Непредельные соединения в изопропилбензоле

К изопропилбензолу, идущему на окисление, предъявляются жесткие требования по чистоте — по фракционному составу и по содержанию примесей. Содержание непредельных соединений не должно превышать 0,04%, а фенол и сернистые соединения должны отсутствовать. [c.197]

Примечание. Содержание фенола и непредельных соединений определяют только в изопропилбензоле, получаемом путем алкилирования бензола пропан-пропиленовой фракцией газов крекинга нефтепродуктов. [c.249]

Присутствие а-метилстирола недопустимо в изопропилбензоле, возвращаемом на окисление, так как непредельные соединения тормозят реакцию образования гидроперекиси. Поэтому на некоторых установках вместо тщательного отделения этой примеси путем сложной ректификации предпочитают превращать а-метилстирол в изопропилбензол посредством каталитического гидрирования [c.506]

Перспективным направлением является радикальная сополимеризация непредельных соединений, содержащихся в кубовом остатке ректификации бутадиена. В работе [323] изучалась сополимеризация данных соединений со стиролом в присутствии гидропероксида изопропилбензола. Для оценки влияния стирола сделана попытка представить экспериментальные данные в виде экспоненциальной кривой вида [c.127]

При объемной скорости подача изопропилбензола 0,75 л/л кат- час среднее содержание непредельных соединений в печном масле за 18—20 час. контактирования составляло 37—39 вес. %. [c.171]

При объемной скорости подачи изопропилбензола 1,0 л/л кат-час среднее содержание непредельных соединений в печном масле за 7—8 час. контактирования составляло 30—32 вес. %. [c.171]

Были также проведены опыты с увеличенной скоростью подачи изопропилбензола (до 0,75 л л кат-час). При этом, чтобы сохранить прежнее содержание непредельных соединений в печном масле (40—44 вес.%), потребовалось повысить температуру на 20° и сократить время контактирования с 23 до 16—18 час. [c.175]

В табл. 5 приводятся данные по перепаду температур между верхом и низом адиабатического реактора, а также содержание непредельных соединений в печном масле в зависимости от продолжительности контактирования при постоянном разбавлении изопропилбензола водяным паром. [c.175]

Рис. 12. Изменение содержания непредельных соединений в печном масле при дегидрировании изопропилбензола в изотермическом реакторе на катализаторе К-16

Рис. 13. Зависимость содержания непредельных соединений в печном масле от продолжительности контактирования изопропилбензола на катализаторе К-18

Важными процессами переработки углеводородов природных газов являются процессы алкилирования ароматических углеводородов непредельными. К ним прежде всего следует отнести получение этилбензола, изопропилбензола (кумола) и додецилбензола. Подробное описание этих процессов пе входит в задачи настоящей книги, поскольку в качестве сырья для производства этих соединений используется не природный газ, а продукты его первичной переработки. Поэтому схемы указанных процессов не приводятся. [c.138]

Большое значение имеет чистота исходного сырья. Чем чище исходный изопропилбензол, тем больше скорость реакции, проводимой при умеренных температурах и малых количествах катализатора или даже в его отсутствие. В связи с этим к качеству изопропилбензола предъявляются высокие требования. Он не должен содержать примесей сернистых соединений, непредельных углеводородов, фенола, стирола и а-метилстирола. Применяемый изопропилбензол должен иметь и = 1,4912 и 90% его должно выкипать в интервале 152,1—152,8° С. [c.237]

В некоторых случаях функциональные группы в теломере представляют собой малоактивные фрагменты гелогена и их переводят путем химических превращений в другие функциональные группы, способные участвовать в реакциях конденсации или полимеризации. Так, с целью получения теломеров с концевыми ксан-тогеновыми, а затем сульфгидрильными и гидроксильными группами была проведена теломеризация различных непредельных соединений в присутствии телогена диизопропилксантогендисзгль- фида [43, 44]. В качестве инициатора использовалась гидроперекись изопропилбензола. Были синтезированы и выделены теломе-ры — диксантогенаты, с функциональностью близкой к двум, с различной природой молекулярной цепи. Среднечисленная молекулярная масса теломеров изменялась в пределах (0,1- 5)-10 В дальнейшем путем ряда модификаций были синтезированы те-ломеры с концевыми сульфгидрильными и гидроксильными группами, на их основе получены полиуретановые и полисульфидные эластомеры с диеновыми и олефиновыми звеньями в молекулярной цепи. [c.427]

По литературным данным, при алкилировании бензола пропиленом в присутствии А1С1з о-диизопропилбензол практически не образуется [7]. Из смеси, полученной диспропорционированием изопропилбензола (см. выше), удается выделить мета- и пара-изомеры в более чистом виде. Выделенные ректификацией изомеры подвергали дополнительной сернокислотной и щелочной очистке для удаления непредельных соединений и фенолов. [c.191]

В пределах 0,5° С должно перегоняться до 90% продукта. Содержание фенола и непредельных соединений приводят только для изопропилбензола, получаемого алкилированием бензола пропан-прониленовой фракцией газов крекинга нефтепродуктов. [c.295]

Однако в присутствии непредельных соединений вторичный распад подавляется, и первичный радикал взаимодействует в основном с мономером. Чаще других используют ацилпероксиды — пероксид бензоила, пероксид ацетила, алкилпероксиды — пероксид изопропилбензола (кумола), пероксид трег-бутила. [c.45]

Поскольку выделение непредельных углеводородов любым методом относительно дорогостоящий процесс, в последнее время проводятся большие исследования по разработке процессов использования этилена и пропилена без выделения их из газов пиролиза. Один из таких процессов недавно разработан в США и известен под названием процесса Алкар [70]. Он проводится в стационарном реакторе обычной конструкции и основан на каталитическом взаимодействии этилена с ароматическими углеводородами на катализаторе, состав которого не приводится. На данном катализаторе олефины вступают в реакцию с ароматическими углеводородами бензина и количественно превращаются в моноалкилароматические соединения этилен при этом образует этилбензол пропилен дает изопропилбензол и бутилены — бу-тилбензолы. Степень превращения этилена на указанном катализаторе, по сообщению печати, достигает 90%. [c.57]

Нежелательными примесями в сырье являются сернистые соединения, непредельные углеводороды, а также фенол, стирол и а-метилсгирол, поэтому к качеству исходного изопропилбензола предъявляют высокие требования. [c.100]

Нагарообразованию способствует наличие в топливе значительных количеств нолиароматических и непредельных углеводородов, а также некоторых сернистых соединений. Нагарообразование при применении высокоароматического дизельного топлива успешно снижается добавлением перекисных присадок (например, гидроперекиси изопропилбензола) [15]. [c.301]

Примеси в свежем изопропилбензоле. Как показал опыт эксплуатации действующих предприятий по совместному получению фенола и ацетона, а также лабораторные исследования, в свежем изопропилбензоле возможно наличие следующи.ч вредных примесей, способных в значительной степени тормозить или полностью ингибировать процесс окисления сернистые соединения, непредельные углеводороды, алкилбен-золы, ближайшие гомологи изопропилбензола, фенол. [c.105]