Непредельные соединения в изопропиловом спирте

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Гидратация соединений, хорошо растворимых в воде, например окисей этилена и пропилена, не вызывает особых методических затруднений. Этого нельзя сказать о гидратации различных непредельных углеводородов, не смешивающихся с водой. Одновременный контакт таких углеводородов и воды с катализатором достигается специальными мерами. К их числу относится особая подготовка катионита гомогенизация жидкой фазы путем введения растворителя или эмульгатора а также применение смешанных га-зо-жидкофазных процессов, в которых реакция протекает в тонкой пленке вокруг зерна катализатора, а. ее продукты непрерывно отводятся избыточной водой 51-52 Благодаря непрерывному обновлению поверхности катализатора газо-жидкофазный процесс обеспечивает более высокую степень превращения пропилена в изопропиловый спирт, чем парофазный . [c.110]

Основными продуктами, получающимися в этих процессах, являются газообразный водород, полимер (по-видимому, димер радикалов, образующихся в результате потери атомов водорода), карбонильные соединения, спирты, а также предельные и непредельные низкомолекулярные углеводороды. Характерные значения выходов приведены в табл. 30. В этих опытах могут протекать с заметным выходом вторичные реакции, в особенности с участием карбонильных соединений. Например, начальные выходы карбонильных соединений и спиртов из изопропилового эфира составляют соответственно 11 и 0,7 [В4]. [c.133]

Полиолефинам, как и другим полимерным материалам, свойственно выделять в окружающую среду низкомолекулярные соединения, представляющие собой предельные и непредельные углеводороды, а также остатки катализаторов и различные вносимые в полимер добавки. Среди остатков катализаторов и растворителей идентифицируются коны хлора, алюминия и ванадия, бензин, метиловый и изопропиловый спирты из сополимера этилена с винил-ацетатом может выделяться винилацетат. [c.28]

Гидратацию непредельных (олефиновых) углеводородов широко применяют для получения этилового, изопропилового и других спиртов. Важнейшим из них является этиловый спирт, используемый в качестве растворителя и как исходное соединение для производства синтетического каучука, целлулоида, искусственного шелка, душистых веществ и лекарственных соединений, бездымного пороха, ДДТ (средство борьбы с насекомыми) и целого ряда других органических соединений. Потребление спирта в химической промышленности увеличивается с каждым годом и по объему производства он занимает первое место среди других органических соединений. Получение этилового спирта гидратацией этилена дешевле, чем из пищевых продуктов — зерна, картофеля, свеклы 1 г этилена позволяет сэкономить 4 т зерна. [c.203]

Технические условия. Жидкость имеет удельный вес с 2о =0,820 — 0,840. Содержание изопропилового спирта должно быть не менее 76%. Содержание непредельных соединений допускается до 0,1 /о. При отгоне до 79° головной фракции должно быть не более 3 /о, кислотность (в пересчете на уксусную кислоту) не более 0,005%. [c.180]

Характеристикой наличия непредельных соединений в изопропиловом спирте является величина бромного числа. [c.181]

Производство этилцеллозольва из синтетического 88—90%о-ного 8ТИЛ0В0Г0 спирта и 99 %-ной хлоргидринной окиси этилена сопряжено с рядом затруднений [95]. Кроме воды (содержание которой составляет 10%), в нем имеются диэтпловый эфир, ацетальдегид, ацетон, Изопропиловый спирт, непредельные и полимерные соединения. Наиболее значительными примесями хлоргидринной окиси этилена Являются ацетальдегид, вода и этиленхлоргидрин. [c.319]

Восстановление по Меервейну — Поиндорфу. И. а. применяют для восстановления карбонильных соединений и, в частности, для избирательного восстановления карбонильной группы непредельных альдегидов и кетонов. При восстановлении кротонового альдегида до кротилового спирта [11 смесь 27 е очищенной алюминиевой фольги, 300 мл изопропилового спирта и 0,5 г сулемы нагревают до кипения, добавляют 2 мл четыреххлористого углерода в качестве катализатора и продолжают нагревание. Наблюдается бурное выделение водорода и потемнение смеси. Кипячение продолжают почти до прекращения выделения газа (6—12 час). И. а. можно использовать в растворе (темном из-за присутствия суспендированных твердых примесей) или после отгонки растворителя и перегонки в вакууме выделить в виде бесцветной жидкости. К полученному таким образом раствору И. а. (из 1,74 моля алюминия в 500 мл изопропи- [c.25]

Проведена реакция присоединения фторгидридсиланов к непредельным органическим соединениям в присутствии 0,1 М раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте в качестве катализатора. [c.158]

Многочисленные работы посвящены окси- (преимущественно алкокси-) меркурированию циклогексена. на котором были изучены стереохимия и механизм присоединения солей ртути к непредельным соединениям. Так было проведено изучение кинетики метоксимеркурирования и разделение диастереоизомеров [14, 61, 182—184] (в частности получены доказательства, опровергающие прежние данные [14] о присоединении—O HgH HgX в трансположения друг к другу [67,73,180,182,2501), изучение кинетики и механизма присоединения ацетата ртути в этиловом [70], н-пропиловом [70], изопропиловом [13, 27] и в других спиртах [17, 66, 70], присоединение/-лактата ртути [14, 72], манделата ртути [15] в метиловом спирте, трифторацетата ртути [13], нитрата ртути [68], ацетата ртути в воде 34, 66], в этиловом спирте [34, 72, 1851, в петролейном эфире [661 и других растворителях [29, 69, 72, 179, 183, 186, 187]. [c.134]