Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергия поляризационная

    В отличие от коагуляции, стимулируемой введением флокулянтов, при электрокоагуляции исключительно важную роль играет размер частиц (см. раздел ХП1.8). Даже в слабых полях глубина дальнего.минимума на потенциальной кривой для достаточно крупных частиц может составить несколько кТ (так как, например, для сферических частиц дипольный момент возрастает пропорционально третьей степени радиуса). Если, кроме того, учесть, что электрокоагуляция не сопряжена с преодолением барьера, можно заключить, что она практически всегда реализуема для достаточно крупных частиц. Поэтому воздействие электрическим полем может быть более эффективным, чем введение флокулянтов, в особенности для дисперсий, защищенных адсорбционными слоями ПАВ или полимеров. Если адсорбция полиэлектролита на поверхности частиц резко повышает устойчивость дисперсий в отношении электролитной коагуляции, то в отношении электрокоагуляции можно ожидать прямо противоположного эффекта, так как при этом возрастают Кз, дипольные моменты и, следователЬно, энергия поляризационного взаимодействия частиц. [c.381]


    Вернемся к уравнению (1.52) и рассмотрим вклад в < о> первых двух членов, находящихся в фигурных скобках. Вклад этих членов называют энергией поляризационного взаимодействия молекул  [c.28]

    Энергия поляризационного взаимодействия между молекулами примерно на порядок меньше энергии лондоновского и дипольного взаимодействия. Например, для двух молекул пиридина при Я = 2 нм, о 1,6- 10 кк Т при 300 К- Тем не менее, поляризационное взаимодействие между молекулами оказывает существенное влияние на свойства полярных жидкостей. Полярная молекула поляризует всю окружающую ее массу молекул и создает (индуцирует) в этом окружении некоторый дипольный момент А[х, величина которого зависит от поляризуемости и диэлектрической проницаемости среды. Поляризация окружающей среды создает поле ( реактивное поле) в том элементе объема, где находится полярная молекула. В результате происходит дополнительная поляризация полярной молекулы. Реакция окружающей среды на присутствие в ней полярной молекулы приводит к появлению реактивного поля, действующего на молекулу. В итоге возникает существенный дополнительный вклад в энергию взаимодействия полярных молекул со средой. Нетрудно понять, что этот вклад пропорционален числу молекул в единице объема. Он значителен в жидкой фазе и мал в разреженных парах. Влияние этого фактора будет рассмотрено в гл. П. [c.29]

    Энергия поляризационного взаимодействия двух молекул. Рассмотрим теперь случай, когда молекулы способны поляризоваться под действием внешнего поля [12, 16]. Способность молекул к поляризации описывается при помощи постоянной а, называемой поляризуемостью. Под влиянием поля с напряженностью Ш молекула, поляризуемость которой равна а, приобретает индуцированный дипольный момент а.  [c.69]

    Вторая молекула с такой же энергией действует на первую. Следовательно, средняя энергия поляризационного взаимодействия двух молекул равна  [c.70]

    В строке 5 таблицы даны значения полной энергии поляризационного взаимодействия между ионом и индуцированным диполем, вычисленные с помощью приближенного уравнения, (166) (см. раздел П1 главы 2) [c.163]

    Энергия поляризационного взаимодействия ( п), ккал/моль [c.164]

    Таким образом, энергия поляризационного взаимодействия прямо пропорциональна квадрату напряженности поля, что подтверждается многими экспериментальными данными [271, 339, 340]. Поэтому увеличение напряженности определяет резкое уменьщение силового (энергетического) барьера отталкивания и ускорение коагуляционных процессов. Вместе с тем при достаточно высоком барьере наложение электрического поля вызывает появление глубоких вторичных минимумов, обусловливающих дальнюю агрегацию и образование ПКС (рис. 33) [1] выключение поля обычно приводит к пептизации ПКС. В этом случае поле выступает в роли своеобразной электрической ловушки (рис. 34). [c.71]


    Это выражение для ц получается в результате приравнивания энергии поляризационного взаимодействия /(р [определяемой уравнением (9)], энергии взаимодействия диполей  [c.167]

    Энергия поляризационного и дисперсионного взаимодействия ионов в этих соединениях должна быть незначительной, поэтому энергия решеток фторидов щелочных металлов может быть с достаточно высокой точностью вычислена на основе представлений электростатической теории. [c.28]

    Формулы Капустинского не учитывают энергии поляризационного взаимодействия ионов последнее имеет существенное значение в случае наименее прочных комплексов, Поэтому точность расчетов устойчивости комплексных соединений, основанных на применении формулы Капустинского не следует переоценивать. Наибольшие ошибки расчета можно ожидать для наименее прочных соединений, содержащих многозарядные и малые ионы внешней сферы. [c.212]

    Энергия поляризационного взаимодействия существенно зависит от напряженности поля и размера частиц. Поэтому увеличение напряженности поля определяет резкое уменьщение барьера отталкивания частиц и ускорение коагуляционных процессов. При выключении поля происходит пептизация таких систем, что не всегда приемлемо с точки зрения очистки воды. [c.115]

    В работе [40] энергия поляризационного взаимодействия рассматривается при ха > 1 как [c.31]

    В работе [8] энергия поляризационного взаимодействия рассматривается при у.а 1 [c.94]

Рис. 3.13. Завпсимость энергии поляризационного взаимодействия двух частиц во вторичном минимуме при электрообработке от температуры дисперсионной среды. Рис. 3.13. Завпсимость <a href="/info/600535">энергии поляризационного взаимодействия</a> двух частиц во вторичном минимуме при электрообработке от температуры <a href="/info/3688">дисперсионной</a> среды.
Рис. 4.47. Вклады в энергию межмолекулярного взаимодействия энергии поляризационного ( Епол), электростатического Езлст обменного ( обм), переноса заряда (Бпз), дисперсионного (Едсп) взаимодействия. Рис. 4.47. Вклады в <a href="/info/1128029">энергию межмолекулярного взаимодействия энергии</a> поляризационного ( Епол), электростатического Езлст обменного ( обм), <a href="/info/3058">переноса заряда</a> (Бпз), дисперсионного (Едсп) взаимодействия.
    Более существенным в жидкостях следует считать вклад, обусловленный поляризационными взаимодействиями. Энергия поляризации пропорциональна поляризуемости а молекулы, т. е. параметру, характеризующему природу данной молекулы. Если некоторая молекула (1) имеет момент диполя ц, и действует на молекулу (2), то энергия поляризации будет равна — л la2/ , так как энергия поляризационного взаимодействия обратно пропорциональна шестой степени расстояния между частицами. Энергия, отвечающая действию молекулы (2) на молекулу (1), соответственно равна — л 2ГХ1// . Суммируя эти члены, получаем для энергии поляризационного взаимодействия выражение [c.240]

    Еще меньше изотопное замещение сказывается на энергии поляризационного и дипольного взаимодействия двух молекул. Вандервааль-сово взаимодействие является дальнодействующим, поэтому энергия вандерваальсова взаимодействия зависит от молярного объема. Для жидкостей, состоящих из многоатомных молекул, изменения молярного объе.ма при изотопном замещении обычно ие превышают 0,2%. В одних случаях замещение легкого изотопа на тяжелый ведет к росту [c.36]

    Общее рассмотрение потенциальной энергии взаимодействия двух неперекрывающихся многоатомных молекул показало, что энергии поляризационных и дисперсионных сил локально аддитивны. Это значит, что эти энергии могут быть представлены в виде двукратных сумм по локализованным областям в одной молекуле и локализованным областям в другой в том случае, если корреляция электронов в пределах каждой молекулы убывает достаточно быстро с расстоянием [157]. [c.251]

    Энергия поляризационного взаимодействия Ел), ккал/моль Энергия кулоновского взаимодействия, ккал/моль Полная энергия электростатического взаимодействия ( зл), ккал/молъ Энтальпия гидратации аниона [c.164]

    Что касается количественной стороны изотопного эффекта в ван-дер-ваальсовой энергии по сравнению с эффектом в величине д, то для средних температур, в случаях ц, третьим слагаемым уравнения (11.73) в первом приближении можно пренебречь ввиду Гт г . Четвертым слагаемым пренебрегаем ввиду того же условия, а также потому, что четвертое славаемое зависит от поляризуемости значительно слабее, чем второе, тогда как обычно энергия поляризационного взаимодействия молекул составляет не больше 0,1 от энервии дисперсионного взаимодействия. Следовательно, для области средних температур количественные результаты, полученные для изотопного эффекта в дисперсионной энергии, в первом приближении можно применить также для изотопного эффекта в суммарной ван-дер-ваальсовой энергии [c.103]

    Теория неравновесных поверхностных сил диффузионноэлектрической природы имеет существенное значение для обоснования и уточнения закономерностей электрокинетиче-ских явлений и взаимодействия поляризованных коллоидных частиц. Учет диффузии ионов и поляризации двойного слоя позволил предсказать новое явление, родственное электро-кинетическим, диффузиофорез — движение дисперсных частиц при. отсутствии внещнего электрического поля под влиянием перепада концентрации ионов. Поляризация ионных слоев, наступающая вследствие деформации ДЭС, обусловливает проявление дальнодействующих сил притяжения между индуцированными диполями, чем Германе [126] объяснял ускорение коагуляции суспензий при облучении их ультразвуком. Штауф [127] наблюдал образование периодических структур из непроводящих коллоидных частиц, находящихся в переменном электрическом поле, и рассчитал энергию поляризационного взаимодействия / р  [c.25]



Смотреть страницы где упоминается термин Энергия поляризационная: [c.222]    [c.222]    [c.261]    [c.136]    [c.94]   
Химическая связь (0) -- [ c.370 ]

Химическая связь (1980) -- [ c.370 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте