Глицерин приготовление раствора

Реакция с раствором иода в иодистом калие. Приготовляют раствор иода в иодистом калие растворением 1 г К1 и 0,9 г иода в 40 мл дистиллированной воды и 2 г глицерина. Приготовленный раствор смешивают с 10 г 50%-ной уксусной кислоты 2—3 капли полученного раствора наносят на испытуемый образец и через 30 с наблюдают окраску. Интенсивность окраски зависит от количества свободных гидроксильных групп в поливинилацетале при 15%-ном содержании окраска желтая, при 15—18%—светло-зеленая, при 18—27%—зеленая, а при 28% — синяя (реакция типична лишь в отсутствие пластификаторов). [c.181]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Предварительная работа. Для приготовления раствора мыла в чистую бутыль с притертой пробкой наливают 1,5 л дистиллированной воды, а затем всыпают 150 г хорошо измельченного олеата натрия. После перемешивания раствора бутыль оставляют примерно на сутки в темном месте, а затем добавляют 500 мл глицерина. Раствор вновь перемешивают и дают сутки отстояться в темном месте. Затем с помощью сифона жидкость переносят в другой сосуд, отделяя ее тем самым от оставшейся пены, и, добавив для осветления несколько капель концентрированного раствора аммиака, плотно закрывают сосуд пробкой. Приготовленный таким способом раствор следует хранить в темном месте. [c.25]

Было бы очень интересно найти катализаторы и ингибиторы для этой реакции. Например, попытайтесь испытать растворы сульфата меди, хлорида железа, карбамида (мочевины), глицерина, сахара, желатина и других веществ. Испытуемые вещества вводите в раствор вместо дистиллированной воды при приготовлении растворов йодата натрия. [c.309]

Стабильный раствор крахмала. Для приготовления раствора, устойчивого при длительном хранении, в качестве растворителя применяют этиленгликоль или глицерин. [c.162]

Методика приготовления. Растворяют 12 г сульфида натрия Р в 25 мл воды и доводят глицерином Р до получения 100 мл. [c.222]

Методика приготовления. Растворяют 10 г высушенного пептона Р, 10 г мясного экстракта Р, 10 г глицерина Р, 3,0 г натрия хлорида Р и 17 г агара Р в количестве воды, доста- [c.398]

Методика приготовления. Растворяют 10 г высушенного пептона Р, 10 г мясного экстракта Р, 10 г глицерина Р н 3,0 г натрия хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. Доводят pH до 6,9—7,1 раствором гидроксида натрия (0,05 моль/л) ТР и стерилизуют в автоклаве при 121 °С 18—20 мин. [c.399]

Окись цинка тщательно растирают примерно с 15 г глицерина в подогретой ступке. В тарированную выпарительную чашку помещают измельченный желатин медицинский (10 г), заливают 40 мл дистиллированной воды и смесь оставляют набухать, после чего добавляют оставшееся количество глицерина. После набухания смесь при помешивании нагревают на водяной бане до полного растворения желатина. Убыль воды пополняют ее добавочным количеством. Приготовленный раствор желатина при тщательном помешивании вливают в рас- [c.244]

Приготовление раствора глицерина. 33 мл глицерина, разбавляют водой до 100 мл и прибавляют крупинку камфоры или 1 каплю жидкого фенола. [c.299]

Приготовление раствора хлоралгидрата. 20 г хлоралгидрата растворяют при нагревании в 5 мл воды и прибавляют 5 мл глицерина. [c.299]

Приготовление раствора судана П1. 0,01 г Судана III растворяют в 5 мл 95% спирта и прибавляют 5 мл глицерина. [c.299]

Глицерин. Глицерин прежде всего нужен как вязкая жидкость (20—30 г), а также для приготовления растворов для мыльных пленок ( 13) и как составная часть некоторых отвердевающих замазок (гл. 11, 12). [c.415]

В данном рецепте при приготовлении раствора красителя введены растворители — денатурированный спирт и глицерин, так как водяной голубой — трудно растворимый краситель. Кроме того этот краситель в горячей воде сплавляется в комки, которые на галалите дают синие пятна и полосы во избежание этого явления в рецепт введены более хорошие растворители, чем вода, и приготовление раствора рекомендуется вести следующим образом водяной голубой следует нагреть на водяной бане вместе со спиртом и глицерином, а затем прибавить горячей воды и мешать до исчезновения комочков красителя. [c.145]

Приготовление растворов красителей также имеет особенности нельзя растворять водяной голубой совместно с патентованным, так как последний при высокой температуре свертывается поэтому их растворяют отдельно, водяной голубой нагревают в глицерине, а потом прибавляют горячую воду, патентованный же голубой растворяют в теплой воде. Хорошо также патентованный голубой залить на ночь холодной водой, а утром добавить кипятку с расчетом, чтобы смесь холодной воды с горячей дала теп ую (не выше 45" ) воду. После растворения красители смешивают и процеживают через хлопчатобумажную ткань. Следует также обратить внимание на то, что в рецепте указаны две смеси, прибавляемые в казеин порознь. Первая смесь—растворы красителей, вода и фенол вторая смесь — литопон, ализариновое масло и вода. Такое разделение сделано на том основании, что ализариновое масло нельзя прибавлять в раствор водяного голубого, так как последний может выпасть из раствора, свернуться. Ализариновое масло и фенол нельзя прибавлять в казеин, не разбавив их водой, так как и тот и другой оказывают значительное воздействие на казеин если их не разбавить водой, казеин образует плотные комочки, это поведет к получению неравномерной массы, а следовательно к неравномерной окраске и неравномерной прочности галалита. [c.146]

Приготовление раствора фуксина. Навески 2 г фуксина и 10 г фенола и 100 мл глицерина растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 °С. [c.78]

Для приготовления раствора углекислую медь растворяют в смеси глицерина и едкого натра. Перед употреблением раствор необходимо выдержать не менее суток. [c.57]

Едкий натр, 0,1 н. раствор с 5% глицерина (приготовление см. стр. 208). [c.210]

Приготовление индикатора. В 100 мл 1 %-ной уксусной кислоты растворяют 10 г ацетата свинца и добавляют к раствору 7 мл глицерина. Полученным раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги и высушивают их на воздухе, не содержащем сероводорода. В месте предполагаемого присутствия сероводорода индикаторная бумажка экспонируется 15 мин. Почернение подтверждает наличие сероводорода. [c.128]

Для приготовления раствора 2 берут 500 мл глицерина, добавляют 70 мл концентрированной серной кйслоты и 430 мл дистиллированной воды. Этот раствор поглощает СОг меньше, чем первая затворная жидкость. [c.141]

Таким образом, для приготовления раствора, кипящего при 102°, на 500 г воды надо взять 177 г глицерина. [c.142]

Свинец и медь. Почти во всех продажных сортах лимонной кислоты присутствует свинец. Германская Фармакопея (VI изд.) ограничивает количество этой примеси, а также и меди, следующим испытанием. Раствор 5 г лимонной кислоты в 10 мл воды по прибавлении 2 мг аммиачного раствора при действии 3 капель раствора сернистого натрия должен давать окраску не сильнее, чем с 10 мл типового раствора, содержащего 0,1 мл 10%-го раствора уксуснокислого свинца в 550 мл. Наблюдение производится в двух пробирках одинакового диаметра, наполненных до одной высоты. Если раствор испытуемой кислоты окрашен интенсивнее типового раствора, это указывает на примесь свинца в лимонной кислоте в количестве, превышающем 0,002%. Для приготовления раствора сернистого натрия растворяют 5 г кристаллического сернистого натрия в смеси 10 мл воды и 30 мл глицерина раствор выдерживают в течение нескольких дней и фильтруют сквозь смоченный водой тампон из ваты. [c.147]

Поливинилацетали могут быть открыты по реакции с раствором иода в иодиде калия. Для этого смешивают 10 г 50%-ной уксусной кислоты с 7 г раствора иода. Для приготовления раствора иода 1 г иодида калия и 0,9 г иода растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 2 г глицерина. [c.216]

Затем к раствору глицерина небольшими порциями прибавляют приготовленный раствор основного уксуснокислого свинца до тех пор, пока от дальнейшего прибавления его прекратится выпадение осадка. [c.261]

Для приготовления растворов солей нужно 2,25 кг хлористого натрия (поваренной соли) растворить в 7,75 кг воды или 3 кг хлористого кальция (ГОСТ 450—58) растворить в 7 /сг воды. Раствор в затворе постепенно разбавляется вследствие поглощения водяных паров, поэтому время от времени его нужно заменять новым. Разбавленный раствор может быть вновь использован после добавления необходимого количества соли, определяемого ареометром. К разбавленному раствору добавляют эти-ленгликоль, глицерин или соль до тех пор, пока ареометр не покажет необходимую плотность (удельный вес). [c.80]

Аммиак в воздухе. Отвешивают 0,1 г фенолрота в фарфоровой чашке, добавляют 100 см спирта-ректификата и 20 см глицерина, перемешивают до полного растворения фенолрота. Нарезанную полосками 10 X 1,5 см фильтровальную бумагу погружают в приготовленный раствор, придерживая ее пинцетом, и затем для сушки развешивают на протянутой нитке. Высушенные полоски бумаги складывают в пачку и завертывают в целлофан или в парафинированную бумагу. Если в воздухе имеется аммиак, полоска должна покраснеть. [c.348]

Измерить относительные вязкости растворов глицерина и дистиллированной воды, которую брали для приготовления растворов глицерина. Измерение вязкости проводят по методике, описанной в работе 7. По опытным данным [c.45]

Определение содержания свободной серной кислоты. Отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром). Раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, прибавляют 1 г солянокислого гидроксиламина для понижения растворимости Сг(ОН)з и осаждают последний избытком раствора аммиака. Осадок отфильтровывают и промывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, осаждают серную кислоту прибавлением по каплям 10 мл горячего (10%-ного) раствора хлористого бария. После 2—3 ч нагревания на водяной бане осадок отфильтровывают, промывают водой, прокаливают и взвешивают. [c.46]

При визуальной оценке навеску пигмента 2 г растирают курантом со смесью глицерина и раствора желатины, взятыми в определенном количестве (в зависимости от природы пигмента). Пасту наносят шпателем на полоску чертежной бумаги укрывающим слоем и высушивают. Затем при рассеянном дневном свете сравнивают с аналогично приготовленными эталонными накрасками. [c.59]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром и холодильником, установленным для перегонки, подвергают дегидратации энергично перемешиваемую смесь (примечания 1 и 2) 740 мл глицерина и 216 з борной кислоты, для чего ее нагревают на масляной бане точно при температуре 170°. Температуру поддерживают па указашюм уровне в течение получаса, а затем дают смеси охладиться. Когда температура упадет до 150°, через горло колбы, в которое вставлен термометр, к ее содержимому прибавляют как можно быстрее смесь 154 г (1 моль) 1,3-ди-метилового эфира пирогаллола и 154 г (1,1 моля) гексаметилентетрамина (примечание 3). Температура падает приблизительно до 125°. Немедленно начинают быстрое нагревание смеси, которое, однако, замедляют при приближении температуры к 145°, а при 148° прекращают. Когда температура достигнет этого предела, следует наблюдать за процессом и регулировать его очень тщательно, так как на указанной стадии реакция становится экзотермичной (примечания 4, 5 и 6). В течение примерно 6 мин. температуру поддерживают при 150—160° (примечание 7). К концу этого времени реакционную смесь как можно быстрее охлаждают до 110° (примечания 6 и 8) и прибавляют к ней заранее приготовленный раствор 184 мл концентрированной серной кислоты в 620 мл воды. Смесь в течение 1 часа перемешивают, а затем охлаждают до 25° в бане со льдом. Борную кислоту, которая выпадает в осадок из раствора, отфильтровывают (примечание 9) и промывают водой (400 мл), чтобы освободить ее от маточного раствора. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и экстрагируют тремя порциями хлороформа по 500 мл (примечания [c.441]

Быстрое растворение порошкообразных защищенных коллоидов часто достигается при осторожном рассыпании порошка на достаточно большую поверхность растворителя, налитого в широкий сосуд, нанример в фарфоровую чашку. В ряде случаев, особенно нри приготовлении растворов с весьма значительной концентрацией, более целесообразен другой прием. Порошкообразный препарат растирают в ступке или небольшой фарфоровой чашке с несколькими каплями жидкости, смачивающей препарат, но не обладающей способностью растворять его или же растворяющей его с большим трудом. Вспомогательная жидкость должтта обладать способностью легко растворяться в основном растворителе. При растирании исходного препарата со вспомогательной жидкостью из порошка удаляется воздух и таким образом устраняется причина возможного комкования вещества. При последующем прибавлении растворителя смоченный препарат быстро и без затруднений переходит в раствор, который может иметь весьма высокую концентрацию. В качестве вспомогательных жидкостей при изготовлении водных растворов из порошкообразных защищенных коллоидов часто используются этиловый спирт, этиленгликоль, глицерин. [c.188]

Лаборатории для работы с фтором и его соединениями должны быть оснащены большими, хорошо работающими вытяжными шкафами в лаборатории должны быть резиновые перчатки, защитные очки, противогазы, а также водородно-кислородная горелка для работы с кварцевой аппаратурой. Сухой лед и жидкий Oj (или фракция жидкого воздуха, полученная прн его стоянии) особенно необходимы для работы с низкокипящими фторидами. Использование жидкого Nj (<квп —195,8 С) нежелательно прн работе с газообразным Ег (/кип —188 С). Возможность проводить работу с жидким Nj прн более высоких, чем —190 С, температурах показана на рнс. 4. При несчастных случаях надо, чтобы в лаборатории обязательно имелся заранее приготовленный раствор карбоната аммония (107о-ный) этим раствором еще до оказания квалифицированной медицинской помощи как можно быстрее надо обрабатывать в течение получаса пострадавшее от НР или фторида место. Можно также положить иа это место компресс или смазать это место пастой из оксида магния и глицерина. [c.183]

Высокая чувствительность полиокса к сдвиговым воздействиям вынуждает применять специальные методы для приготовления растворов [133]. Рекомендуется, например, предварительное приготовление паст илп суспензий полимера в плохих растворителях — изопропиловом или этиловом спиртах, глицерине, концентрированных растворах солей — и их последующее смешение с водой. При этом используют специальные конструкции безградиентных мешалок. Предварительное набухание полимера является, видимо, основным фактором в таком способе, поскольку позволяет значительно снизить давление набухания внутри полимерной глобулы, способное приводить к деструкции непосредственно в стадип растворения. [c.278]

ПодгЬтовка к испытанию. Приготовление раствора желатины. На 100 мл 1 % иого раствора желатины вводит 1,6 мл глицерина. [c.40]

Водную вытяжку нейтрализуют содой, выпаривают, остаток прокаливают, золу обрабатывают разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления угольного ангидрида. К раствору прибавляют метилоранжа и титруют соляную кислоту едким натром до желтого окрашивания. Затем прибавляют глицерина , в качестве индикатора — фенолфталеина и титруют борную кислоту раствором едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют снова глицерина и наблюдают, не исчезает ли розовое окрашивание. При исчезании окрашивания титруют далее до его появления . Титрп/ едкого натра устанавливается вышеприведенным способом по приготовленному раствору борной кислоты. Последняя получается многократной перекристаллизацией продажной борной кислоты и сушением в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса.- [c.192]

Нанесение жидкой фазы на носитель. Перед нанесением жидкой фазы МХП + ПЭГ-400 диатомитовый носитель обрабатывают глицерином (0,5% от массы носителя). В качестве растворителя глицерина используют этиловый спирт (на 100 г но-сителя—120 мл спирта). Берут навеску глицерина, растворяют его в рассчитанном количестве спирта и в приготовленный раствор глицерина высыпают навеску твердого носителя. Тш,ательно перемешивают. Испарение спирта проводят в сушильном шкафу при периодическом перемешивании до сыпучего состояния. Далее берут навеску МХП и ПЭГ-400, растворяют смесь в хлороформе (на 100 г носителя 160 мл хлороформа) и в полученный раствор высыпают гюситель, обработанный глицерином. Испарение хлороформа проводят в вытяжном шкафу при периодическом перемешивании до получения сухого сыпучего порошка. Сухой сорбент просеивают через сито 0,25 мм и помещают в банку с притертой пробкой. [c.215]

Такой же способ применяют для получения дихлоргидрина глицерина, но аллилхлорид вводят в виде паров, разбавляя его газом-носителем. Аллилхлорид и хлор хорошо растворяются в органической фазе продуктов, где будет протекать присоединение хлора, поэтому для повышения селективности важно усиленное диспергирование смеси. При синтезе дихлоргидрина глицерина применяют и другой способ проведения реакции, состоящий Б предварительном приготовлении раствора хлорноватистой кислоты (pH 5) и последующем хлоргидринировании. Указанный раствор готовят, пропуская хлор через водный раствор карбоната или гидроксидов натрия и кальция СЬ + МаОН- НОС1 + МаС1. [c.122]

Для определения содержания в гератоле сульфатов отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром), раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипячения, прибавляют [c.278]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Для построения градуировочного графика приготавливают ряд разбавленных растворов. Для этого в колбы вместимостью 100 мл с пришлифованной пробкой отбирают 0 0,2 0,3 0,4 0,5 и 0,6 мл приготовленного раствора глицерина и доводят объем жидкости до 10 мл, добавляя пипеткой вместимостью 10 мл соответствующий объем дистиллированной воды. Ковеем растворам приливают по 5 мл дистиллированной воды. [c.281]

Для приготовления реактивных бумажек фильтровальную бумагу нарезают полосками, промывают горячей дистиллированной водой и просушивают. Затем приготовляют реактив смешением растворов № 1 и 2. Оба раствора смешивают и прибавляют 2,5 мл глицерина. Приготовленным реактивом пропитьгоают заготовленные полоски фильтровальной бумаги и просушивают их в чистом помещеиии, не содержащем хлора. Бумажки, окращенные в желтый цвет, режут на небольшие полоски и хранят в банке с притертой пробкой в темном месте. [c.189]

Методика приготовления раствора химического меднения. В ванну с раствором 1 или 2 добавляют 35—40% раствор формальдегида и.з расчета 15 мл формальдегида на 100 мл раствора 1 или 2. После перемешивания раствора в ванну загружают детали. Расстояние между деталями должно быть не меньше 10—15 мм. Продолжительность меднения 10—12 мин. После 4 ч работы в раствор 1 необходимо добавить новую порцию формальдегида из расчета 2 мл на 100 мл раствора. Раствор 1 после этого мо кно использовать в следующие 4 ч. В растворе 2 корректи- руется содержание формальдегида также через 4 ч, но после этого раствор можно использовать только в течение 2 ч, а затем в него необходимо добавить израсходованные компоненты но результатам анализа (в первую очередь онределения содержания едкого натра, меди и глицерина). Расход раствора меднения па 1 дм отделываемой поверхности при непрерывном режиме работы в течение 6—8 ч [c.41]

Для образования истинного раствора следует применять относительно хорошие растворители если второй вириальный коэффициент В в уравнении (76), характеризующий растворитель, становится слишком большим, то точность графической экстраполяции к нулевой концентрации уменьшается. Для полимеров со сферическими молекулами В часто равно 0. Мембраны обычно хранят в воде. Их не следует высушивать, а после заправки в корпус осмометра необходимо дать им привыкнуть к применяемому растворителю (путем подобной обработки в заправленном состоянии устраняется возможность образования волнистости на поверхности мембраны). Осмометр с мембраной или мембранами заполняют, например, ацетоном и помещают в этот же растворитель или в камеру, заполненную тем же растворителем. В течение нескольких часов (лучше 1 дня) вода из мембраны вытесняется, после чего ацетон заменяют растворителем, выбранным для измерения. Затем в осмометр заливают раствор, причем необходимо следить, чтобы он не содержал пузырьков воздуха. Если соединение капилляра с осмометром осуществляется не кранами, а на шлифах, то и в этом случае не должны появляться пузырьки воздуха. Характер уплотняющей замазки шлифа зависит от применяемого растворителя при работе в большинстве органических растворителей оказалась пригодной замазка Мелоха и Фредерика она состоит из 25 ч. обезвоженного глицерина, 7 ч. декстрина и 3,5 ч. чистого -маннита. При работе в водных растворах применим жир Рамзая. В однокамерных осмометрах наполненные камеры вносят в кюветы с растворителем в осмометрах с двойными камерами вторая камера заполняется растворителем, причем для приготовления раствора [c.149]

Измельченный желатин (2,3 вес. ч.) заливают водой и после часового на1бухан.и я на1гревают на водяной бане при 7СГ С до полного растворения. Затем добавляют 26 вес. ч. глицерина и смесь нагревают до 1Ш°С. В другой посуде 4,2 вес. ч. крахмала смачивают водой, растирают до исчезновения комков и добавляют 15 вес. ч. глицерина. Полученную смесь при помешивании вводят в приготовленный раствор глицерина и желатина. Затем массу при помешивании нагревают до 100—105° С. В момент получения полупроэрачного раствора нагревание прекращают и составу дают остыть до 70— 80° С. В шаровой мельнице или в ступке тщательно растирают (раздельно) 2,2 вес. ч. окиси цинка, 18 вес. ч. белой глины и 0,3 вес. ч. охры и просеянную через густое сито смесь трех порошков переносят в ступку. Сюда же небольшими порциями добавляют ранее приготовленный теплый раствор глицерина, желатина и крахмала и смесь [c.61]

Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Для ряда объектов промышленного значения, в частности для водных растворов спиртов, сахара, глицерина, важнейших кислот, оснований и солей, зависимость показателей преломления от состава изучалась многократно и тщательно, и имеются подробные таблицы, непосредственно используемые при рефрактометрическом анализе (см., например, табл. VI—VIII приложения, а также специальные издания [СЗ—С5, 130, 137]). Для многих двойных систем имеются также эмпирические формулы, связывающие показатель преломления и концентрацию (см. гл. I). Если для анализируемой системы в литературе данных нет, то обычно пользуются кривыми показателей преломления, вычерчиваемыми в большом масштабе по результатам измерения специально приготовленных растворов точно известного состава. При этом, естественно, следует уделить особое внимание тщательности приготовления смесей, служащих эталонами. Изучение обширного экспериментального материала по показателям преломления растворов [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология