Бриггс

Для определения численного значения обычно находят ту концентрацию субстрата, при которой скорость ферментативной реакции у составляет половину от максимальной т.е. если V = Д Подставляя значение V в уравнение Бриггса—Холдейна, получаем [c.137]

Это обстоятельство было учтено в уравнении, предложенном Д, Холдейном и Д. Бриггсом [c.131]

Рис. 2. Колебания концентрации иодид-иона в реакции Бриггса—

Бриггс [39] предложил почти аналогичное уравнение [c.33]

Бриггс [11] преобразовал формулу (111-56), заменив мольные доли на относительные мольные концентрации. Тогда эта формула принимает вид [c.203]

Подобные опыты проведены Бриггсом и Лондоном [13] зависимости, полученные в результате этих опытов, приведены на рис. 31. Анализ результатов Бриггса и Лондона для рассеченной теплообменной поверхности с параметром (/ / воз) = 1,71 в диапазоне чисел Рейнольдса Re=1500- 5000 показывает, что [c.53]

Сиязапниес этим явлеппя, такие, как очевидная неспособность жидкостей выдерживать растяжение, а также процесс образования пузырьков в жидкостях прн больших скоростях сдвига, были исследованы Харвеем с сотр. [81]. Показано, что эти явления обуслонлены микроскопическими пузырьками газа, образующимися на поверхности. В отсутствие таких пузырьков, как показал Бриггс [82], вода и органические н идкости обладают воспроизводимой прочностью на разрыв порядка 100—300 атм, что можно было бы оншдать, исходя из теоретических соображений. [c.558]

Обозначения реакций совпадают с порядковыми номерами соответствующих подразделов в разд. 3 даииой части книги 1 — разложение пероксида водорода, катализируемое иодатом (реакция Брея — Либавски) 2 — колебательные йодные часы (реакция Бриггса — Раушера) з окисление малоновой кислоты броматом (реакция Белоусова — Жаботинского) 4 — реакции в проточном реакторе с перемешиванием 5 — реакции на твердых катализаторах 6 — колебания в гликолизе 7 — разложение дитионита натрия 8 — реакции, катализируемые пероксидазами 9 — бимолекулярная модель 10 — абстрактные системы реакций 11 — некаталитические реакции 12 — окисление хлоритом. [c.90]

Уоллинг, Бриггс, Вольфстерн и Мейо [154] предположили, что, по крайней мере, в строго чередующихся системах главная движущая сила возникает не вследствие простой поляризации, а благодаря существованию в переходном состоянии таких форм, в которых имеется истинный электронный перенос между радикалом и мономером (или наоборот). [c.150]

Основная идея о принципах биокатализа возникла еще в начале нащего века благодаря трудам Брауна и Анри и позднее была развита Михаэлисом и Ментен, а также Бриггсом и Холденом. Идея заключается в том, что механизм каталитического действия ферментов состоит в общем случае в образовании между ферментом и субстратом промежуточных соединении, претерпевающих в ходе реакции последовательные превращения вплоть до образования конечных продуктов и регенерации фермента. Действительно, в простейшем случае описание кинетики ферментативной реакции укладывается в рамки так называемой двухстадийной схемы [c.216]

Как видно из приведенных результатов, введение поправки на поверхностную проводимость позволяет в значительной мере устранить те отклонения в величине 5-потенциала, которые наблюдаются в области капилляров малого сечения. Сходные результаты были получены и другими авторами, например Уайтом, Мапегольдом, Бриггсом, Руттгерсом и др. Интересны данные, полученные у нас недавно на кафедре коллоидной химии Б. А. Холодницким. Как уже указывалось ранее, им были приготовлены [c.111]

Брея Бриггса — Раушера Белоусова КРК-модель ППР (т. е. в проточных реакторах с перемешиванием) 29, 76, 78, 79, 99 78, 79 29, 76, 78, 79, 39 39 76, 100, 108, 58, 87, 43 [c.11]

К ДВОЙНЫМ колебаниям, у которых период короче начального периода реакции. Возможность осуществления подобных двойных колебаний в других системах обсуждалась ранее в работах [13,73, 113а, 36, Зв] (см. р азд. 3.3—3.5). Двойные колебания в системе Бриггса— Раушера были получены в работе Буассонада [15] в соответствии со следующей схемой [c.15]

Рис. 5. а—простые и сложные колебания концентрации Ь в реакции Бриггса—Раушера при разных условиях б — предельный цикл в плоскости Е н 1а (16]. [c.17]

Реакция Бриггса — Раушера молекулярный иод нон марганца(П) малоновая кислота в системе Брея вариант реакции Брея —Либавски [c.66]

Уравнение (V) известно как уравнение Холдейна — Бриггса. Константа Михаэлиса соответствуе 1 той концентрации субстрата (в молях на литр), при которой скорость реакции равна половине максимальной. [c.189]

Примеры трехмерных систем системы Бриггса — Раушера реакция окисления малоновой кислоты абстрактные модели Росслера. [c.71]

Нелинейность произведения. Этот класс нелинейностей составляют математические модели, включающие нелинейность, вызванную произведением переменных типа х , ху, уг и т. д. Подобная нелинейность может быть включена в значительное число колебательных реакций, примерами которых являются бимолекулярная модель [66], реакция Бриггса — Раушера [15], реакция Белоусова — Жаботинского [38], окисление СО [118], окисление дитионита натрия [31], абстрактные модели Росслера (1976-2 и 4), (1977-4 и 5), (1979-2 и далее), (1980) [91, 93, 96, 99, 115]. [c.72]

Колебательные йодные часы (реакция Бриггса—Раушера) [c.92]

Таблица 6. Новые субстраты и среды в реакции Бриггса — Раушер

Де Кеппер и Эпштейн [53] выделили десять реакций в механизме для системы Бриггса — Раушера (Б—Р), которые частично перекрываются с предложенными Нойесом и Фарроу [151 и Куком [47]. Были определены пределы начальных концентраций Га и Юз , в которых осуществляются колебания, и проведен их расчет цифровым методом. [c.94]

Реакция Бриггса — Раушера в связи с участием в ней молекулярного иода весьма чувствительна к свету. На основании измерений в проточном реакторе с перемешиванием (ППР) оптической плотности системы относительно средней интенсивности падающего света было найдено [97], что для правильного описания химических реакций необходимо учитывать влияние света, при котором проведена реакция. [c.94]

В работах Датта и Банерджи [60] приведены результаты исследования влияния температуры в диапазоне 280—320 К на поведение реакции Бриггса — Раушера, в которой в качестве органических субстратов использованы малоновая кислота, ацетилацетон (ацетилацетон [c.94]

Экспериментальная техника. Для исследования реакции Бриггса — Раушера Бетеридж с сотр. [32] применили метод акустического излучения и описали изменение акустической энергии системы. Было показано, что наряду с колебаниями окраски раствора между голубой и бесцветной имеют место колебания изменения акустической энергии. [c.95]

В последние годы проведено много работ, целью которых было систематическое обоз начение гомогенных осцилляторов. Так же как другие осцилляторы названы податными (реакции Брея—Либавски и Бриггса — Раушера) и броматными (реакции Белоусова — Жаботинского), новые реакции названы хлоритными осцилляторами. Предварительная классификация хлоритных осцилляторов дана в работе Орбана и др. [153]. [c.129]

Колебательные Бриггса—Раушер [c.148]

Если искусственная турбулизация потока в канале приводит к появлению отрывных течений, характеризующихся весьма тонким вихревым слоем, прилегающим к стенке канала и охватывающим часть или весь периметр сечения канала, что наблюдалось в опытах Стэнтона, О. С. Федынского, Фортэскью и Хэлла [16], Бриггса и Лондона [13], Дрехзеля [15] и др., то имеет место равенство (2). [c.7]

Аэродинам ические испытания подобных теплообменных поверхностей проведены Бриггсом и Лондоном [13]. Характе ристи- [c.56]

Вопрос о формах и закономерностях связи между водой и глиной весьма труден и имеет разноречивые трактовки. Различные исследователи связывают его с гидратацией обменных катионов (С. Матсон, П. Фагелер, С. Кюн) или гидратацией самой новерхности (А. А. Роде, С. Хендрикс, У. Гофман), образованием поверхностных коллоидных растворов (П. А. Ребиндер, Н. Я. Денисов, Д. Бриггс) или истинных растворов (В. С. Шаров), развитием водородных связей и комплексообразованием (А. В. Киселев, В. И. Лыгин, О. М. Мдивнишвили и др.). [c.26]

Бриггс и Дункан в Австралии воспользовались этой идеей и, проанализировав ткани собак и коров, обнаружили в обонятельных клетках присутствие значительного количества витамина А (или очень похожего на него вещества). Тогда они отыскали 56 человек с неосложненной аносмией (неспособностью воспринимать запахи даже при неповрежденном обонятельном аппарате) и ввели им (внутримышечно) большие дозы витамина А. В результате у 50 человек из 56 обоняние полностью или частично восстановилось. [c.208]

Для более удобного графического представления экспериментальных данных Г. Лайнуивер и Д. Бэрк преобразовали уравнение Бриггса—Холдейна по методу двойных обратных величин исходя из того принципа, что если существует равенство между двумя какими-либо величинами, то и обратные величины также будут равны. В частности, если [c.138]

В 1958 году Бриггс и Камби [204, 205], а затем и Вильямсон [381] в 1961 году продолжили исследования структуры сапонаретина и обоснование изомерных превращений с витексином, исходя из представлений Эванса [234]. [c.92]

Бриггс и сотр. [4] использовали метод Ван Реиена иа последней стадии при отщеплении боковой цепи ланостерина о выходе продукта не сообщается. [c.159]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.210 , c.260 , c.261 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.558 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.380 , c.380 , c.436 , c.436 , c.597 , c.600 , c.602 , c.603 , c.699 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология