Естественно поляризованное излучение

С течением временн состояние волны в точке О меняется, соответственно меняются величина и направление векторов Е и Н. Если направление вектора Е меняется хаотически, говорят о естественном неполяризованном излучении. Монохроматическое излучение, которое используется в эллипсометрии, всегда поляризовано эллиптически, это означает, что вектор Е номере прохождения волны через точку О описывает в плоскости Q эллипс. Линейная и круговая поляризации рассматриваются как частные случаи эллиптической. [c.176]

Если, кроме того, падающее излучение естественно поляризовано [c.352]

Флуоресцентное излучение сложных молекул (в частности красителей) поляризовано даже при естественном падающем свете. Теория поляризации люминесценции разработана Вавиловым и Феофиловым. Возбуждающий свет поглощается молекулами, определенным образом ориентированными по отношению к электрическому вектору световой волны. После поглощения энергия излучается в результате другого электронного перехода, которому отвечает, вообще говоря, иная поляризация в молекуле, т. е. иное направление переходного диполя. Если время жизни возбужденного состояния, т. е. время передачи энергии, мало по сравнению с временем переориентации молекулы, то люминесценция поляризована. Степень поляризации выражается величиной [c.145]

Мы видели в разделе 7, что суммарное излучение всех компонент линии при естественном возбуждении не поляризовано и имеет одинаковую интенсивность во всех направлениях. Сумма, стоящая в этой формуле, есть полная сила излучения в единице телесного угла при поляризации е это выражение равняется полной силе линии А, В, умноженной на 1/8тг. Мы можем поэтому выразить интенсивность поглощения для всей линии через полную силу S (Л, В), определенную в разделе 7 следующим образом [c.105]

Круксом была исследована катодолюминесценция большого числа естественных и искусственных препаратов. Констатировано постоянство -спектрального состава излучения одних и тех же соединений и независимость его от условий возбуждения. Широкие колебания спектра обнаружены, наоборот, при переменных условиях изготовления люминофоров (искусственные препараты Al Oj, aS и т. д.) или у естественных минералов различного происхождения. На образцах минералов (изумруды, сапфир, рубины, гиацинт, кальциты и т. д.) установлена глубокая поляризация возбуждаемого свечения. Маленькие гексагональные призмы изумруда светились прекрасным розовато-красным цветом. Свечение было поляризовано, повидимому, полностью в плоскости перпендикулярной оси [46, стр. 661]. [c.12]

Применением поляризационных фотометров, закономерное изменение светового потока в которых осушествляется с помощью поляризации излучения. Действие этих приборов основано на использовании закона Малю. Согласно последнему, естественный свет после прохождения через два поляризующих прибора, соответствующие плоскости которых образуют угол ср, дает поток, интенсивность которого пропорциональна соз ф. Это выражение является законом ослабления для приборов, в которых поляризационные призмы используются только в [c.381]

Как поляризатор, так и анализатор представляют собой отражающие зеркала. Вращение определяется по методу погасания поляризующее зеркало поворачивается до тех пор, пока показа ние гальванометра не станет равным нулю. Чтобы закрепить положение источника излучения (лампа Нернста) по отношению к поляризующему зеркалу, лампа и зеркало жестко смонтированы вместе и вращаются вокруг направления отраженного луча как оси. Мейер проводил измерения на этом приборе вплоть до длин волн порядка 88 500 А, чего, однако, не удалось достигнуть в последующих работах ни при изучении эффекта Фарадея, ни при изучении естественной вращающей способности. [c.300]

Естественно теперь задать вопрос почему одни вещества взаимодей ствуют с плоскополяризоваиным светом, а другие нет Очень упрощен ное объяснение этого явления заключается в следующем (более строг рассмотрение требует применения довольно сложного математическо аппарата). Электромагнитные колебания (световой луч), падающие молекулу, вступают во взаимодействие с ее электронными оболочкамч 5 При этом происходит возмущение электронной конфигурации молеку, лы, которое можно представить себе как поляризацию электронов. Эх взаимодействие заставляет электрическое поле излучения изменить нв правление колебаний. Влияние, оказываемое одной молекулой, кр мало, но при действии большого числа молекул суммарный эффект мо но измерить как результирующее вращение плоскости поляриз плоскополяризованного света. f [c.432]

Интенсивность рассеянного когерентного релеевского излучения, согласно предыдущему, зависит, во-первых, от степени упорядоченности расположения рассеивающих моле ул, а, во-зторых, от величины индуцированных моментов в отдельной молекуле, т. е. от поляризуемости а. Временные колебания плотности, вызывающие появление рассеянного света, уже не люгут объяснить дальнейшее явление, состоящее в том, что если падающий световой луч линейно поляризован, то луч, испытавший преломление, остается полностью поляризованным, а рассеянный свет — частично деполяризован. Для объяснения такой деполяризации рассеянного света приходится отказаться от сделанного ранее (стр. 55 и 69) упрощающего предположения о том, что внутри молекулы ее поляризуемость изотропна, т. е. что поляризуемость во всех направлениях одинакова. Уже не в каждой молекуле индуцируется момент, пропорциональный силе возбуждающего поля, .. = аЕ, совпадающий с направлением поля. Если бы это было так, то колебания молекулы происходили бы только в направлении электрического поля — падающего света, и излучение, перпендикулярное к направлению колебаний, было бы полностью поляризовано. Если же поляризуемость в молекуле не во всех направлениях одинакова, т. е. анизотропна, то молекула уже не колеблется в направлении возбуждающей силы и излучение содержит также свет, у которого направление элгктрических колебаний перпендикулярно к возбуждающему полю, т. е. рассеянный свет содержит в большей или меньшей степени колебания, параллельные направлению падения возбуждающего света. Поэтому рассеянный свет является смесью поляризованного и возникшего вследствие деполяризации естественного света, как это в действительности и наблюдается. Итак, для объяснения деполяризации рассеянного света мы должны принять анизотропию поляризуемости. Это значит, что в направлениях трех взаимно перпен- [c.91]

Деполяризация флуоресценции. В очень упрощенном виде флуоресценцию можно определить как испускание света веществом после поглощения излучения определенной длины волны. Испускание света при флуоресценции происходит примерно через 10 сек после поглощения. Если свет, возбуждающий флуоресценцию, поляризован, то флуоресцентное излучение также будет поляризовано при условии, что возбужденные молекулы за то время, что они находятся в возбужденном состоянии, не успеют повернуться вследствие броуновского движения на сколько-нибудь значительный угол. В противном случае флуоресцентное излучение оказывается в той или иной степени депо-ляризованны.м. Степень деполяризации зависит от времени ре-лаксации и, следовательно, как уже указывалось, от размеров и формы молекул. Небольшие молекулы всегда успевают много раз изменить свою ориентацию за время возбужденного состояния, и поэтому флуоресценция оказывается полностью деполяризованной. Для исследования макромолекул, не флуоресцирующих в естественном состоянии, их связывают с молекулами какого-либо флуоресцирующего красителя. [c.181]

Линии комбинационного рассеяния обычно поляризованы, и степень поляризации зависит от симметрии нормального колебания. Предположим, что падающее излучение (естественный свет) проходит в направлении у, а рассеянное излучение наблюдается в направлении х. Если, используя анализатор, разложить рассеянное излучение на компоненты (/(Ц) и г( 1), то отношенне интенсивностей в этих двух направлениях [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология