Уксусный альдегид дивинила по Лебедеву

Дальнейшие исследования учеников Лебедева показали, что из двух вариантов механизма образования дивинила, по Лебедеву, сочетание осколков (с) (б), о чем было сказано ранее, болге близким к действительности является второй вариант, т. е. тот, которому Лебедев придавал второстепенное значение. Установлено, что образование дивинила не может быть связано с осколком (а), даюш,им этилен. С другой стороны, он оказался в зависимости от образования уксусного альдегида, генетически связанного с осколком (б). [c.23]

Первым, кто узнал о методе получения дивинила из этилового спирта и уксусного альдегида, разработанном Остромысленским, был, видимо, С. В. Лебедев. [c.161]

Уже в первые годы существования советской власти наше государство отчетливо понимало значение и прогрессивную роль синтетического каучука. Поэтому еще в сентябре 1918 г. Высший совет народного хозяйства созвал совещание лучших представителей науки по вопросу о синтезе каучука [36]. На совещании присутствовали А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев и многие другие. Признано было целесообразным продолжать работы Бызова на опытной станции при заводе Треугольник в Петрограде, а также возобновить работу опытной станции при заводе Богатырь в Москве для проверки способа получения дивинила из смесн этилового спирта и уксусного альдегида по Остромысленскому. Годы гражданской войны, борьба с интервенцией и блокада не способствовали развертыванию работ в намеченных направлениях. Работа началась только с 1923 г. к этому времени был уже проверен способ Остромысленского и было установлено, что выходы дивинила получаются ниже ожидаемых. [c.27]

Весьма любопытно влияние примеси карбонильных соединений, в частности уксусного альдегида. Еще С. В. Лебедев с сотрудниками [9] заметили, что прибавление к спирту 5% альдегидной фракции повышает выход дивинила как на пропущенный, так и на разложенный спирт. Более подробное изучение вопроса о влиянии альдегида было проведено позднее [10]. Чистый уксусный альдегид при разложении в обычных условиях дает лишь ничтожный выход дивинила. В смеси со спиртом альдегид, как известно. [c.117]

Обсуждая полученные результаты, Лебедев с сотрудниками пришли к мысли, что уксусный альдегид, введенный в реакцию совместно со спиртом, принимает участие в образовании дивинила и других продуктов, так как, подвергаясь активации, он может принимать форму осколка б. Концентрация таких осколков на поверхности катализатора возрастает, что приводит к более полному использованию осколков а, т. е. к уменьшению выхода этилена и увеличению выхода других более тяжелых углеводородов (нерастворимые). [c.119]

С. В. Лебедев пришел к мысли, что уксусный альдегид, введенный в реакцию совместно со спиртом, принимает участие в образовании дивинила и других продуктов, перестраиваясь в осколок б. Концентрация таких осколков на поверхности катализатора возрастает, что приво- [c.129]

Так, Лебедевым с сотрудниками [5] было найдено, что прибавление к спирту 5% фракции, содержащей альдегид, повышает выход дивинила. На основании полученных данных, Лебедев сделал вывод, что уксусный альдегид, введенныц-со спиртом, участвует в образовании дивинила (подробно см. главу II). Кроме того, введение уксусного альдегида в спирт удешевляет процесс и увеличивеет полноту извлечения дивинила из газа 6—13]. Примесь эфира к спирту также оказывает положительное влияние, ибо эфир в определенных условиях превращается в дивинил по предлагаемой авторами схеме [c.122]

Бутадиен-1,3 (дивинил) по способу С В Лебеде) (1927 г) получают из этанола или, согласно модификацр этого метода, из уксусного альдегида в присутствии сло> ного катализатора, обладающего одновременно дегидрир ющим и дегидратирующим действием (оксиды магния, Ж1 леза, титана, цинка на каолине) [c.346]

Совещание ученых, участником которого был и С. В. Лебедев, специально созванное ВСНХ в связи с необходимостью решения проблемы технического синтеза каучука в нашей стране, предложило, с одной стороны, начать работы е направлении проверки способа И. И. Остромысленского — получение дивинила из смеси этилового спирта и уксусного альдегида, а с другой, продолжить работу проф. Б. В. Бызова по получению дивинила из нефти. Однако оба способа не смогли найти практического осуществления. Проверка способа Остромысленского показала, что выходы диви- [c.599]

С. В. Лебедев с сотрудниками [9] сообщают, что очистка сырого дивинила на опытной установке, послужившей прообразом производственных установок, осуществлялась путем ректифика-ции, комбинированной с химической обработкой. Сырой дивинил загружался в куб ректификационной колонны пары из верхней части колонны проходили через несколько промывалок с 50%-ной водной щелочью, через осушитель с плавленым хлористым кальцием и, наконец, конденсировались в холодильнике. В результате этого получался дивинил-ректификат, содержащий 77—80% дивинила, 15—20% псевдобутилена, не больше 1% уксусного альдегида и 3% остатка, кипящего выше 0°. [c.136]

Разложением смесей этилового спирта с уксусным альдегидом занимались также Лебедев, Горин и Хуторецкая [10]. Правда, они применяли не чисто дегидратирующий катализатор, а катализатор, обладающий дегидратирующими и дегидрогенизирующими свойствами. Разложение проводилось при 450°. Некоторые результаты этих авторов были уже показаны на рис. 33 и 34. Наилучшие выходы дивинила были получены на смесях, содержавших 20% альдегида, и достигали, примерно, 32% на разложенный спирт и 26% на пропущенный спирт. Опыты Лебедева и его сотрудников показывают необходимость применения для этого процесса высоко активных специальных катализаторов. [c.147]

Время от времени предпринимались попытки пересмотреть предложенный С. В. Лебедевым механизм образования дивинила. Опытным путем было установлено [6], что прибавление к разлагаемому спирту уксусного альдегида вызывает резкое изменение результатов процесса, а прибавление этилена почти не влияет на него. Следовательно, уксусный альдегид и этилен не равноценны в процессе, как это предполагал Лебедев, и 1вероятность образования дивинила за счет ооколков а и б — незначительна. [c.116]

Карбонильные соединения. Весьма любопытно влияние примесей карбонильных соёдннений, в частности уксусного альдегида. Еще С. В. Лебедев с сотрудниками [5] заметил, что прибавление к спирту 5% альдегидной фракции повышает выход дивинила как на пропущенный, так и на разложенный спирт. Более подробное изучение вопроса о влиянии уксусного альдегида было проведено [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология