Методика определения растворимости

Методика определения растворимости. Навеску препарата вносят в отмеренное количество растворителя и непрерывно встряхивают в течение 10 мин при 20 2°С. Предварительно препарат может быть растерт. [c.176]

Методика определений растворимости [c.256]

Методика определения растворимости в этом случае практически не отличается от определения растворимости методом изотопных индикаторов. Приготовляют исходный раствор с определенным соотношением микро- и макрокомпонентов (в микрокомпоненте имеется примесь его радиоактивного изотопа). Удельную активность рассчитывают на единицу массы макрокомпонента. С помощью избытка соответствующего реактива макрокомпонент осаждают в виде соединения, растворимость которого необходимо определить. При этом изоморфно соосаждается микрокомпонент, сообщая радиоактивность осадку. После промывания осадка готовят, при заданных условиях, насыщенный раствор, по активности которого вычисляют растворимость соединения. [c.190]

Методика определения растворимости в воде. В маленькую пробирку помещают 0,2 мл жидкого вещества (или 0,1 г твердого вещества) н добавляют порциями 3 мл воды. После прибавления всего растворителя энергично встряхивают пробирку, причем смесь должна все время сохранять комнатную температуру. Еслн вещество полностью растворится, то оно считается растворимым. [c.120]

Методика определения растворимости в эфнре. Используют такие же количества вещества и растворителя (в данном случае эфира), как описано при определении растворимости в воде. [c.120]

МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ [c.249]

Методика определения растворимых вводе кислот. Навеску вещества 0,12—0,15 г растворяют в 15—20 мл воды, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Определение повторяют дважды. [c.242]

Методика определения растворимости. Растворимость определяют путем титрования бинарных смесей различного состава третьим компонентом. Титрование ведут до помутнения раствора появление мути указывает на образование второй фазы. [c.204]

В чем принципиальное отличие методик определения растворимости анестезина и кислоты борной [c.123]

Методика определения растворимых в воде кислот. Навеску вещества 0,12—0,15 г растворяют в 15—20 мл воды, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют [c.259]

Аналитическая методика определения растворимых в кислотах фосфорных соединений из мускулов крыс [462]. [c.232]

Такие анионы, как нитрат, хлорид, сульфат, ацетат, тар-трат и некоторые другие, не являются помехой при титровании, поэтому методики определения растворимых солей одного катиона в основном не отличаются друг от друга. Достигнутая точность комплексонометрического метода иллюстрируется табл, 1, в которой помещены результаты ряда определений по каждому наименованию катиона. [c.273]

Предложена методика определения растворимости индивидуаль-пото твердого вещества в органическом растворителе, содержащем побочные примеси, по количеству выпавшего кристаллического продукта при разных температурах. Настоящая методика позволяет одновременно определить содержание данного вещества в исходном растворе. [c.69]

Методика определения растворимости азотной кислоты была такой же, как и лри определении растворимости НЦГ. Измерения проводили в том же приборе (см. рис. 1). После достижения, равновесия и расслаивания растворов в органической фазе определялось содержание азотной кислоты мето- [c.105]

Разработана методика определения растворимости малорастворимых жидкостей в сжиженных газах. [c.81]

Экстраполяция этой зависимости (т/то) 1 до пересечения с осью абсцисс отсекает на ней отрезок, равный растворимости воды в полимерном гидрофобном материале при р рз=1 (рис. 6.18). Эта методика определения растворимости воды в полимерах в области высокой влажности дает величины, близкие [c.243]

Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

Усовершенствована предложенная ранее методика определения растворимости и теплот растворения газов и паров в летучих жидкостях. Разработана методика приготовления хроматограф, колонок, позволяющая повысить точность измерения абс. величин удерж, объемов. [c.122]

Для тройной металлической системы, так же как и для двойной, речь может идти о равновесии н<идкое—твердое — результатом является построение изотерм и поверхности солидуса — или ке о равновесии в твердокристаллическом состоянии — об изотермах растворимости в металлах или их соединениях в твердом состоянии. Методика определения растворимости описана в ряде оригинальных исследований и специальных монографиях [135, 388]. Она заключается, как и при построении двойных систем, в изучении фазового состава образцов сплава после длительного отжига при заданной температуре до установления полного равновесия и фиксировании этого равновесия закалкой — быстрым охлаждением в область температуры ниже той, при которой возможна диффузия в сплаве. [c.98]

Методика определения растворимости описывалась выше. Результаты опытов приводятся в табл. 2 и 3. [c.102]

Методика определения растворимости в водных кислотах или водных основаниях. Используют такие же количества вещества и растворителя, как опнсапо в предыдущих методиках. [c.121]

Методика определения растворимости в концеитрироваииых кислотах. Применяют способы, описанные выше для опреде.пеиня растворимости в воде серную нли фосфорную кислоту берут в тех же количествах, что и воду. [c.121]

Таким образом, разработанная методика определения растворимости углеводородов позволяет получить хорошую воспроизводимость и высокую точность результатов. При определепин растворимости ио данной методике ие требуется примеиепие селективных сорбентов и низких температур для предварительного коиденсироваиия отдуваемых углеводородов, поэтому продолжительность анализа значительно меньше, чем в суи1ествующих методах отдувки [c.75]

Разработана методика определения растворимости углеводородов в воде и водных растворах, основанная иа нрнгщнпе отдувки растворенных газов непосредственно в детектор хроматографа без предварительного конденсирования, отличающаяся хорошей воспроизводимостью и высокой точностью получаемых результатов. [c.75]

Можно рекомендовать следующую методику определения растворимости, применявшуюся для смеп анных фенил- и бифе-нилилзамещенных силанов °. Закрытые цилиндрические сосуды с притертыми пробками емкостью 10—20 мл, содержащие растворитель и растворяемое вещество (обычно 2—3 г), встряхивают при 47 с в течение часа до получения гфиблизительно насыщенных растворов. Затем сосуды помещают в термостат с температурой 24 0,5°С (или 20° С). Растворимость рассчитывают исходя из веса остатка растворяемого вещества в растворе после отделения раствора декантацией и упаривания его. Точность опрелеления обычно находится в пределах около 10%. В качестве растворителя применяют безводный бензол, н-гептан, кс >-лол, бром бензол и др. [c.121]

Задачей настоящей работы являлась разработка методики определения растворимости углеводородов в воде и водных растворах, основанной на принципе отдувки растворсипых газов иеиосредствеин в детектор хроматографа без предварительного конденсирования [10]., [c.73]

Как первый, так и второй варианты разработанной нами экспериментальной методики определения растворимости солей во флюидной фазе были широко использованы при исследовании водносолевых систем 2-го типа и давали четкие результаты и в тех областях, в которых методы кривых р—1, р—о и 1—V оказывались ненадежными. [c.31]

Методика определения растворимости ДНФМ в ДМФА не отличалась от применявшейся ранее [c.28]

Отсутствие подобной зависимости в работе Крафта и Шпиндлера можно объяснить особенностью использованной ими методики определения растворимой формы платины с помощью обработки алюмоплатинового катализатора серной кислотой. В этом случае можно ожидать, что помимо ионной платины в раствор может перейти часть мелкодисперсной платины (на что указывают и авторы доклада), которая не связана с дегидроциклизующей активностью катализатора. [c.293]

Объектом исследования служил ряд ПАУ, представленный в таблице I. Методика определения растворимости ПАУ в воде при 25°С была следующей. I мл раствора ПАУ в ацетоне СС = 2 10 моль/л) распределялся по дну и стенкам круглодонной колбы (реактора), емкостью в 1000 мл, ацетон упаривался при слабом нагревании. К сухому остатку добавлялось 500 мл воды, и с помощью магнитной мешалки смесь ПАУ с водой перемешивалась в течение б часов раствор отстаивался около 16-13 часов для исследования отбирался его верхний слой (около 300 мл). [c.442]

Опыты показали, что рассасываемость зубных цементов в воде, в натуральной слюне и в искусственной слюне практически одинакова pH слюны не отличается от pH воды. По этим причинам при разработке методики определения растворимости (рассасываемости) зубных цементов на кафедре вяжущих веществ ЛТИ имени Ленсовета мы в качестве агрессивной жидкости применяли дистиллированную воду. В окончательном варианте разработанная методика заключается в следующем. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология