Флуоренкарбоновая кислота

Нафталевая кислота и ангидрид для производства нафта— линтетракарбоновой кислоты — сырья для красителей Алкилфлуорены — пластификаторы для каучуков. Алкил— флуоренкарбоновые кислоты — синтетическая канифоль [c.357]

Флуоренкарбоновую кислоту, как и 9-антраценкарбоноаую, можно получить, провод разложение трихлоруксусной кислоты в флуорене и соответственно в антрацене. Реакция катализируется солями меди(П). Объясните механизм этой реакции и влияние солей меди. [c.230]

Оксо-2-флуоренкарбоновая кислота) [c.520]

Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Дзиевонский и Шнайдер она была запатентована авторами синтеза . Флуоренон-2-карбоновая кислота была получена также окислением альдегида 2-флуоренкарбоновой кислоты . [c.522]

К 8,4 г флуорена прибавляют в атмосфере азота раствор феннллнтия, приготовленного [1] нз 8 г бромбензола н 0,8 г лития в 50 мл абсолютного эфира. Полученную смесь оранжевого цвета замораживают жидким азотом, откачивают газ из колбы ( 10 3 мм рт. ст.) и, перемешивая, карбоксилируют при температуре —60° сначала двуокисью углерода-С (1,24 л4моля), а затем обычной двуокисью углерода (18,8 Л(молей). Для полного завершения реакции реакционную массу перемешивают в течение нескольких часов, после чего подкисляют 2 н. серной кислотой. Отделяют эфирный слой и обрабатывают раствором едкого натра, из которого затем при подкислении выделяют флуоренкарбоновую кислоту. Выход 4,01 г (95%) т. пл. 228—229°. [c.102]

Найдено, что трифенилгермиллитий является металлирую-щим агентом средней силы. Флуорен в диметиловом эфире этиленгликоля металлируется, давая после карбонизации с выходом 69% 9-флуоренкарбоновую кислоту [60], в то же время ди-бензофуран не металлируется [60]. В таких же условиях фениллитий дает 9-флуоренкарбоновую кислоту с выходом 78% [42, 135]. [c.388]

Ю-Фенантренхинон — обычный хинон фенантрена — получается окислением фенантрена хромовой кислотой (Фиттиг Гребе 1872 г.). Он образуется также при обработке бензила хлористым алюминием при 120° (Шолл, 1922 г.). Он устойчив к нагреванию и перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Во многих своих реакциях фонантронхиноп ведет себя как 1,2-дикетон (например, в результате бензиловой перегруппировки образуется 9-окси-9-флуоренкарбоновая кислота (см. том I). Он образует монооксим и диоксим. [c.482]

Аналогичное превращение происходит при обработке бензиловой кислоты хлористым алюминием в бензоле 9-флуоренкарбоновая кислота получается с выходом 81% (СОП, 5, 86) [c.164]

Флуоренкарбоновая кислота Сб, V, 86 Ф5, IV, 63 41, 8. 9-Флуоренкарбоновая-С кислота М14, I, 102. [c.250]

Полученную кислоту можно подвергнуть дальнейшей очистке, для чего ее перемешивают в течение нескольких минут с 200 мл бензола при 45°. Нерастворимый остаток отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сперва 40 мл холодного бензола, а затем 40 мл петролейного эфира (т. кип. 28—38°). Таким путем получают 30—34 г (71—81% теоретич.) почти бесцветной 9-флуоренкарбоновой кислоты, которая плавится при 219—222°, причем предварительно несколько спекается (примечание 4). [c.87]

Реакция сужения кольца. Перегруппировка Вольфа имеет большое значение как метод сужения колец циклических а-диа-зокетонов. Фенантренхинондиазнд, например, может быть превращен в 9-флуоренкарбоновую кислоту [c.30]

Аналогичным образом флуоренонкарбоновая кислота гидрируется до флуоренкарбоновой кислоты [168]. [c.83]

Флуоренол часто называют флуореколом. Флуоренкарбоновые кислоты принято считать морфактинами. Уже в концентрации 1X10 % они необратимо блокируют деление клеток и транспорт ауксина. Внешние проявления действия этих веществ подавление процессов дифференциации почек и цветения, карликовость, сокращение листовой поверхности с одновременным утолщением листьев. Однодольные культуры в фазе кущения относительно устойчивы к действию морфактинов, в то время как двудольным на всех этапах развития свойственна очень высокая чувствительность. [c.13]

Флуоренкарбоновые кислоты являются отдаленными аналогами гибберелловой кислоты, в связи с чем представляет интерес более подробное изучение активности этой группы соединений, и в частности их гидрированных производных. [c.251]

Метиловый эфир 9-метил-9-флуоренкарбоновой кислоты с иодистым фенилмагнием с почти количественным выходом образует 9,9-диметил-9,9-дифлуоренил в случае бромистого фенилмагния выход углеводорода значительно ниже. Предполагается, что реакция протекает через промежуточное образование аниона 9-метилфлуорена [49]. [c.188]

Флуоренкарбоновые кислоты могут быть приготовлены конденсацией арилгликолевых кис.лотс бензолом и хлористым алюминием с образованием бензиловой кислоты, которая во время этой реакции теряет 1 моль воды и образует флуорен-9-карбоновую кислоту [c.492]

Микро- и полумикроколичества металлорганических реагентов широко используются не только в тех случаях, когда имеется ограниченное количество исходного вещества, как, например, при получении малых количеств меченых органических соединений, но также и в обычной препаративной работе. Действием двуокиси углерода на галоидалкилмагниевые соединения были синтезированы уксусная, пропионовая, масляная кислоты и другие низшие гомологи жирных кислот в количестве 1—10 ммолей [1—5]. Путем карбонизации магнийорганических соединений были получены в микроколичествах также следующие карбоновые кислоты н-ундекановая [6], лауриновая [7], пальмитиновая [6], п-анисовая [8], а-нафтойная [9], Р-нафтойная [10] и глутаминовая [И]. Аналогичным путем при действии двуокиси углерода на литийорганические соединения были получены никотиновая [12], п-аминобензойная [12], вератровая и антраниловая [14] кислоты. 9-Флуоренкарбоновая кислота была приготовлена карбонизацией соответствующего натрийорганического производного [15]. Применение соединений Гриньяра детально и достаточно полно разобрано в монографии Караша и Рейнмута [16]. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология