Изопропилбензол пероксид

Очень изящным процессом получения фенола и ацетона является кумольный метод. Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкили-ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха в гидро-пероксид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон [c.57]

Для дизельных топлив важное значение имеют присадки, повышающие их цетановое число. В качестве таких присадок исследованы многие органические соединения, из которых наиболее эффективными оказались нитраты (изопропилнитрат, амилнитрат, циклогексилнитрат), пероксиды (ди-грег-бутилпероксид, гидропероксид изопропилбензола, этилизопропилфенилпероксид), а также некоторые нитросоединения и нитриты. [c.252]

Для производства другого ценного продукта - фенола - используют кумол (изопропилбензол), который окисляют в гидро-пероксид, разложением которого кислотой получают фенол. [c.88]

Термическая полимеризация в массе — наиболее экономичный способ производства полистирола. В лабораторных условиях полимеризацию в массе часто проводят в присутствии инициаторов. Для этого используют пероксиды (бензоила), гидропероксиды (изопропилбензола) и азосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты, ДАК). [c.140]

При исследовании герметиков с различными вулканизующими агентами без фунгицидных добавок и с ними установлено, что наибольшую стойкость к росту плесени в условиях тропического климата имеют герметики, в которых в качестве отвердителей используются диоксид свинца и гидроперекись изопропилбензола [182]. Для устранения возможности заражения герметиков плесенью могут быть использованы следующие меры введение фунгицидов, понижение относительной влажности в помещении, обработка герметиков дезинфицирующими средствами [183]. В качестве фунгицида рекомендовано применять пероксид кальция [184]. [c.92]

В качестве инициаторов применяют преимущественно пероксид циклогекса-нона, гидропероксид изопропилбензола (гипериз), гидропероксид грет-бутила, пероксид метилэтилкетона (1—5% от массы лака). Эти соединения разлагаются при 80—100 °С, поэтому в лаки холодного отверждения вводят ускорители — в основном стирольный или толуольный раствор нафтената кобальта (0,01—0,1% металла от массы лака). [c.105]

С увеличением содержания пероксида циклогексанона наблюдается монотонное у.меньшение продолжительности гелеобразования. При использовании пероксида метилэтилкетона резкое увеличение скорости отверждения наблюдается при увеличении содержания инициатора до 0,5 при дальнейше.м повышении его концентрации в системе скорость гелеобразования практически не изменяется. Физико-механические показатели образцов, отвержденных при тех же режимах в присутствии пероксидов метилэтилкетона или циклогексанона, оказались выше показателей полиэфиров, отвержденных в присутствии гидропероксида изопропилбензола, а продолжительность гелеобразования уменьшалась при оптимальном содержании инициатора с 20-40 до 5-10 мин. Прочность при сжатии для этих образцов составляла 13,3-13,9 МПа, твердость 180-190 МПа, теплостойкость по Вика-190-220 С. [c.105]

В условиях термического отверждения образцов при 80-100 X в присутствии гидропероксида изопропилбензола в сочетании с нафтенатом кобальта физико-механические показатели полиэфиров мало зависят от соотношения инициатора и ускорителя в системе. Прочность при изгибе составляет 60-90 МПа, твердость-150-170 МПа, теплостойкость по Вика-175-200 "С. При сравнении всех изученных окислительно-восстановительных систем было установлено, что все они пригодны для отверждения ненасыщенных олигоэфиров. Однако более активными оказались пероксиды метилэтилкетона и циклогексанона. При применении пероксидов в небольших количествах получают сополимеры с большей механической прочностью и высокой степенью конверсии. [c.105]

Для инициирования процесса отверждения применяют пероксиды и гидропероксиды, например пероксид бензоила, гидропероксид изопропилбензола и др. Для более быстрого разложения инициаторов вводят ускорители (ароматические амины, меркаптаны, соли и т. д.), которые подбирают в зависимости от типа инициатора. Так, при использовании пероксида бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидропероксидами—нафтенат кобальта. Применение ускорителей позволяет вести отверждение при комнатной температуре, что важно при формовании изделий, [c.299]

Продукты реакции содержат диметилфенилкарбинол, ацетофенон, метиловый спирт, из которого в процессе окисления образуются формальдегид и муравьиная кислота, а также незначительные количества фенола и ацетона кроме того, в результате протекания реакции диспропорционирования гидропероксида образуются пероксиды изопропилбензола и водорода [c.158]

Типичный представитель этой группы инициаторов — гидрр-пероксид изопропилбензола— распадается на радикалы следующим образом [c.113]

В производстве низкотемпературных СК(М)С чаще всего применяют две окислительно-восстановительные системы же-лезопирофосфатную (восстановитель — пирофосфатный комплекс двухвалентного железа) и железо-трилон-ронгалитовук> (восстановитель — трилоновый комплекс Fe +ронгалит). В этих системах в качестве окислителей применяются гидро-пероксиды изопропилбензола, циклогексилизопропилбензола и их смеси, м-ментана, диизопропилбензола. [c.221]

Совместное полярографическое определение а-метилстирола и ацетофенона в присутствии гидропероксида изопропилбензола описано в работе [128]. В качестве фона для раздельного определения указанных веществ в этой работе применяли 0,05 М раствор Ы(С2Н5)41 в изопропилбензоле. Гидропероксид изопропилбензола в количестве менее 2% не влияет на результаты определения при больших количествах пероксида или других примесей (кислот, фенолов и др.) анализируемый растворитель предварительно промывают 2 М раствором ЫаОН и водой. [c.90]

Пероксид тре/п-бутила может разлагаться в растворах толуола, этил-беизола и изопропилбензола. Как бы изменилось отношение трет-бутанол/ацетов в этих трех растворителях [c.366]

При лаковой полимеризации акриловых мономеров в качестве растворителей применяют бензол, изопропилбензол, хлорбензол, толуол, циклогексанои и др Инициаторами служат органические пероксиды и динитрил азо-бис (изомасляной) кислоты Процесс полимеризации ведут при температурах около 70 °С Окончание полимеризации устанавливается по содержанию мономера в полимере, которое не должно превышать 2% В том случае, когда процесс получения полимера проводится в среде растворителя, не растворяющего полимер, последний выпадает в осадок в виде тонкого порошка, подвергаемого затем очистке и сушке [c.169]

Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]

Стравливание вакуума является наиболее опасным в процессах ректификации и дигтилляции легко разлагающихся и в отсутствие кислорода веществ (например, пероксидных соединений, продуктов уплотнения углеводородов ацетиленового ряда и т. д.), а также для тех процессов, в которых вакуум применяют для предупреждения побочных реакций. В указанных процессах следствием стравливания вакуума, как правило, является резкое повышение температуры процесса и спонтанное разложение нестабильных веществ. Аварии и аварийные ситуации по этим причинам отмечались в производстве пероксида водорода, гидропероксида изопропилбензола, регенерации абсорбента при концентрировании пиролизного ацетилена и т. д.. [c.272]

К такому типу взаимодействия относятся реакции пероксида водорода с Fe +, персульфатов с солями металлов переменной валентности, гидропероксидов с Fe + или с Ti U и т. п. Причем взаимодействие между компонентами таких окислительно-восстановительных систем не исчерпывается одной реакцией. Например, общую схему взаимодействия гидропероксида изопропилбензола с Т1С1з можно представить следующими уравнениями [54, с. 104] [c.52]

Сополимеризация происходит при нагревании либо под действием инициаторов и ускорителей. В качестве инициаторов (отвердителей) в большинстве случаев применяют гидроперо ксид изопропилбензола или пероксид метилзтилкетона, а я качестве ускорителей (активаторов) — 10%-ный раствО р нафтената кобальта в стироле. [c.120]

Однако в присутствии непредельных соединений вторичный распад подавляется, и первичный радикал взаимодействует в основном с мономером. Чаще других используют ацилпероксиды — пероксид бензоила, пероксид ацетила, алкилпероксиды — пероксид изопропилбензола (кумола), пероксид трег-бутила. [c.45]

В производстве СКС-ЗОАРК в качестве инициатора применяют гидроперекись изопропилбензола КООН [Н = СбН5С(СНз)2] — сильный окислитель. Для облегчения распада пероксида с образованием радикалов добавляют восстановитель — комплексную соль железа (II) с трилоном Б, образующуюся из сульфата железа (II) и трилона Б. Ре2+-ион в комплексе переходит в Ре+ -ион с отдачей третьего валентного электрона радикалу -ОН [c.263]

Получают окислением изопропилбензола, 2-фенил-2-хлорпропана или 2-фе-нилпропанола-2 пероксидом водорода. [c.194]

Применение радикальных инициаторов для полимеризации побочных продуктов синтеза СКИ оказалось мало эффективным. Выходы полимерных продуктов [286, 287] при использовании в качестве радикальных инициаторов гидропероксидов изопропилбензола, изопропилциклогексилбензола, пероксида бензоила и динитрила-азо-бис-изо-масляной кислоты были небольшие и не превышали 30—35% даже при высоких дозировках инициатора [(до 3,5% (масс.)]. [c.112]

Представляет интерес исследование радикальной сополимеризации олигомеров бутадиена. Изучена [315] радикальная сополимеризация смеси олигомеров бутадиена, содержащихся в кубовом остатке ректификации толуола, в присутствии инициаторов динитрила-азо-бис-изоизомасляной кислоты, гидропероксидов изопропилбензола и циклогексилнзопропилбензола и пероксида бензоила. Для сополимеризации использовались кубовые остатки ректификации толуола без какой-либо предварительной подготовки и имевшие следующий состав [% (масс.)] 4-винилциклогексен—19 тримеры бутадиена и другие высококипящие продукты—14 толуол — 67. [c.123]