Алдоль получение

В основе ряда технологических процессов производства синтетического каучука и синтетического спирта лежат реакции дегидратации с образованием воды. Примерами такого рода процессов являются получение дивинила из ацетилена через ацетальдегид, алдоль и бутиленгликоль нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина изопрена из изобутилена и формальдегида силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов и др. [c.26]

Получение дивинила из ацетилена через алдоль относится к числу наиболее слол<ных заводских способов производства дивинила. Применение этого способа воз.можно не везде, а лишь там, где имеются большие запасы известняка и каменного угля, а также дешевая электроэнергия, необходимые для получения карбида кальция—исходного сырья для ацетилена. [c.167]

Третья стадия—присоединение к алдолю водорода с получением бутиленгликоля (гидрирование алдоля) [c.167]

Получение дивинила через алдоль по праву называется поэтому способом Кучерова—Остромысленского. [c.168]

Каковы особенности способа получения дивинила из ацетилена через алдоль [c.185]

Получение алдоля является второй стадией процесса производства дивинила из ацетилена по методу Кучерова—Остромысленского. Алдоль — один из полупродуктов при получении дивинила по этому методу. [c.185]

Технологическая схема получения алдоля [c.186]

Технологическая схема получения алдоля представлена на рис. 80. [c.186]

Рис. 80. Технологическая схема получения алдоля

Какова в общих чертах технологическая схема получения алдоля [c.189]

Какой катализатор и в каком виде применяют при получении алдоля [c.189]

ПОЛУЧЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ГИДРИРОВАНИЕ АЛДОЛЯ) [c.189]

Гидрирование по аппаратурному оформлению является наиболее сложным звеном в получении дивинила из ацетилена через алдоль. Применение высокого давления требует специальных сложных и дорогостоящих аппаратов и приборов, рассчитанных на большое давление, а также высокой квалификации обслуживающего персонала, в частности аппаратчиков. [c.190]

Работа реактора или колонны для гидрирования заключается в следующем. После загрузки катализатора его активируют (сравнить с работой катализатора в контактных печах для получения дивинила из спирта ) при помощи нагрева до 200° и циркуляции азота затем к азоту добавляют водород и давление доводят до 300 атм циркуляция газов продолжается около двух суток, после чего катализатор охлаждают до 50° и в реактор начинают подавать алдоль и водород. [c.193]

Стадией дегидратации бутиленгликоля заканчивается технологический процесс получения дивинила из ацетилена через алдоль. Описанный способ в целом характеризуется значительными трудностями. Однако отдельные стадии процесса получения дивинила из ацетилена через алдоль имеют определенный технический интерес. [c.197]

Альдегид ук сусный (ацетальдегид ) Полупродукт при получении дивинила через алдоль Жидкость с резким запахом 0,78 —123, [c.316]

В чем заключается способ получения синтетического каучука из ацетилена через алдоль Какие русские ученые разработали этот способ [c.145]

Алдоль, полученный уплотнением ацетальдегида, точнее следует называть ацеталдолем, так как возможны и другие алдоли. Для краткости в дальнейшем изложении ацеталдоль мы [c.185]

Алдоль, полученный уплотнением ацетальдегида, точнее следует называть ацеталдолем, так как возможны и другие [c.157]

При разработке способа получения натрийбутадиенового каучука С. В. Лебедев установил, что нестабилизованный каучук через 2—3 недели теряет значительную часть своих ценных свойств и становится непригодным для применения. В качестве стабилизаторов для натрийбутадиенового каучука С. В. Лебедев с сотр. выбрал эджрайт (алдоль-ос-нафтиламин) и неозон Д (фе-нил-З-нафтиламин). Неозон Д применялся и применяется для стабилизации многих видов синтетических каучуков (например, бутадиен-стирольного, бутадиен-метилстирольного, бутадиен-ни-трильного и др.) в промышленности ряда стран. [c.104]

Бутиловый спирт — бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом. Производится при помощи брожения массы, состоящей из кукурузной муки и воды со специально приготовленными культурами. Кроме того, может быть получен из ацетальдегида. Последний изготовляется из ацетилена при гидратировании в присутствии ртутной соли либо из спирта осторожным окислением или дегидрированием. Ацетальдегид превращается непосредственно или через алдол в кротоновый альдегид, который гидрируется до нормального бутилового спирта. Хорошо смешивается с различными органическими жидкостями. Очень важным свойством бутанола является его способность образовывать с водой азеотропные смеси. Это содействует удалению воды, которая может содержаться в эфироцеллюлозном растворе, и повышает глянцевитость пленки. Раздражающе действует на глаза. [c.267]

Вторая стадия—уплотнение молекул ацетальдегида с получением алдоля (алдолизация) [c.167]

Помимо описанной основной реакции, при получении алдоля имеют место и побочные реакции, приводящие к образованию различных побочных продуктов процесса алдолизации ацетальдегида— кротонового альдегида и др. Образование побочных продуктов снил-сает выход целевого продукта—алдоля. Выход чистого 100%-ного алдоля составляет 84—88%, считая на использованный ацетальдегид (сравнить с выходом ацетальдегида при гидратации ацетилена ). Этот выход подсчитывается с учетом возврата в процесс ацетальдегида, не прореагировавшего за один пропуск через реактор. Выход алдоля за один пропуск составляет около 50%. [c.186]

Алдоль-сырец после центрифуги фильтруют затем он поступает на очистку — дестилляцию. Сырец содержит около 50 о ацетальдегида и 48% алдоля остальное — различные примеси. Для дестилляции алдоля-сырца применяют тарельчатую ректификационную колонну, где поддерживается небольшое избыточное давление —около 300 мм рт. ст. Из колонны отгоняется ацетальдегид, а кубовая жидкость представляет собой алдоль-ректификат, содержащий около 70% алдоля, 10% ацетальдегида и различные примеси. Температура кипения химически чистого ацеталдоля 77 Алдоль-ректификат при хранении изменяет состав, поэтол5у его возможно быстрее направляют на дальнейшую переработку для получения бутиленгликоля. [c.187]

Для получения бутиленгликоля ацеталдоль необходимо гидрировать. При гидрировании алдоля происходят многие реакции, так как гидрированию подвергаются и примеси алдоля но основной процесс можно выразить уравнением [c.189]

Ацетилен Полупродукт при получении моно-вииилацетилена и дивинила через алдоль Газ 1,16 -81 [c.316]