Гумусовые угли

Визуальное исследование дает возможность не только разграничить различные каустобиолиты, но и выделить отдельные группы гумусовых углей, используя различие их физических свойств. Гумиты — менее твердые и более рыхлые и хрупкие, чем сапропелиты, плотность их органической массы всегда больше единицы, они темно-желтого, коричневого, темно-коричневого или черного цвета, в стадии бурых и каменных углей — блестящие. Излом — раковистый (только для блестящих составных частей), общий характер кусков неоднородный, часто полосчатый. [c.73]

В США, Англии, Франции все виды плотных бурых углей принято называть лигнитами, в то время как в СССР к лигнитам относят лишь одну разновидность бурых гумусовых углей, напоминающих по внешнему виду как бы мало изменившиеся куски дерева бурого, реже черного цвета. Прим. ред. [c.19]

Наиболее полно изменение относительной концентрации большого числа реликтовых углеводородов в гумусовых углях разной стадии катагенеза было изучено в работах [17—19]. Работы эти не только подтвердили ранее найденные закономерности, но и расширили знания состава реликтовых углеводородов, находящихся в исходном органическом веществе углей различной катагенетической превра-щенности (различной стадии углефикации). [c.189]

На рис. 67 дано относительное распределение нормальных алканов, выделенных из гумусовых углей различных этапов метаморфизма. (Для сравнения приведены данные по нормальным алканам, выделенным из торфа.) [c.189]

Рис. 71. Унифицированные хроматограммы пентациклических углеводородов ряда гопана С27—С33 в торфе и гумусовых углях различных стадий метаморфизма

Обе схемы образования угля, предложенные Бергиусом и Фишером, имеют принципиальное сходство в подходе к вопросу образования органической массы каменных и бурых углей. В обеих гипотезах она рассматривается как механическая смесь двух видов веществ гуминовых и битумных. Битумы считаются продуктом превращения жиров, восков и смол высших растений. Образование гумусовых углей рассматривается как результат двух одновременно и параллельно совершающихся процессов [1, с. 85] [c.38]

Текстура и структура. Под текстурой понимают расположение и распределение различных ингредиентов в угольной массе. Чаще всего встречается слоистая текстура, которая особенно характерна для гумусовых углей. Если угольный пласт образован однородной массой, он имеет массивную текстуру. Сапропелевые угли имеют чаще всего массивную текстуру. [c.72]

Из органических коллоидов, которые входят в состав углей, наибольшую адсорбционную способность имеют гуминовые кислоты, а наименьшую —продукты, полученные при полимеризации ненасыщенных жирных кислот. Воски и смолы вообще не адсорбируют водяного пара. Поэтому чистые сапропелиты, содержащие незначительное количество золы, обладают минимальной адсорбционной способностью и содержат очень мало влаги (например, богхеды). В отличие от них чистые гумусовые угли способны адсорбировать значительное количество влаги и в естественном состоянии они сильно обводнены. Угли смешанного происхождения занимают промежуточное положение. [c.92]

Относительно механизма происхождения твердых горючих ископаемых — твердых каустобиолитов — в настоящее время среди ученых нет разногласий практически все однозначно трактуют угле — образование как длительный био- и геохимический процесс глубокого прс образования остатков древних растительных и животных организ — мои. В зависимости от состава исходного растительного материала (т.е. по енетическому признаку) твердые каустобиолиты классифицируют на [умусовые (иногда называют гумитовые), сапропелитовые и смешанные угли. Исходным растительным материалом для образования гумусовых углей являются разнообразные наземные, в основном [c.49]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Из ЭТИХ данных следует, что действие атомарного водорода на различные гумусовые угли зависит от степени их метаморфизма. [c.176]

Рис. 50. Выход продуктов деструктивной гидрогенизации в метаморфическом ряду гумусовых углей.

Отдельные петрографические ингредиенты гумусовых углей значительно различаются по плотности. В углях одной и той же степени метаморфизма самую низкую истинную плотность имеют споры и смоляные тельца, а самую высокую — фюзены [4, с. 308]. [c.187]

Крылова [29] разработала метод экспериментального определе-< ния показателя преломления для витренов различных гумусовых углей. Он состоит в обычном иммерсионном анализе растертых в порошок проб, как это делается для минералов. Данные Крыловой, полученные для донецких углей, приведены ниже [c.204]

Он считает, что гумусовые угли являются низкомолекулярными веществами, построенными из 45 атомов углерода, которые по структуре очень похожи. Различие между ними, по мнению Медведева, только в числе и виде колец. Этой структурой нельзя объяснить аморфный характер углей, так как соединения с подобным строением должны быть кристаллическими и растворимыми веществами. [c.222]

Установлено, что с нарастанием содержания углерода в гумусовых углях повышаются температуры начала интенсивного газовыделения. Еще более характерно является влияние содержания кислорода в углях. Чем оно меньше, тем более термостойкие угли и тем выше температура начал их термической деструкции. Это объясняется тем, что кислородсодержащие группы находятся преимущественно на периферии элементарных структурных единиц угольного вещества. Все это показывает, что температура начала термической деструкции гумусовых углей растет с увеличением степени их метаморфизма. [c.227]

Химический состав нефти. Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти,—углерод и водород. Содержание углерода и водорода в различных нефтях колеблется в сравнительно узких пределах и составляет в среднем для углерода 83,5— 87% и для водорода 11,5—14%. По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных каустобиолитов. В гумусовых углях содержание водорода в среднем 5%, в твердых сапропелитовых образованиях — 8%. Повышенное содержание водорода и объясняет жидкое состояние нефти. Наряду с углеродом и водородом во всех нефтях присутствуют сера, кислород и азот. Азота в нефтях мало (0,001—0,3%) содержание кислорода колеблется в пределах 0,1 —1,0% однако в некоторых высокосмолистых нефтях оно может быть и выше. [c.19]

На смену угольной гипотезе происхождения нефти явилась сапропелевая. Частично ее можно рассматривать как вид угольной гипотезы, но эта гипотеза имеет в виду не гумусовые угли, а сапропелитовые. Происхождение нефти здесь не приурочивается к стадии формирования из сапропеля соответствующих углей, т. е. гипотеза предполагает, что нефтеобразующий процесс мог начаться, может быть, еще до превращения сапропеля в углистые массы. [c.193]

В. А. Соколов, В. Ф. Симоненко и Н. Д. Гуляева (1977 г.), изучив газообразование у углей различных стадий углефикации, пришли к выводу, что интенсивность генерации газа углями последовательного углефикационного ряда протекает неравномерно, но в определенной последовательности, в которой различают три этапа первый этап (стадии углефикации Б—Д) отличается наиболее интенсивной генерацией газов, в составе которых доминирует (до 90%) двуокись углерода и присутствует метан. Второй этап (стадия Г—ОС) отличается образованием гомологов метана, содержание которых в отдельных случаях достигает 80%. На этом этапе реализуется значительная часть газопроизводящего и весь нефтепроизводящий потенциал гумусовых углей. Третий этап (стадии Г—А) характеризуется значительным выделением метана и прекращением образования его гомологов. По мнению авторов, он соответствует главной [c.132]

Основными параметрами в классификации Стадникова являются характер исходного материала и стадия превращения, т. е. химическая зрелость различных углей. В этом отношении эта классификация значительно лучше, предложенных Потонье и Фуксом. Стадников предполагает, что кроме чисто сапропелитовых углей (класс I), которые произошли только из низших организмов, и чисто гумусовых углей (класс И), которые ведут начало от высших растений, в природе существуют и смешанные по происхождению и составу угли. В одних из них количественно пре- [c.56]

Ископаемые угли делят на гумусовые, которые образовались из высших наземных растений, и сапропелевые — из низших растений, в частности микроводорослей, и из продуктов распада животных организмов. На территории СССР преобладают гумусовые угли и в меньшей степени встречаются угли смешанного гумусо-сапропелевого типа [64]. [c.64]

Стадии превращения Класс I — сапропелитовые угли Класс II-гумусовые угли Класс III-сапропелито-гумусовые угли Класс IV— Гумусовосапропелитовые угли [c.56]

Сведения о влаге липтобиолитов довольно скудны. Однако, по имеющимся данным, споровые и кутикуловые липтобиолиты на стадии бурых углей содержат примерно столько же влаги, сколько и соответствующие гумусовые угли. Количество влаги в липтобио-литах каменноугольной стадии сравнительно невелико. [c.93]

Характер твердых остатков, которые получаются при определении выхода летучих веществ, лучше всего изучен для гумусовых углей. Установлено, что при тигельных пробах торфа, бурых углен [c.105]

Таким образом, выход летучих веществ из петрографически неоднородных гумусовых углей будет зависеть не только от их степени метаморфизма, но и от петрографического состава. Вообще выход веществ является функцией нескольких переменных, и поэтому его нельзя использовать в качестве единственного показателя для характеристики степени метаморфизма углей. [c.107]

Есть методы, которые позволяют непосредственно определять содержание ароматического и алифатического водорода в угле. При исследованиях углей методом ИК-спектроскопии найдено соотношение между количеством СНал и СНар в витрене каменных углей. В малометаморфизованных гумусовых углях оно составляет 20—16,6 и уменьшается до 1—0,8 в углях более высокой стадии метаморфизма [4, с. 27]. [c.122]

Паттайский и Тайхмюллер [24], изучая связь между содержанием углерода в гумусовых углях и выходом летучих веществ, установили, что с повышением содержания углерода выход летучих веществ из углей уменьшается неодинаково на разных стадиях метаморфизма. Так, в бурых и малометаморфизованных каменных углях выход летучих веществ плохо согласуется с изменением содержания углерода. В этом случае степень метаморфизма углей более четко характеризуется содержанием углерода, чем выходом летучих веществ. [c.133]

С ростом степени метаморфизма углей при переходе от длиннопламенного угля к коксовому способность их реагировать с хлором уменьшается к длиннопламенному углю присоединяется 22,3%, а к коксовому — 15,9% хлора. Реакция хлорирования угля сопровождается выделением значительного количества хлористого водорода поэтому предполагают, что количество присоединенного к углям хлора пропорционально содержанию в них водорода. Предположение подтверждается тем, что при хлорировании к бог-хеду присоединяется до 33,8% хлора, т. е. значительно больше, чем к гумусовому углю [9, с. 155]. [c.142]

Сапропелитовые угли, отличающиеся высоким содержанием водорода, реагируют, по данным Постовского и Постовской [25], с полухлористой серой гораздо энергичнее гумусовых углей. Так, хахарейский богхед способен присоединять 11,97% серы, а гумусовые угли—только 1,4—4,6%. [c.144]

Стадников [20, с. 206], выступая против гипотезы о цементации, предложил свою гипотезу полного расплавления . Он исходил из представления о каменных углях как о механической смеси битумов, сапропелитов и гуминовых веществ. Механизм спекания, по его мнению, представляет собой процесс постепенного расплавления и растворения (диспергирования) одних составных частей в других сначала расплавляются битумы А, затем битумы В и сапропелевые вещества. В образовавшемся расплаве диспергируются неплавкие гуминовые вещества. Согласно этой гипотезе, хороший полукокс и кокс можно получать только из сапропелитовых и сапропелито-гумусовых углей. Этот вывод, однако, не отвечает действительному положению и решительно опровергается практикой. [c.235]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Применяемые при очистке воды иониты бывают естественного и искусственного происхождения. Примером первых могут быть глаукониты и гумусовые угли, а примером вторых — сульфированные углн и синтетические ионообменные смолы. [c.191]

Гумусовые угли, используемые для приготовления катионитоз, должны содерлоть не менее 15% гуминовых кислот. Раздробленные до зерен диаметром 0,75—1,0 мм, гумусовые угли отсеиваются от мелочи и пыли и до загрузки в фильтр обрабатываются в течение 2—3 ч 15%-ным растворам Na l, подкисленным НС1 до pH 2,0. [c.191]

В ходе дальнейших изменений на земной поверхности эти оторфованные, обогащенные углеродом вещества заносились осадочными породами, а иногда опускались вследствие смещения земной коры. Под действием тепла земной коры и давления они еще больше обуглероживались за счет потерь газообразных и легкорастворимых водород- и кислородсодержащих веществ, в конечном счете образовались бурые и каменные, так называемые гумусовые, угли. [c.27]

Гумусовые и сапропелевые угли. Различают два крайних типа углей гумусового и сапропелевого происхождения. Они отличаются друг от друга как характером углеобразовате-лей (той части материнского вещества, которая переходит номере преобразования в угольную массу , так и условиями естественной переработки. Материнским веществом гумусовых углей признается ежегодно отмирающая органика высокоорганизованных многоклеточных наземных растений, если ей удается избежать полного уничтожения за сч бт быстро протекающих биохимических процессов, идущих в присутствии кислорода воздуха аэробные процессы тления и перегнивания, протекающие в почве (гумусе) сухих, незаболоченных лесов. В отличие от этого отмирающая органика заболоченных скоплений высокоорганизованной [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология