей [51] приводит данные по азеотропам, опубликованные до 1962 г. В справочнике по азеотропным смесям Когана с сотр. [21 ] содержатся сведения о 21069 смесях, в том числе о 19735 бинарных, 1274 тройных и 60 многокомпонентных смесях. В справочнике наряду с таблицами также дано введение в теоретические основы и технику экспериментального исследования явления азеотропии. Здесь же приводятся кроме того сведения о влиянии температуры на состав азеотропных смесей, о методах расчета азеотропного состава и о методах исследования свойств азеотропных смесей. [c.300]


    Ввиду ограниченной применимости теории регулярных растворов важное значение для выбора разделяющих агентов, используемых в процессах азеотропной ректификации, имеют эмпирические методы предсказания азеотропизма [45, 84—88], а также опытные данные о свойствах азеотропных смесей, собранные в справочнике Хорсли [45]. [c.78]

    Приведенные уравнения могут быть применены для предсказания азеотропизма в системах, образованных рассмотренными классами химических соединений. Налример, для системы про-панол (Гз=370) —бензол (7 н=353) получаем с помощью уравнения 043) состав азеотропа =76 мол. %. Температура кипения, рассчитанная по уравнению (145), равна Газ =346,4 К или /аз=73,4° С. Соответствующие экспериментальные величины равны д аз=79,4 мол. % и / 3=77,1° С. Таким образом, рассчитанные величины удовлетворительно согласуются с опытными. Необходимо, однако, иметь в виду, что в некоторых случаях из приведенных выше уравнений вытекает наличие азеотропов в системах, для которых в справочнике Хорсли [45] имеется указание, что они неазеотропны, или, наоборот,— отсутствие [c.85]

    Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

    Графический метод Наттинга —Хорсли для определения интервала давлений, для которых существует азеотроп. [c.306]

    Методом Натинга и Хорсли [23] можно быстро определить область давлений, в которой существует данный азеотроп, если [c.338]

    Показано, что азеотроп с минимальной температурой кипения образуется в том случае, если силы притяжения между разнородными молекулами в растворе меньше, чем между однородными. В обратном случае образуется отрицательный азеотроп с максимальной температурой кипения. На рис. 228 такие соотношения показаны схематически. Используя данные по азеотропам, собранные Лекатом [2] и Хорсли [25], Эвел, Гаррисон и Берг [26] создали теорию, по которой силы притяжеггия в основном обу-( ловлены водородными связями. Напротив, другие виды меж-молекулярного взаимодействия, такие, как дипольные и индукционные силы, их не определяют. На основании такого представления можно подразделить жидкости на пять классов по числу я силе водородных связей, суш,ествующих между молекулами. В приложении (см. стр. 601, табл. 1/6, раздел а ) приведены эти пять классов. Относя оба компонента разделяемой смеси к соответствующим классам по водородным связям, можно по табл. 1/6, раздел б , оценить направление и величину предполагаемых отклонений для смесей компонентов исходной смеси с добавляемым компонентом из другого класса и таким образом подобрать подходящую добавку. В разделе в табл. 1/6 перечислены вещества, образующие азеотропы с максимальной температурой кипения. [c.340]

    Четыреххлористый углерод образует азеотропную смесь с 1,2-дихлорэтаном, кипящую при 75,6°. Состав смеси 79% четыреххлористого углерода и 21% вес. 1,2-дихлорэтана. Азеотропные смеси метанхлоридов с другими веществами приведены в таблицах Л. Хорсли [32]. [c.367]

    В табл. 235 и 236 приведены некоторые данные о двойных и тройных азеотропных смесях, которые взяты из таблиц Л. Хорсли [55]. [c.252]

    Хорсли п Нанкарроу [83] объясняют холодную вытяжку тем, что после достижения определенной величины внешнего напряжения в начальных стадиях деформации происходит плавление кристаллитов и новое их образование в предпочтительном направлении. При последующем ходе вытяжки они допускают также п скольжение ориентированных кристаллитов по предпочтительным плоскостям, но такое, которое не приводит к разрыву цепей. [c.79]

    Вместо бензола при абсолютировании этанола в качестве третьего компонента можно употреблять и другие растворители (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен и т. п.). Подробные данные о многих двойных и тройных постоянно кипящих смесях приведены в таблицах Хорсли [23]. [c.581]

    Арнольд [113] нашел, что углеводороды g — jg более эффективны в отношении обезвоживания этилового спирта, чем бензол, причем предпочтение должно быть отдано 2,2,4-триметилпентану. При применении указанного вещества 3 — 5% водной фазы увлекается углеводородной фазой, тогда как в случае бензола это количество составляет 2,5%. Расслоение происходит быстрее, если применяются алифатические углеводороды. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что применение указанных углеводородов приводит к экономии тепла на 9—19% по сравнению с применением бензола. Для удаления воды в виде тройных азеотропов было предложено использовать некоторые хлорпарафины. Составы тройных азеотропов, образуемых этиловым спиртом, водой и некоторыми соединениями, приведены Хорсли [905]. Соответствующие данные позволяют выбрать наиболее подходящие системы. [c.310]


    Вода может быть удалена из 72%-ного спирта азеотропной перегонкой, подобной той, которая была описана в разделе, посвященном ЭТИЛОВОМУ спирту. Тройные азеотропные смеси, удобные для применения с этой целью, предложены Хорсли [905]. [c.314]

    Азеотропия. Для многих двух-, а также некоторых трех- и многокомпонентных систем единственными известными данными о фазовом равновесии являются данные об их азеотропных составах, температуре и давлении, которые относительно легко найти. В книгах Лека (1949) и Хорсли (1952—1973) приводится несколько тысяч таких данных. Поскольку Х1 = у, по определению при этом условии коэффициент активности принимает следующий вид  [c.227]

    Испарение растворителя, более быстрое, чем растворенного вещества. На этом принципе основаны методы, описываемые в 3.3 и 3.5. В случае использования смешанных растворителей следует учитывать, что существуют так называемые азеотропы — смеси, испарение которых при данной температуре идет без изменения их состава. Большой перечень таких смесей приведен в книге Л. Хорсли [1951 г.]. Растворение нового вещества в азеотропе непропорционально изменяет давление паров над раствором, и первоначально происходит ускоренное испарение одного из компонентов, после чего этот раствор также становится азеотропным. [c.71]

    Хорсли, Графический метод предсказания азеотропии и действия давления на азео тропические константы, Anal. hem., 19, 603 (1947) Хорсли, Таблицы азео тропных смесей, Издатинлит, 1951, стр. 18. [c.326]

    Хорсли [150] опубликовал азеотропные константы для 45 бинарных смесей, классифицированных по типу графиков зависимости С от А и б от [А]. Используя эти данные, он рассчитал также влияние давления на состав азеотропных смесей на примере смесей бензола с метанолом в интервале давлений 200—11 ООО мм рт. ст. [c.238]

    В ранней работе Лаауркин [17] высказывал несогласие с попытками Хукуэя [15] и Хорсли с Нэнкэрроу [47] объяснить образование шейки эффектом понижения температуры плавления кристаллов из-за приложенных напряжений. Он подчеркивал, что основные закономерности образования шейки одинаковы как для аморфных, так и для кристаллических полимеров в частности, [c.294]

    Подробные данные об азеотропных смесях приведены в книге Хорсли 2.  [c.91]

    Трудности, которые могут возникнуть при разделении такой системы, связаны с возможностью образования бинарной азеотропной смеси В — С, обладающей минимумом температуры кипения. В качестве примера разделения подобных систем можно привести процессы дистилляции, применяемые при дегидратации спирта бензолом. Следует, однако, отметить, что азеотропная дистилляция смесей с тройными азеотропами является более экономичным процессом, чем экстракция. Сведения об азеотропных смесях приведены в таблицах Хорсли [c.164]


Библиография для Хорсли: [c.304]    [c.663]    [c.307]    [c.327]    [c.266]    [c.23]   
Смотреть страницы где упоминается термин Хорсли: [c.599]    [c.110]    [c.111]    [c.502]    [c.123]    [c.536]    [c.342]    [c.102]    [c.105]    [c.367]    [c.4]    [c.764]   
Водородная связь (1964) -- [ c.41 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.109 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азеотропные данные Хорсли

Хорсли Horsley

Хорсли Таблицы азеотропных смесей

Хорсли данные по азеотронам



© 2024 chem21.info Реклама на сайте