Молекулярная масса полисилоксанов

Характеристическая вязкость линейных полисилоксанов в растворе связана с молекулярной массой зависимостью [т]] = KM . Некоторые из эмпирически найденных коэффициентов К н а приведены в табл. 1 [3, с. 15—17]. [c.483]

Рис, 3.13. Зависимость температур переходов мезогенных полисилоксанов с четырьмя метиленовыми звеньями в развязке от молекулярной массы ( — соответствует температуре плавления кристаллической фазы) [172]. [c.85]

Идентификация нематических и различных смектических фаз с помощью оптической микроскопии для полимеров не так проста, как для низкомолекулярных соединений, поэтому для однозначной классификации необходимо привлечение рентгенографических данных. Однако Шибаев и Платэ [59] отмечают, что из-за высокой упорядоченности полимерных ЖК фаз слоевые структуры могут существовать также в нематическом и изотропном состояниях и при увеличении молекулярной массы полиакрилата его нематическая фаза переходит в смектическую . Вывод о превращении нематических полимеров в смектические при высоких СП в случае полисилоксанов неочевиден, поскольку они обычно не достигают очень высоких степеней полимеризации. Однако, по-видимому, между нематическими и смектическими фазами ЖК полимеров имеется большее сходство, чем у низкомолекулярных систем. [c.165]

Низкомолекулярные полисилоксаны с триметилсилильными концевыми группами можно также получить гидролитической деструкцией высокомолекулярных полисилоксанов с концевыми ОН-груп-пами, катализируемой кислотой в присутствии гексаметилдиси-локсана (равновесная реакция см. опыт 4-18). Полисилоксаны, не имеющие концевых ОН-групп, не способны к дальнейшей поликонденсации при нагревании, поэтому их молекулярные массы не изменяются при повышенных температурах, что очень важно для практического применения силиконовых масел. [c.219]

Впервые влияние разветвленности на начальную вязкость изучал А. Чарлсби на примере полисилоксанов, подвергнутых радиоактивному облучению. Он нашел, что вязкость разветвленных полимеров Г]ьг меньше, чем вязкость линейных с той же молекулярной массой. Такая же закономерность наблюдалась Д. Уайманом с соавторами для монодисперсных полистиролов. То, что работа выполнялась на монодисперсных образцах, делает ее результаты особенно важными. [c.203]

Полиалкилсилоксаны—силиконовые полимеры, представляющие собой в зависимости от их молекулярной массы более или менее вязкие жидкости, пластичные студнеобразные или твердые тела. Все полиалкилсилоксаны имеют высокую термическую стойкость. Вследствие своей доступности и дешевизны они используются для разделения чрезвычайно широкого круга соединений. Все вышеуказанное обеспечило полиалкилсилоксанам исключительно широкое применение в качестве жидких фаз. Разделяющая способность полиалкилсилокса-нов детально освещена в работах советских исследователей [32, 33]. Было установлено, что разделяющая способность практически не зависит от размера алкильного остатка и молекулярной массы полимера, в то время как термическая устойчивость растет с увеличением молекулярной массы соединений. Наиболее высококачественными неполярными и малополярными полисилоксанами являются полимеры Е-301 SE-30 SE-52. [c.34]

Вещества, содержащие эфирные группировки, обладают на каюнках с полисилоксанами повышенным удерживаемым объемом, который может увеличиваться в три—пять раз по сравнению с веществом, имеющим ту же молекулярную массу, но не содержащим эфирных связей. [c.34]

Гель-проникающая хроматография поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксида описана в [422], поли-2,6-дифенил-1,4-фе 1Иленоксида — в [423]. Из смесей поли-2,6-диметилфениленоксида с полистиролом или полисилоксаном полифениленоксидная составляющая может быть проэкстрагирована метиленхлоридом [424]. Для виско-зиметрического определения молекулярной массы пригодны бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол и тетрахлорид углерода [422, 426, 427]. Константы в уравнении Марка — Хаувинка для различных простых ароматических полиэфиров приведены в табл. 5.9. Изучена вязкость растворов поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида в толуоле и о-дихлорбензоле в интервале температур 20—80°С [427]. Метод светорассеяния использован для определения молекулярной массы поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида [418, 422] и поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксида [423]. Инкремент показателя преломления с1п/с1с (25°С, 546 мкм) составляет для поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида 0,124 мл/г в хлороформе, 0,118 мг/л в толуоле и 0,114 мл/г в бензоле. [c.212]

Бифункциональные кремнийорганические полимеры с молекулярной массой в пределах 10—80 тыс. могут быть получены полимеризацией циклосилоксанов или деструкцией высокомолекулярных полисилоксанов, а также гидролитической, гетерофувкциональной или гомофункциональной поликонденсацией дифункциональных диорганилсиланов и диорганил сил океанов. [c.5]

Формула ( .27) может быть использована для определения молекулярных масс органических соединений по их удельной рефракции (т. е. по плотности и показателю преломления), если известно, к какому гомологическому ряду они принадлежат. Эта формула применима и к полимергомологическим рядам (разумеется, с иными значениями констант и с) и может служить для определения молекулярных масс полимеров. Экспериментальная проверка показала, что такой способ определения молекулярной массы дает вполне удовлетворительную точность (до нескольких процентов) для полисилоксанов, полиэтиленгликолей и других полимергомологов [37] не очень высокой степени полимеризации. [c.102]

Кроме высокомолекулярных полисилоксанов широкое применение в технике нашли также низкомолекулярные силоксановые каучуки с молекулярной массой от 20000 до 100000. На рис. 135 приведена принципиальная схема отделения полимеризации при получении низкомолекулярных силоксановых каучуков СКТН и СКТН-1. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология