Хлористый барий хлора в растворах

Выше было упомянуто, что скорость осаждения также влияет на чистоту осадка, но является фактором, подчиненным предыдущему, т. е. влиянию избытка одного из ионов. Так, например, известно, что при осаждении сульфат-иона хлористым барием происходит соосаждение ионов хлора, содержащихся в растворе ВаС - Если хлористый барий прибавить сразу в достаточном избытке, то значительная часть осадка сернокислого бария будет кристаллизоваться из пересыщенного раствора в среде, содержащей избыток катионов бария. Как было отмечено, такие условия способствуют более сильному поглощению анионов. Если же раствор хлористого бария медленно, по каплям, приливать к раствору серной кислоты, то создаются совершенно другие условия кристаллизации. Большая часть кристаллов [c.66]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 и. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием около 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Абсорбция СО2 и хлора водными растворами сернистого бария для производства углекислого и хлористого бария . [c.16]

Взвесь хромата бария. В стакане емкостью 1 л в 500 мл воды растворяют 12,22 г хлористого бария. В другом стакане растворяют 9,67 г хромовокислого калия и разбавляют в 500 мл воды. Оба раствора кипятят. Горячий раствор хромовокислого калия постепенно выливают в стакан с хлористым барием. Дав образовавшемуся хромату бария осесть, сливают прозрачную жидкость. Осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения ионов хлора, переводят в цилиндр с пришлифованной пробкой емкостью 250 мл и доводят водой до верхней метки. Полученную взвесь перед употреблением каждый раз взбалтывают. [c.283]

Решение. Согласно условию задачи раствор содержит в одном литре 0,1 г-экв хлористого бария, что составляет 0,05 моль ВаСЬ. Из этого количества часть, равная 0,72, т. е. 0,05 0,72, или 0,036 моль, распалась на ионы. Так как каждая распавшаяся молекула хлористого бария дает один ион бария и два иона хлора, то, очевидно, искомые концентрации ионов равны [c.142]

Ход определения. 25 жл 2-н. раствора соляной кислоты доводят в стакане вместимостью 200 мл до кипения из пипетки вводят по каплям 25 мл испытуемой надсмольной воды и продолжают кипячение 5—7 мин, пока выделившаяся сера не соберется в комки. Затем горячий раствор фильтруют, осадок промывают горячей водой на фильтре. Полученный фильтрат разбавляют водой до 100 мл и кипятят. Добавляют постепенно 10 мл раствора хлористого бария и оставляют в теплом месте на V2 ч, не доводя до кипения. Затем отфильтровывают осадок сернокислого бария через плотный фильтр (синяя лента), промывают горячей водой до отсутствия реакции на хлор-ион. Осадок на фильтре просушивают, прокаливают в муфеле и взвешивают. [c.220]

Ход определения. Отбирают пипеткой 10—20 мл исследуемой воды, вводят ее в стакан на 250 мл, добавляют 3 мл раствора аммиака п Ь мл перекиси водорода и оставляют на холоду, периодически взбалтывая содержимое стакана до прекращения выделения пузырьков. Затем раствор нагревают на водяной бане до полного прекращения выделения пузырьков. После этого в стакан добавляют 100 мл дистиллированной воды, нейтрализуют в присутствии метилоранжа 1-н. раствором соляной кислоты и затем добавляют еще 1 мл кислоты. Раствор нагревают до кипения и постепенно приливают 10—15 мл раствора хлористого бария. Оставляют в теплом месте на V2 ч. Полученный осадок сернокислого бария отфильтровывают через беззольный фильтр (синяя лента) промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор-ион с раствором азотнокислого серебра. Осадок сушат, прокаливают и взвешивают. [c.222]

Нужно начать с краткого вступления и подчеркнуть, что диссоциация на ионы происходит под влиянием молекул воды и в растворах кислот, щелочей, солей присутствуют не молекулы этих соединений, а их ионы. В качестве примера можно привести соли соляной или серной кислоты. Например, молекулы хлористого натрия, хлористого калия, хлористого бария, хлористого магния в растворе диссоциированы на ионы металла и хлорид-ионы. Если к раствору каждой из этих солей прибавить несколько капель раствора азотнокислого серебра, во всех случаях выпадает белый осадок хлористого серебра. Из уравнений реакций, написанных в ионной форме, видно, что образование этого осадка возможно, только если во всех растворах присутствует ион хлора. Можно взять растворы сернокислого натрия, сернокислого калия, сернокислой меди и прибавить к ним раствор хлористого бария. [c.61]

Вместо определения бария можно предложить учащимся определить в хлористом барии содержание хлора. Для этого осаждают ион хлора в виде хлористого серебра (прибавляя раствор азотнокислого серебра). Осадок отфильтровывают через предварительно взвешенный тигель Гуча, про.мывают и высушивают в сушильном шкафу при 125—130° С. [c.159]

Получить осадок углекислого кальция или углекислого бария из растворов хлористого кальция или хлористого бария и соды. Отфильтровать его на простом и складчатом фильтрах (при фильтровании осадка углекислого бария использовать более плотную фильтровальную бумагу). Отметить продолжительность фильтрования через простой и складчатый фильтры одинакового количества жидкости с осадком. Отмыть осадок на фильтре от ионов хлора. Испытать наличие ионов хлора в последних порциях промывных вод раствором азотнокислого серебра. [c.43]

Для получения хлористого бария можно использовать раствор после выщелачивания сырого сернистого бария, который содержит водорастворимые сернистые соединения с различной степенью окисления и в осадке — нерастворимый сульфат бария и сульфиды тяжелых металлов. Растворимые сернистые соединения удаляют подкислением, продувкой воздухом и окислением хлором, а осадок-—фильтрацией. Выпаривание и кристаллизацию проводят в одну стадию. Кристаллы отделяют от маточного раствора на центрифугах непрерывного действия и затем высушивают [184]. [c.409]

Na2S получается также путем переработки содержащих aS отвалов, образующихся в производстве соды из сульфата натрия, известняка и угля или в производстве хлористого бария хлор-кальциевым методом. При разваривании этих отвалов в растворе, содержащем соду и сульфат натрия, происходит гидролиз aS по уравнению [c.340]

В производстве Лака красного ЖВ нерастворимая бариевая соль моноазокрасителя Лакового красного Ж (из 2-хлор-5-аминотолуол-4-суль-фокислоты и р-нафтола) образуется при действии сухого хлористого бария на раствор натриевой соли красителя, полученный обработкой содой реакционной мйссы после сочетания в присутствии ализаринового масла или асидола при 85—90 °С. После охлаждения суспензии бариевой соли до 50 С добавлением холодной воды или льда вносят сухой сульфат бария и размешивают массу в течение 30 мин, фильтруют лак, промывают водой, высушивают при 50—60 °С и размалывают. [c.284]

Несмотря на то, что при введении хлористого бария п малосиликатный раствор попало около 7 т ионов хлора или в пересчете на хлористый натрий — более 10 т Na I при объеме циркулирующего раствора около 300 м , при удалении сульфат-ионов термостойкость раствора практически полностью восстановилась. Химический анализ фильтрата раствора (нри глубине 6806 м) показал, что содержание Na l составляло 9,6%. Забойная динамическая температура равна 177° С. [c.210]

В основу адсорбционной теории коагуляции был положен следующий экспериментальный факт. Коагуляция отрицательного золя АзгЗ ) при добавлении хлористого бария сопровождается увлечением в коагулят (осадок) ионов бария, концентрация ионов хлора в растворе при этом остается неизменной. Позднее было установлено, что при коагуляции АзгЗз различные катионы поглощаются в эквивалентных количествах и что увлеченные в осадок ионы могут быть замещены ионами других металлов при обработке коагулята солями этих металлов. По данным Фрейндлиха, количество ионов, увлекаемых коагулятом, зависит от концентрации электролита в растворе, и эта зависимость может быть выражена изотермой адсорбции. Отсюда был сделан вывод, что должна существовать тесная связь между коагуляцией и адсорбцией ионов. Согласно таким представлениям, ионы, которые обладают большей адсорбируемостью (например, органические ионы), проявляют себя и как более эффективные коагуляторы при этом предполагается, что снижение -потенциала частиц связано с уменьшением числа зарядов частиц вследствие нейтрализации их адсорбирующимися ионами-коагуляторами. [c.339]

Первая реакция возможна как в растворе (удаление нерастворимого сульфата бария), так и с концентрированной кислотой (удаление газообразного хлоро-водорода), но во втором случае она будет затруднена образованием на поверхности ВаСЬ слоя сульфата, нерастворимого в кислоте. Вторую реакцию можно провести только с концентрированной кислотой, когда будет удаляться газообразный хлористый водород, в водном раствзре эта реакция невозможна (она будет обратима, так как хлористый водород хорошо растворим в воде). Для третьей реакции необходимо сильное нагревание, так как серная кислота диссоциирует по второй [c.239]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Смесь после обработки угольным ангидридом фильтруют, осадок хорошо промывают сначала насыщенным раствором соды, затем дестиллированной водой до тех jrop, пока фильтрат перестанет давать реакции на сульфат-ионы (SO4) от хлористого бария при подкислении соляной кислотой и на ионы хлора (С1) от азотнокислого серебра при подкислении азотной кислотой. [c.109]

Хлорноватокислый барий Ва(СЮз)2Н20, молекулярный вес 322,29 получается из природного минерала витерита действием на него хлора при нагревании (может быть также получен электролизом из насыш,енного при 75° раствора хлористого бария). [c.28]

Фильтрат разбавляют водой до объема 200-—250 мл, нагревают до кипения и вливают горячий раствор хлористого бария (10 мл ВаСЬ приливают за один прием), перемешивая стеклянной палочкой. Раствор с выделившимся осадком Ва804 ставят в теплое место на 2—3 ч (можно до следующего дня), после чего осадок отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента) и промывают холодной водой, пока не исчезает реакция на хлор в промывных водах, как указано на стр. 33. [c.65]

Из раствора осаждают BaSOi, для чего раствор нейтрализуют 10%-ным раствором НС1, добавляют избыток (5 мл) НС1, нагревают до кипения и приливают 10 мл нагретого до кипения 5%-ного раствора хлористого бария. Раствор нагревают в течение 2 ч на кипящей водяной бане, а затем 12 ч выдерживают при комнатной температуре. Содержимое стакана фильтруют через плотный беззольный фильтр. Осадок BaSO промывают на фильтре горячей водой до полного удаления ионов хлора, контролируя их наличие в фильтрате азотнокислым серебром. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель и слегка уплотняют платиновой палочкой. Осторожно подогревая, фильтр с осадком сначала высушивают, а затем обугливают, не давая ему загореться. Тигель с осадком прокаливают в муфеле или на горелке при 800—850° С. Прокаливание ведут до постоянной массы. [c.127]

В делительную воронку приливают 50 мл этилового эфира (ГОСТ 6265—52) и смешивают содержимое ее до получения однородного раствора. Полученный раствор промывают в воронке три-четыре раза 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия х. ч. или ч. д. а. (ГОСТ 4233—66). Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, два раза промывают от примеси увлеченных сульфокислот этиловым эфиром по 30 мл, фильтруют в лабораторный стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (ГОСТ 3118--46), прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору приливают 25 мл нагретого до кипения 10 %-ного водного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65) при перемешивании стеклянной палочкой и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. По просветлении раствора приливают осторожно, по палочке, немного горячего 10%-ного раствора хлористого бария для проверки полноты осаждения. Если при этом появится муть, то добавляют горячий раствор хлористого бария до прекращения образования осадка. После этого стакан с осадком ставят в теплое место на 12 н. По истечении этого времени прозрачный раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, осадок промывают в стакане водой декантацией три раза, затем осторожно переводят вместе с промывной водой на тот же фильтр, где промывают до полного удаления из него хлор-иона. Для проверки полноты промывки часть стекающего из воронки фильтрата берут в пробирку и приливают к нему несколько капель 5%-ного раствора азотнокислого серебра (ГОСТ 1277—63). Отсутствие мути или слабая опалесценция указывают на конец промывки. Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая фильтра из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают этиловым эфиром для удаления из осадка солей сульфокислот. Высушенный осадок переносят с фильтра в фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примесей хлористого бария и хлористого натрия, абсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до> получения постоянного веса (расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г). [c.516]

Смесь оставляют на 10—12 час, избыток H2SIO3 отфильтровывают и осадок 2—3 раза промывают водой (по 100 мл каждый раз). Фильтрат и промывные воды упаривают до удельного веса 1,2—1,3 и приливают к нему 300—350 мл 25 %-ного раствора хлористого бария. Бариевая соль кремневольфрамовой кислоты может выпасть либо в виде кристаллогидрата, либо в виде тяжелого масла, которое при стоянии 1—2 час полностью кристаллизуется. Кристаллы фильтруют, промывают до исчезновения хлора в фильтрате, переносят в стакан, взбалтывают с 25 мл воды и приливают около 30 мл 50%-ной серной кислоты до полного осаждения бария. Затем добавляют еще 50 мл воды и размешивают 2 час, после чего определяют пробу на полноту осаждения бария. Далее раствор фильтруют, промывают, фильтраты упаривают до появления кристаллов, охлаждают и оставляют при 0°. Через несколько часов кристаллы отсасывают, растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют. Выход кремневольфрамовой кислоты составляет около 90 г. [c.162]

Вследствие гидролиза сернистого бария и хлора образуются промежуточные соединения Ва(0Н)2, Ва(НЗ)г, НС1, НС10, Ва(С10)2- Помимо этого, в процессе хлорирования протекают многочисленные побочные реакции, ведущие к образованию некоторых количеств BaS04, ВаЗгОз и других соединений, что понижает выход хлористого бария и серы. Наибольшие выходы ВаСЬ и свободной серы достигаются при хлорировании раствора, содержащего около 170 г/л BaS, при 85—90°. При этом выход ВаСЬ равен 95%, а серы — 90%. Необходимую температуру поддерживают теплом, выделяющимся в процессе хлорирования (при начальной температуре раствора 90°). [c.443]

Ход определения. Осаждение Ag l. На аналитических весах отвешивают около 0,25 г хлористого бария, высыпают его в химический стакан на 200—300 мл так, чтобы ни одной крупинки вещества не пропало. Растворяют в 70—80 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане. К горячему раствору прибавляют 1 мл разбавленной азотной кислоты (1 1). Вода и азотная кислота не должны содержать ионов хлора (испытание с раствором AgNOg). Вычисленный объем нормального раствора AgNOg, необходимый для осаждения ионов хлора, вливают по палочке в стакан с раствором хлористого бария. Затем все время помешивают жидкость, не касаясь палочкой стенок стакана, пока осадок не соберется в комки. [c.190]

Ферроцианистый калий может быть загрязнен следующими веществами сернокислым калием, углекислым калием и хлористым калием. Первый распознают, прибавляя к слабо подкисленному раствору хлористый барий углекислый калий узнают по вспениванию после прибавления кислоты, а хлористый калий обнаруживают, кипятя водный раствор с свободной от хлора окисью ртути, затем фильтруют фильтрат подкисляют азотной кислотой и осаждают хлор-азотнокислым серебром. [c.53]

Если вокруг хлористого бария не образуется мутное облачко, раствор фильтруют через плотный предварительно запаренны фильтр синяя лента . Если осаждение сульфат-иона было неполным, к раствору добавляют 0,5 мл 5%-ного раствора хлористого бария. Спустя 2—3 ч проверяют полноту осаждения и приступают к фильтрованию. Осадок несколько раз декантируют и промывают до отрицательной реакции на хлор-ион. [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый барий хлора в растворах: [c.122] [c.372] [c.210] [c.68] [c.206] [c.134] [c.206] [c.79] [c.130] [c.27] [c.179] [c.92] [c.95] [c.189] [c.81] [c.100] [c.444] [c.456] [c.188] [c.582] [c.218] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология