Азотолы производство

Рис. 65. Технологическая схема производства азотола А

На рис. 59 представлена принципиальная схема производства азотол а А. [c.200]

Из всех применяемых в производстве азотолов реагентов наиболее агрессивным является треххлористый фосфор, транспортируемый в железнодорожных цистернах, внутренняя поверхность которых покрыта свинцом или медью. За последнее время в виде опыта стали применять цистерны, футерованные диабазовой плиткой, однако результаты испытания пока не выявлены. Арматура и трубопроводы для транспортировки треххлористого фосфора выполняются из свинца, меди и ферросилида. [c.134]

Производство азотола А состоит из следующих основных операций 1) ацилирование анилина 2) отгонка хлорбензола 3) центрифугирование азотола 4) сушка азотола. [c.529]

Как ведут ацилирование анилина в производстве азотола А [c.531]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Специфическими ацилирующими агентами, находящими широкое применение в производстве продуктов для холодного крашения— азотолов, являются 2-нафтол-З-карбоновая кислота (см. 11.5) и дикетен. Реакцию ацилирования аминов 2-нафтол-З-карбоновой кислотой обычно проводят, нагревая эту кислоту с рассчитанным количеством амина в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола или полихлоридов бензола, в присутствии треххлористого фосфора. Предполагают, что промежуточным продуктом этой реакции является малоустойчивый хлорангидрид 2-нафтол-З-карбоновой кислоты, реагирующий по обычной схеме с аминами [c.278]

АН ИЛ ИДЫ — производные органических кислот, у которых гидроксильная группа заменена остатком ароматического амина (анилина или его производного) СОЙН/4/-. Простейшие из А,— форманилид Н—СОМНСеН, и аце-тапилид СНз—СОМНСеН . Многие А,— азотолы, некоторые А. применяют в качестве компонентов, образующих красители в производстве цветных кинофотоматериалов. [c.26]

В производстве азотолов используется З-гидроксибифенилеиоксид-2-карбо-новая кислота. Предложите способ и условия ее получения из бифениленоксида. [c.143]

Для малотоннажных производств весьма перспективен путь соз- Дания мобильных схем периодических или непрерывных процессов для получения соединений с близкой технологией, например азотолов, азокрасителей и др. На одной и, той же технологической схеме можно последовательно производить несколько продуктов, что снижает их себестоимость. [c.344]

За последнее время в тоннаже и ассортименте красителей произошли существенные количественные и качественные сдвиги. Освоены новые группы и классы красителей индигозоли и кубозо-ли, тиазоли и диазоли, активные, дисперсные, фталоцианиновые и другие- красители. Расширен ассортимент и улучшено производство прямых светопрочных красителей, упрочняемых солями металлов, кубовых, азотолов, кислотных антрахиноновых и др. Освоены новые выпускные формы красителей, более удобные в употреблении. [c.9]

В стальной эмалированный аппарат 1 с рубашкой и мешалкой загружают сухой хлорбензол, р-гидроксинафтойную кислоту и высушенный твердым едким натром анилин. Реакционную массу нагревают и при перемешивании постепенно добавляют раствор хлорида фосфора в хлорбензоле. После окончания загрузки массу выдерживают до прекращения выделения хлористого водорода. Выделяющийся хлористый водород отводят через холодильник 4 и ловушку в поглотительную колонну, орошаемую водой. Реакционную массу передавливают в аппарат 5, где ее разбавляют водой и нейтрализуют содой до щелочной реакции. Хлорбензол из реакционной массы отгоняют с водяным паром. В производстве осуществлена почти полная регенерация и возврат в цикл хлорбензола. Азотол А отфильтровывают на центрифуге 8 и промывают горячей водой. Пасту азотола сушат в вакуум-сушильном шкафу 7. [c.200]

Основным процессом в производстве азотолов является ацилирование аминов -гидроксинафтойной кислотой в органическом растворителе в присутствии хлорида фосфора (П1). Процесс этот взрыво- и пожароопасен вследствие использования таких органических веществ, как бензол, толуол, хлорбензол и т. п. Поскольку ацилированию подвергаются токсичные аминосоединения, процесс опасен и в отношении возможных отравлений. [c.202]

Аналогично получают и -гидроксинафтойную кислоту (рис. 68), используемую в больших количествах для производства азотолов. [c.223]

Производство кубовых красителей всех классов азотолов и азоаминов. [c.30]

Оксидифениленоксид, исходный материал для получения З-оксидифениленоксид-2-карбоновой кислоты, используемой в производстве азотолов, получают из 3-бромдифениленоксида действием раствора едкого натра при 245° и 30—32 ат в присутствии меди [c.406]

Аналогично получают п-хлорбензотрифторид, о>-гексафторид ж-ксилола и ж-трифторметилбензоилфторид (из лг-трихлорметил-бензоилхлорида). и-Трифторметилбензоилфторид используется как ацилирующее средство (вхместо бензоилхлорида) в производстве кубовых красителей, остальные—для получения (нитрованием, восстановлением, иногда и заменой хлора) азоаминов (I—IV), образующих с азотолами окраски исключительной прочности, алые (I) и оранжевые (II, III, IV). 4-Трифторметил-2-нитроанилин (V) предложен в качестве диазосоставляющей для лаковых красителей [c.419]

Окси-З-нафтойная кислота имеет чрезвычайно большое значение в практике получения азотолов, а также диазотолов и диазами-иолов. В производстве 2-окси-З-нафтойной кислоты обработка -нафто-лята углекислотой ведется под давлением при 220—260° в три стадии с трехкратной отгонкой в вакууме образующегося при реакции свободного 8-нафтола (до 42% от загруженного) Метод контроля производства 2-окси-З-нафтойной кислоты разработан Ф. Н. Степановым и В. М. Сквирской [c.783]

Следующим шагом в области производства продуктов для холодного крашения было получение готовых смесей стойких форм диазосоединений с азотолами. Эти смеси позволили применить ледяные красители для многоцветной узо(рчатой печати на многовальных печатных машинах. В этом случае можно применять несколько ледяных краоителей р.азличных цветов и комбинации ледяных краоителей, например с кубовыми. [c.251]

После обработки ткани в растворе диазосоодипепия рекомендуется отжиматт, ткань между отжимными валами не ранее, чем через 90 сек., считая с момента погружения ткани в раствор. При этом происходит мед,ленная диффузия раствора хлористого диазония в ткань и постепенное растворение в нем азотола и щелочи, нанесенных на ткань. Эти условия благоприятствуют реакции азосочетания. Кроме того, из избыточного слоя раствора в волокно диффундируют новые порции диазосоединения. Преждевременный отжим (через 15—20 сек., как это применяется в производстве) почти прекращает реакцию азосочетания. [c.86]

Хуже обстояло дело с ассортиментом. Рост производства красителей осуш,ествлялся в значительной мере за счет Сернистого черного, выработка которого в 1934 г. составила 14 500 т против 6500 т. в 1932 г. (рост более чем в 2 раза), тогда как производство азокрасителей составило в 1934 г. лишь 139% по сравнению с 1932 г., а всех прочих красителей всего 122,4% [8, с, 593—594]. Однако важно отметить, что среди этих прочих были уже первые представители наиболее сложных и ценных красителей — индигоидных, кубовых нолициклических, азогенов (продуктов для холодного крашения — азотолов и азоаминов). Выпуск их положил начало серьезному облагоран иванию ассортимента в годы третьей пятилетки. [c.203]

Диазоли — это стойкие формы диазосоединений. Их получают на анилинокрасочных заводах для того, чтобы избавить красильно-отделочные производства от трудоемкой и сложной операции диазотирования, требующей к тому же специальной аппаратуры и большого расхода льда. Применение диазолей упрощает процесс холодного крашения, так как они хорошо растворяются в воде, образуя при этом активные диазосоставляющие, способные сочетаться с азотолами. [c.127]

В технологической схеме производства азотола А, представленной на рис. 65, центральное место занимает процесс конденсации бетаоксинафтойной кислоты с анилином в присутствии [c.132]

Агрессивность химических веществ, применяемых для получения азотола А, можно уменьшить путем удаления из них влаги. Так, например, хорошо высушенные хлорбензол и анилин исключают образование агрессивной среды при конденсации. Точно так же треххлористый фосфор при отсутствии воды слабо реагирует с черными металлами. Нужно следить за тем, чтобы бетаоксинафтойная кислота содержала в высушенном виде не более О.ОБ о влап, . При таких условиях можно вместо эмалированных конденсаторов применять обычные чугунные аппараты. В практике производства был случай, когда чугунный эмалированный конденсатор, потеряв значительную часть эмалевого покрытия (на 60% поверхности), работал удовлетворительно в течение 1,5 года. Однако надо учитывать и тот факт, что при нарушении технологического режима (плохом высушивании веществ) коррозия идет чрезвычайно быстро. Этому способствует в значительно мере высокая температура и перемешивание среды, в результате чего возможна сквозная коррозия стенки аппарата. [c.134]

При ацилировании р-оксинафтойной кислотой в производстве азотолов применяются стальные эмалированные реакторы, снабженные рубашками и мешалками, защищенными текстолитом или фаолитом. [c.297]

I /ЫН, кипящая при температуре 225° и застывающая при тем-пературе 5,2°. Немного тяжелее воды (удельный вес 1,098). Весьма трудно растворим в воде, растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. Применяется в производстве азокрасителей и азотола ОА. [c.403]

Маслянистая жидкость—от желтого до красновато-коричневого цвета, кипит при температуре 254—255 " и застывает при температуре 3—4" удельный вес 1,061. Нерастворим в воде растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. П именяетгя в производстве тиоиндигоидных красителей и азотола ПФ. Кроме того, п-фенетидин является исходным продуктом в производстве фармацевтических препаратов—фенацетина и риванола. [c.408]

Кристаллический плав или куски разной величины—от желтого до розового цвета, иногда на поверхности окрашен в зеленовато-серый или коричневый цвет. Плавится при температуре 50° кипит при температуре 300,8° удельный вес 1,123. Очень плохо растворим в холодной воде с горячей водой образует эмульсию. Растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. Применяется для получения нафтионата, азотола АНФ, противостарителей резины и в производстве многих азокрасителей. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология